Comunicado. Con el objetivo de asegurar la protección, conservación y vida útil de los productos que llegan a los pacientes, la industria farmacéutica trabaja de la mano con el sector del plástico para el adecuado manejo de vacunas, medicamentos y equipo médico que se distribuyen actualmente en todo México.

La industria farmacéutica utiliza envases y empaques para contener vacunas, medicamentos y diversos insumos para la salud (líquidos, píldoras, polvos y sólidos) que, por sus características, garantizan la inocuidad, protección y adecuada conservación para seguridad de los consumidores finales.

Con base en datos de la Asociación Nacional de Industrias del Plástico (ANIPAC), se proyecta que, a nivel mundial, el mercado de empaques del sector farmacéutico reportará un crecimiento de 8.2% hacia el 2025, lo que representará un aumento de 118 mil mdd para la industria.

Para 2021, la ANIPAC proyecta que la producción de envases y contenedores reportará un crecimiento de 2 por ciento, sector que representa una participación de 50% del total de la industria del plástico. En el 2019, este segmento registró un crecimiento de 4%, equivalente al 12.8 millones de toneladas.

Cabe mencionar que la industria del plástico trabaja constantemente en adquirir nuevos materiales, procesos y fomenta la economía circular. Con las tendencias e innovaciones en el sector, los industriales del ramo preparan el evento más importante de Latinoamérica, la edición especial de PLASTIMAGEN LIGHT®, que se realizará del 24 al 26 de marzo en el World Trade Center de la Ciudad de México.

Comunicado. La finalidad que persigue la investigación clínica es mejorar la salud. Por lo tanto, todos los que participan en los ensayos clínicos son aliados en ese propósito y deben ser considerados representantes de la causa. Sin voluntarios, los estudios clínicos simplemente no serían posibles, por ello, es responsabilidad de la industria farmacéutica y centros de investigación servir a estas personas de la mejor manera posible, ya que, sin su confianza, el avance tanto de la ciencia clínica como de la práctica médica no existiría.

Todos los ensayos tienen una serie de requisitos sobre quiénes pueden participar. Estos son conocidos como criterios de inclusión y de exclusión. Los primeros son los factores que determinan quiénes pueden sumarse, y los segundos indican quiénes no. Los criterios se basan en elementos como edad, sexo, el tipo y la etapa de la enfermedad, el historial de tratamientos, y otros criterios médicos.

Además, la Ley General de Salud en México obliga a cualquier entidad pública o privada que realice investigación con personas a contar con un Comité de Ética en Investigación, que es un órgano colegiado autónomo que evalúa y dictamina protocolos de investigación en seres humanos.

Milenio. Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud de México, informó que la vacuna rusa contra el nuevo coronavirus Sputnik V llegará a México entre los últimos días de enero y los primeros de febrero, y advirtió que el producto no será utilizado si no recibe autorización de la Cofepris.

El funcionario federal afirmó que las negociaciones con el Fondo Ruso de Inversión han sido exitosas y que se logró acordar la entrega de 24 millones de dosis, que implicarían alrededor de 12 millones de tratamientos.

“Estamos precisando los tiempos de entrega, lo deseable y lo más posible es que empecemos a tener la acuna ya sea antes de que termine el mes de enero o tempranamente en febrero, marzo y en abril, hasta llegar a la dotación completa de12 millones de esquemas de tratamiento”, explicó López-Gatell.

Y agregó que “la vacuna ha demostrado en ensayos uno y dos que tiene condiciones de seguridad y eficacia, y están próximos a publicarse los resultados de la fase 3. Ahora, esos resultados afortunadamente nos los hicieron llegar y se han integrado al expediente que ha revisado la Cofepris”.