El Universal. La Comisión de Salud de la Cámara de Diputados en México aprobó hasta 15 años de cárcel en contra quienes por internet vendan u ofrezcan en venta u ofrezcan el comercio, distribución o transportación de medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos falsificados, alterados, contaminados o adulterados.

Con base en la reforma a Ley General de Salud serán sancionados con cinco a 15 años de prisión, y multa de 40 mil a 80 mil veces el valor de la Unidad de Medida y Actualización (UMA) vigente, quienes realicen dichas prácticas.

La sanción también es aplicable a quienes vendan u ofrezcan el comercio, la distribución y la transportación de materiales para envase o empaque de medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos, sus leyendas, información que contengan números o claves de identificación que se encuentren falsificados, alterados o adulterados, sea que los realicen por internet, en establecimientos o en cualquier otro lugar.

Esta iniciativa de la diputada Frida Alejandra Esparza Márquez fue aprobada por amplia mayoría en la Comisión de Salud y remitida a la Mesa Directiva de la Cámara de Diputados para continuar el proceso legislativo correspondiente y, en su caso, iniciar su vigencia.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

AbbVie adquiere a la compañía TeneoOne

El Covid-19 hoy: Sanofi confía tener su vacuna en diciembre; OMS pide a Moderna y Pfizer compartir su tecnología ARNm; Piden a viajeros mexicanos tener precauciones ante nuevas variantes; Investigan vacunas falsas en la India

Comunicado. AbbVie anunció que adquirió a la compañía TeneoOne, una filial de Teneobio, y su molécula TNB-383B de inmunoterapia dirigida contra el antígeno de maduración de célula B, también conocido como BCMA por las iniciales de su nombre en inglés (B-Cell Maturation Antigen) para el posible tratamiento del mieloma múltiple recidivante o resistente (MM R/R).

En febrero de 2019, AbbVie y TeneoOne firmaron un acuerdo para desarrollar y comercializar TNB-383B, un anticuerpo biespecífico que actúa simultáneamente sobre BCMA y CD3 y que está diseñado para dirigir al propio sistema inmunitario del organismo para que actúe sobre las células tumorales que expresan BCMA y las destruya. La adquisición de TeneoOne y esta molécula por parte de AbbVie se basa en el análisis intermedio de un estudio Fase 1 en curso.

La adquisición de TeneoOne y esta molécula por parte de AbbVie se basa en el análisis intermedio de un estudio Fase 1 en curso.

Michael Severino, vicepresidente de la Junta y presidente de AbbVie, indició que “desde el comienzo de esta colaboración, el potencial de TNB-383B como un nuevo tratamiento prometedor para el mieloma múltiple nos ha servido de acicate, y nuestro análisis de los datos de fase 1 hasta la fecha nos ha permitido tomar esta decisión con confianza. Mientras que otros tratamientos biespecíficos de BCMA y CD3 deben administrarse una vez a la semana, la dosis recomendada para la fase 2 de TNB-383B se investigará en una administración menos frecuente, cada 3 semanas, por vía intravenosa, lo que supone un factor de tratamiento importante para las personas con mieloma múltiple”.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

El Covid-19 hoy: Sanofi confía tener su vacuna en diciembre; OMS pide a Moderna y Pfizer compartir su tecnología ARNm; Piden a viajeros mexicanos tener precauciones ante nuevas variantes; Investigan vacunas falsas en la India

Ferring Pharmaceuticals anuncia cambios en su Junta Directiva

El País, EFE, Comunicado, CNN Español. El grupo farmacéutico francés Sanofi dio a conocer espera tener disponible para diciembre de 2021 la vacuna contra el Covid-19 en la que trabaja, y que se encuentra actualmente en fase 3 de experimentación.

Su presidente para Francia, Olivier Bogillot, explicó que esa vacuna (en doble dosis) utiliza la misma tecnología que ya se emplea para la vacuna de la gripe, no la del ARN mensajero. Es una tecnología probada desde hace años que se basa en una proteína recombinante con un adyuvante que estimula el sistema inmunitario.

… Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, pidió a las farmacéuticas que desarrollaron vacunas contra Covid-19 con la nueva tecnología de ARN mensajero o ARNm, Moderna y el consorcio Pfizer-BioNTech, a compartir este conocimiento.

“Les urjo a que lo hagan para que podamos acelerar el desarrollo de nueva producción y construir lo antes posible más centros de fabricación de vacunas que aceleren la fabricación mundial de dosis”, señaló el directivo.

… El gobierno de México llamó a los mexicanos que piensan viajar al extranjero a tomar sus precauciones ante el repunte de casos de Covid-19 en diferentes regiones del mundo debido a nuevas variantes del virus.

A través de la Secretaría de Relaciones Exteriores se alertó que los gobiernos de diversos países han adoptado nuevas medidas restrictivas. “Se debe considerar que la conectividad aérea internacional continúa limitada y sujeta a cambios imprevistos. Las condiciones y medidas sanitarias en diversos destinos internacionales pueden cambiar con rapidez y frecuencia; esto conlleva, de manera inevitable, dificultades logísticas en el exterior, afectaciones en la movilidad y planes de viaje de las personas”, informaron.

… En India, las autoridades informaron que al menos 12 campañas falsas de vacunación se llevaron a cabo en o cerca del centro financiero de Mumbai. Estiman que fueron alrededor de 2,500 personas a quienes se les aplicó la vacuna falsa de Covid-19 y que los organizadores cobraron a sus víctimas honorarios por la aplicación ganando cerca de 28 mil dólares.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

Ferring Pharmaceuticals anuncia cambios en su Junta Directiva

Fármacos psiquiátricos, otro sector en desabasto en México