Comunicado. Seegene, compañía de biotecnología fundada en Corea del Sur, firmó un acuerdo de asociación con la empresa estadounidense de biotecnología Bio-Rad Laboratories, para respaldar su entrada al mercado estadounidense.

A través de la asociación, Seegene, junto a Bio-Rad, llevará a cabo el desarrollo clínico y la comercialización de productos de diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas. Con base en los términos del acuerdo, Seegene se encargará del suministro de pruebas de diagnóstico para su uso dentro del sistema de PCR en tiempo real CFX96 Dx de Bio-Rad para el mercado estadounidense, estando pendientes de la puesta en marcha del desarrollo clínico y de la aprobación por parte de la FDA.

Fundada en el año 1952, Bio-Rad es está enfocada en los campos de las ciencias de la vida y el diagnóstico clínico. La empresa lleva 10 años como socio principal de Seegene. Anteriormente, Seegene podía generar ingresos por ventas por valor de aproximadamente 1.000 billones de wones aplicando sus ensayos de diagnóstico a los sistemas de PCR de Bio-Rad que ya se habían instalado a nivel mundial. Está previsto que esta nueva asociación agilice el proceso para que Seegene busque la autorización de la FDA de Estados Unidos, y se espera que la asociación de las dos empresas de clase mundial impulse una nueva oportunidad de mercado en Estados Unidos.

Ho Yi, director de ventas y marketing de Seegene, explicó: “Con el fin de crecer nuestro negocio en el mercado de Estados Unidos, es importante trabajar junto a una empresa global como Bio-Rad, que tiene una red integral en la región. Junto con la tecnología avanzada de Seegene y teniendo en cuenta la sólida base de clientes de Bio-Rad, los dos podrán tomar la delantera en el mercado estadounidense”.

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El Covid-19 hoy: Unicef firma acuerdo con J&J para suministro de su vacuna a la Unión Africana; México busca participar en fases III de vacunaS ReiThera y Sanofi; Declaran estado de emergencia en Tokio

Eli Lilly se asocia con Verge Genomics para generar medicamentos para esclerosis lateral amiotrófica

Reuters, Latinus. La farmacéutica Pfizer reducirá los volúmenes de entrega de su vacuna contra el Covid-19 a México durante dos semanas debido a la reconversión de una planta en Estados Unidos, informó Hugo López-Gatell, subsecretario de Salud.

Y agregó que el país recibirá una dotación muy limitada del biológico de Pfizer, como sucedió a inicios de año, cuando la compañía estadounidense tuvo también que readaptar sus laboratorios para atender la alta demanda a nivel global, lo que afectó a muchos de sus clientes en varias partes del mundo.

… El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, informó que Estados Unidos condicionó la apertura de la frontera Norte a que la población mexicana que habita en esa zona fuera vacunada con las dosis de Pfizer o Johnson & Johnson (J&J).

Y agregó: “Con las vacunas que teníamos, que son J&J, nos alcanzó para Baja California, la franja fronteriza y parte de Sonora, y ahora estamos utilizando Pfizer porque no podemos usar otro tipo de vacuna en la frontera porque en Estados Unidos se le niega la entrada o no se acepta a quienes no son vacunados con estas vacunas”.

… La OMS recomendó el uso de Actemra de Roche y Kevzara de Sanofi, medicamentos con corticosteroides para la artritis, para pacientes con Covid-19 luego de que datos de alrededor de 11 mil pacientes mostraron que reducían el riesgo de muerte.

Un grupo de la OMS que evalúa terapias concluyó que tratar a pacientes Covid-19 graves y críticos con esos llamados interleucina-6 antagonistas que bloquean la inflamación “reduce el riesgo de muerte y la necesidad de ventilación mecánica”.

Según el análisis de la OMS, el riesgo de morir dentro de los 28 días para pacientes que reciben uno de los medicamentos para la artritis con corticosteroides como la dexametasona es de 21%, en comparación con un riesgo asumido de 25% entre los que recibieron atención estándar.

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FDA alerta por riesgo en lote de fármaco usado en quimioterapias

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Comunicado. La FDA alertó sobre el riesgo en el lote de un fármaco utilizado en las quimioterapias de pacientes con cáncer, por lo que comenzó a ser retirado. El fármaco topotecán es producido por la empresa Teva Pharmaceuticals y se administra a pacientes que padecen cáncer de ovario metastásico, de pulmón microcítico y de cuello uterino.

La FDA comenzó a investigar el medicamento luego de recibir la notificación de una farmacia, la cual indicaba que había observado una partícula de vidrio en uno de los frascos. Luego de comenzar con la investigación del caso, la agencia sanitaria detectó una partícula gris de silicón y otra de algodón traslúcida en otro de los viales de topotecán.

La FDA explicó que inyectar el producto con partículas puede causar irritación en la zona de la aplicación. Si alguna de estas partículas llega a los vasos sanguíneos, también podría viajar a otros órganos o bloquear los vasos que se encuentran en el corazón, pulmones o cerebro, lo que causaría un infarto y hasta la muerte. No obstante, la farmacéutica Teva aseguró que la posibilidad de que las partículas lleguen a los órganos es casi remota.

El lote afectado tiene el número 31328962B, está envasado en frascos de cuatro mililitros y tiene una fecha de expiración del 20 de abril de 2022. Teva distribuyó el fármaco a seis clientes mayoristas en Estados Unidos, a quienes ya les pidió devolver el producto.

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Fisioterapia, método efectivo para recuperación de enfermedades pulmonares crónicas: UVM