Comunicado. ANI Pharmaceuticals dio a conocer que adquirió las nuevas aplicaciones de medicamentos (NDA) para Oxistat Locion, Veregen Ungüento y Pandel crema, además de la solicitud abreviada de nuevos medicamentos (ANDA) para ApexiCon E Crema de Sandoz. Pandel Crema se transferirá más tarde al recibir las aprobaciones necesarias. En conjunto, estos productos generaron ingresos netos de 13.2 mdd en 2020.

Junto con la adquisición, ANI y Sandoz han firmado un acuerdo de fabricación y suministro de varios años para Oxistat Loción, Pandel crema y ApexiCon E crema. ANI tiene la intención de transferir la fabricación y el empaque de estos tres productos a sus propios sitios de fabricación en el futuro.

“Esta adquisición está en línea con nuestra estrategia de expandir nuestro negocio de marcas establecidas a través de acuerdos acumulativos. Es importante destacar que ANI garantizará que los pacientes que lo necesiten continúen recibiendo estos productos dermatológicos de alta calidad. La adquisición aprovecha nuestra innovadora infraestructura de comercialización de marca y nuestra huella de fabricación en América del Norte”, afirmó Nikhil Lalwani, presidente y director ejecutivo.

 

 

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Comunicado. Mario Pérez, director general de Janssen para Colombia, Perú y Ecuador fue designado como el nuevo presidente de la junta directiva de la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro).

El nuevo delegado de la junta directiva ha ocupado diversas posiciones en la industria farmacéutica en los últimos 21 años. En su trayectoria profesional se destaca su paso por Abbott, Sandoz, y, en la actualidad, Janssen. Cursó su MBA en el INALDE y es profesional en administración de empresas de la Universidad del Rosario y especialista en marketing estratégico del Centro de Estudios Superiores en Administración – CESA.

El presidente de la junta directiva trabajará en conjunto con Germán Chamorro, presidente de la Región Andina de Novartis vicepresidente de la Mesa Directiva y con Yaneth Giha, presidente ejecutiva de Afidro.

Los retos del gremio son trabajar permanentemente para encontrar soluciones innovadoras de calidad, que los pacientes colombianos puedan tener acceso a las mismas y contribuir a la sustentabilidad financiera del sistema de salud.

 

 

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Comunicado. Grünenthal anunció que Sustainalytics, una compañía de Morningstar y un proveedor reconocido mundialmente de investigación, calificaciones y datos riesgos ambientales, sociales y de gobernanza (ESG), reconoció a la compañía farmacéutica por tener una sólida gestión de sus riesgos ESG, hecho que coloca a Grünenthal en el 5% superior del subsector farmacéutico mundial.

Gabriel Baertschi, director ejecutivo de Grünenthal, dijo: “El éxito a largo plazo de las empresas ya no puede medirse únicamente por el éxito financiero. Como empresa basada en la ciencia, Grünenthal se esfuerza por generar un impacto neto positivo en la sociedad.

Si bien nos enorgullece ver nuestros esfuerzos reconocidos en esta calificación ESG, sabemos que una gran parte del viaje aún nos queda por delante. Sobre la base de nuestra base como empresa responsable, ahora integraremos la sostenibilidad aún más de cerca en nuestro núcleo estrategia”.

Grünenthal fue evaluado por Sustainalytics según su marco de calificaciones de riesgo ESG, que se centra en la exposición y la gestión de los problemas ESG materiales de una empresa. La "exposición" refleja el grado en el que el valor empresarial de una empresa está expuesto a cuestiones importantes de ESG, incluido el marketing ético, la transparencia de los ensayos clínicos, la denuncia de irregularidades, la corrupción y el soborno. La 'gestión' mide la preparación y el historial de una empresa en la gestión de su exposición a problemas importantes de ESG a través de sus políticas, programas, capacitaciones y sistemas de gestión.

 

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EFE. El gobierno de Venezuela confirmó que la vacuna cubana Abadala contra el Covid-19, que se encuentra en período de prueba, se producirá en un laboratorio estatal en Caracas y con cuya fórmula espera conseguir la inmunización masiva de la población.

La vicepresidenta ejecutiva de Venezuela, Delcy Rodríguez, dijo en unas declaraciones a través la televisión pública VTV que expertos cubanos visitaron la planta de la Empresa Socialista para la Producción de Medicamentos Biológicos (Espromed Bio), donde verificaron las condiciones para la producción de la vacuna Abdala.

Rodríguez no informó cuándo espera Venezuela comenzar la producción de la vacuna cubana o cuántas dosis por mes espera desarrollar. Pero el ministro de Salud, Carlos Alvarado, apuntó que la planta, que gestiona el Ejecutivo, debe sufrir algunos ajustes antes de comenzar la fabricación de vacunas; “son algunas acciones que tenemos que tomar de inmediato para (…) lo antes posible comenzar la fabricación de vacunas en Venezuela”, explicó.

A finales de marzo pasado, el presidente venezolano, Nicolás Maduro, dijo que su país participará de la tercera fase de pruebas de los candidatos vacunales cubanos Soberana 02 y Abdala, dos antídotos con los que espera adelantar la inmunización masiva en el país suramericano.

Pero la Academia Nacional de Medicina de Venezuela alertó de que las fórmulas Soberana 02 y Abdala “no son vacunas” todavía, sino “productos experimentales que apenas han comenzado a evaluarse”.

 

 

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