Comunicado. En el marco del día Mundial de la Salud, la Sociedad Mexicana de Medina de Emergencia (SMME) planteó la importancia en el seguimiento y atención de problemas de salud como son las enfermedades del corazón, que han ocupado el primer lugar como causa de muerte durante varios años en el mundo.

Con base en las cifras del INEGI, tan sólo de enero a agosto del 2020 en México se registraron más de 140 mil muertes y aunque no existen cifras exactas se calcula que entre el 20 y 30% de estos fallecimientos han sido muertes súbitas.

Daniel Sánchez Arreola, presidente de la SMME planteó que: “La muerte súbita es un problema de salud a nivel mundial y está caracterizada por un colapso o paro cardiaco súbito derivado de arritmias cardiacas; desafortunadamente en muchos de los pacientes será el primer y único síntoma; ya que la sangre deja de fluir a todo el organismo y cerebro y causa la muerte si no es tratada dentro de los primeros minutos del suceso”.

Y agregó que “si una persona colapsa y alguien no lo asiste de manera rápida tendrá un porcentaje de sobrevida de alrededor del 5%. De lo contrario, si se hace una intervención oportuna siguiendo los pasos que marca el protocolo llamado Cadena de Supervivencia entre ellos el realizar una reanimación cardiopulmonar o RCP temprana sube su porcentaje de sobrevida hasta el 72%”.

 

 

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El Financiero. La Secretaría de la Función Pública (SFP) de México otorgó una suspensión definitiva a la inhabilitación por 30 meses otorgada previamente a la empresa Laboratorios PiSA.

Mediante una circular publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF), se informó a dependencias y entidades de la administración pública federal, así como a empresas productivas del Estado, entidades federativas, municipios y alcaldías sobre esta medida.

“Se decreta la suspensión definitiva de la ejecución de la inhabilitación de treinta meses para participar en algún procedimiento de contratación, toda vez que se actualiza la apariencia del buen derecho y se atiende al interés social y al orden público; aunado a que con la presente concesión únicamente se paraliza temporalmente la ejecución de dicho acto, sin que ello implique que con la suspensión de mérito se impida a la autoridad demandada hacer efectiva su sanción, en caso de que la sentencia definitiva no sea favorable a la accionante”, indicó.

La empresa comenzó a ser investigada en enero de 2020, según informó Irma Eréndira Sandoval, titular de la SFP. El 21 de octubre de 2020 se dio a conocer la sanción a las empresas Distribuidora Internacional de Medicamentos y Equipo Médico (Dimesa) y Laboratorios Pisa con inhabilitación por 30 meses y multa por un millón 170,095 pesos a cada una. Las sanciones a ambas empresas fueron por proporcionar información falsa para obtener un contrato con el IMSS.

La suspensión “deriva en que se permita a la actora seguir participando en procedimientos de contratación pública y, en consecuencia, pueda presentar propuestas y, en su caso, celebrar contratos con las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, a las empresas productivas del Estado, así como a las entidades federativas, municipios y alcaldías de la Ciudad de México”.

 

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Comunicado. México se convirtió en el primer país en autorizar el uso de la vacuna contra el Covid-19 Covaxin, desarrollada en India por la empresa Bharat Biotech, con lo que ya suman seis los biológicos aprobados para usarse en el país.

Marcelo Ebrard, el canciller de la Secretaría de Relaciones Exteriores, celebró que la Cofepris haya dado su aval al biológico indio. A través de Twitter, detalló que con ésta ya son seis las vacunas aprobadas para su uso en México y así se amplían las opciones para combatir el Covid-19 a nivel nacional.

Además, el canciller adelantó que México ya tiene tratos avanzados para la compra de la vacuna Covaxin.

Cabe mencionar que los biológicos ya autorizados en México son los desarrollados por la británica AstraZeneca; Pfizer/BioNTech desarrollada de manera conjunta entre Estados Unidos y Alemania; las chinas de las empresas CanSino Biologics y SinoVac; y la rusa Sputnik V; a las que ahora se sumará Covaxin, producida por la empresa de India Bharat Biotech.

 

 

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Comunicado. La farmacéutica francesa anunció una nueva apuesta mundial en Responsabilidad Social Corporativa (RSC). En una carta abierta, su director general, Paul Hudson, presentó varios proyectos clave que la compañía pondrá en marcha para aumentar el impacto de su estrategia en este sentido. El compromiso se centra en cuatro pilares esenciales: el acceso a los medicamentos, el apoyo a las comunidades vulnerables, la preservación del medio ambiente y la inclusión y diversidad de sus empleados.

“La pandemia nos ha obligado a cuestionar casi todos los aspectos de nuestras vidas: cómo vivimos y trabajamos, y cómo nos conectamos con nuestras comunidades y el planeta. Sin embargo, a pesar de lo desafiante que fue el año 2020, también acercó -a Sanofi y a la industria farmacéutica- a nuestro propósito más que en cualquier otro momento que se recuerde”, dijo Hudson.

Como piedra angular de la estrategia de RSC de Sanofi, crea así una nueva unidad sin ánimo de lucro (Sanofi Global Health) que operará en 40 países (entre las naciones con el PIB per cápita más bajo), y mejorará el acceso a medicamentos considerados esenciales por la OMS.

Se suministrarán 30 medicamentos de Sanofi en una amplia gama de áreas terapéuticas, como enfermedades cardiovasculares, diabetes, tuberculosis, malaria y cáncer.

Sanofi Global Health también financiará la formación de profesionales sanitarios o la creación y el desarrollo de sistemas de atención sostenibles para quienes padecen enfermedades crónicas y requieren cuidados complejos.

Además, Sanofi se comprometió a ayudar a 1,000 pacientes con enfermedades raras que no tienen acceso a tratamientos y donará cada año 100.000 viales de medicamentos para sus tratamientos. De este modo, continúa sus 30 años de compromiso con los pacientes que padecen enfermedades raras, como las enfermedades de Fabry, Gaucher o Pompe.

 

 

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