Milenio. Farmacias del Ahorro, Farmacias Benavides, Farma Todo, Súper Farmacia, así como las cadenas de autoservicios que cuentan con farmacias solicitaron al gobierno participar en la aplicación de vacunas contra covid-19 en México.

Vicente Yáñez, presidente de la ANTAD, asociación de la cual son parte las farmacias anteriores: “Le hemos manifestado a las autoridades eso y le hemos ofrecido la red de cadenas que tienen farmacias, que son varias decenas de miles de establecimientos en los que se pudieran aplicar las vacunas de forma muy rápida. Se pudieran aplicar las vacunas del gobierno, que me parece que quieren aplicarlas en varios centros y está bien, cada quien sus decisiones. Pero también le ofrecimos el que pudieran darnos oportunidad de que las compráramos para que se las pudiéramos ofrecer a los clientes”.

Yáñez afirmó que con esta oportunidad se podría ayudar al gobierno a cubrir más rápido la aplicación de la vacuna y proteger a la población del país, e indicó que el sector ha manifestado su interés con el gobierno desde el inicio de la pandemia, con pruebas para tener entornos seguros, por lo que seguirán solicitando a las autoridades participar en este proceso.

Comunicado. KSQ Therapeutics, empresa de biotecnología que utiliza su plataforma de descubrimiento patentada CRISPRomics para examinar sistemáticamente todo el genoma para identificar objetivos genéticos óptimos para la oncología y las enfermedades autoinmunes, anunció que inició una amplia colaboración estratégica con Takeda para investigar, desarrollar y comercializar nuevas terapias inmunológicas para el cáncer.

Con base en el acuerdo, KSQ otorgó a Takeda una licencia exclusiva, mundial y con derechos de autor para desarrollar, fabricar y comercializar productos de terapia celular y no celular que modulan los objetivos identificados mediante la tecnología CRISPRomics de KSQ. El acuerdo incluye dos objetivos de células T previamente identificados y validados por KSQ, con el potencial de introducir dos objetivos de células T adicionales a la colaboración.

“La plataforma de descubrimiento CRISPRomics de KSQ es una tecnología poderosa que nos ayuda a identificar nuevos objetivos en línea con nuestra estrategia de inmuno-oncología. El enfoque de descubrimiento de diana de células T y células NK complementa nuestra cartera de productos cuyo objetivo es calentar los tumores fríos y redirigir el sistema inmunitario innato para provocar una respuesta inmunitaria sostenida y duradera contra los tumores. Trabajar junto con KSQ facilitará el descubrimiento de fármacos inteligentes y el desarrollo de lo que esperamos sean nuevas terapias transformadoras para pacientes con formas de cáncer intratables”, dijo Loïc Vincent, jefe de la Unidad de Descubrimiento de Drogas Oncológicas y Unidad de Inmunología en Takeda.

Comunicado. Ambas empresas informaron que la FDA aceptó la presentación de la solicitud inicial de autorización de tratamiento biológico (BLA, por sus siglas en inglés) para somatrogon, una hormona de crecimiento humano de acción prolongada, que sería administrada una vez por semana para el tratamiento de pacientes pediátricos con deficiencia de la hormona de crecimiento (GHD, por sus siglas en inglés).

La fecha prevista por la Ley de cuotas de recuperación por medicamentos de prescripción (PDUFA, por sus siglas en inglés) para que la FDA tome una decisión es octubre de 2021. Somatrogon es un nuevo tratamiento biológico en investigación que está glicosilado y comprende la secuencia de aminoácidos de la hormona de crecimiento humana y una copia del péptido C-terminal (CTP) de la cadena beta de la gonadotropina coriónica humana (hCG) en el N-terminal y dos copias de CTP (en tándem) en el C-terminal. La glicosilación y el dominio CTP son los responsables de la vida media de la molécula.

“La aceptación de la solicitud por parte de la FDA es un paso alentador que nos acerca a nuestro objetivo de proporcionar una terapia de larga duración, de administración semanal, para los pacientes pediátricos que conviven con GHD. Si se aprueba, somatrogon supondría aliviar la carga que suponen las inyecciones diarias en la vida de los niños, de sus seres queridos y cuidadores. Desde hace 35 años, en Pfizer estamos comprometidos en mejorar los resultados de los pacientes que viven con GHD, y somatrogon es un ejemplo de nuestro trabajo para impactar positivamente en la calidad de vida y el cumplimiento terapéutico, para garantizar que esos pacientes puedan alcanzar su pleno potencial”, informó Brenda Cooperstone, directora de Desarrollo de Terapias de Enfermedades Raras de Pfizer.