AFP. El dúo estadounidense-alemán Pfizer-BioNTech informó que estudia añadir una tercera dosis a su régimen de vacunas contra el Covid-19, así como probar una nueva versión dirigida a la variante sudafricana del virus.

A medida que países de todo el mundo se apresuran a vacunar a su población, aumenta la preocupación de que las variantes más transmisibles del coronavirus, como la detectada por primera vez en Sudáfrica u otra en Gran Bretaña, sean más resistentes a las vacunas existentes.

En un estudio, ambas farmacéuticas informaron que observarían lo que ocurre cuando se administra a las personas una tercera dosis de su vacuna de dos inyecciones, entre seis y doce meses después del refuerzo. Además, señalaron que también está planteando a los reguladores sanitarios probar una versión modificada de su vacuna original para hacer frente a la variante sudafricana conocida como B.1.351.

“Estamos tomando múltiples medidas para actuar con decisión y estar preparados en caso de que una cepa se vuelva resistente a la protección que ofrece la vacuna”, dijo Albert Bourla, director general de Pfizer.

La variante sudafricana del virus se considera una de las más peligrosas porque evade parte de la acción de bloqueo que ejercen los anticuerpos contra la cepa más antigua.

 

 

Comunicado. La Asociación Nacional de Ciencias Farmacéuticas (ANCF) realizó el simposio “Efectividad y seguridad comparativas de las vacunas para Covid-19”, con la participación de Juana Leticia Rodríguez, presidenta de la Sección de Farmacología y coordinadora de Expresidentes de la asociación; José Manuel Cárdenas, presidente de la ANCF; Laura Alicia Palomares Aguilera, investigadora del Instituto de Biotecnología-UNAM; Angélica Meneses Acosta, profesora investigadora de la Facultad de Farmacia-UAEM; Mauricio Rodríguez Álvarez, vocero de la Comisión de la UNAM para Covid-19; y José Ignacio Santos Preciado, secretario del Consejo de Salubridad General.

El objetivo del simposio fue analizar de manera comparativa la efectividad y seguridad de las diferentes vacunas desarrolladas, así como la influencia de los procesos biotecnológicos sobre éstas, lo que a su vez permite establecer sus indicaciones y contraindicaciones, fundamentando el proceso de elección.

En su participación, Santos Preciado recordó que las vacunas aprobadas en México son la de Pfizer/BioNTech, Oxford/AstraZeneca, Moderna, Sputnik V, SinoVac y CanSino, y explicó la forma en la cual se desarrolla el Plan Nacional de Vacunación contra Covid-19, el cual se basa en cinco etapas. Y comentó que para derrotar la pandemia es necesario que se tomen en cuenta muchos factores y estudiar claramente la situación particular de México, usando una combinación de estrategias que impidan en forma eficiente la propagación del virus.

Para ver el simposio completo: https://www.facebook.com/ancf.mx/videos/4014772871906744

 

 

Reuters. Moderna dio a conocer que espera registrar 18,400 mdd en ventas de su vacuna contra Covid-19 en 2021. También informó que el director médico, Tal Zaks, dejará la compañía a finales de septiembre.

La empresa informó que espera producir 700 millones de dosis en 2021, mientras intenta aumentar la producción hasta 1,000 millones de vacunas.

Por su parte, Pfizer Inc, empresa que fabrica la única otra vacuna autorizada hasta ahora para uso de emergencia en Estados Unidos, dijo a principios de febrero que esperaba registrar ventas por cerca de 15 mil mdd en 2021 de la vacuna contra el nuevo coronavirus que fabrica con su socio alemán BioNTech.

 

 

Comunicado. En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Grupo Fabry de México destacó la importancia sobre generar conciencia ante estos padecimientos, así como del diagnóstico y tratamiento oportuno. Hoy en día, se estima que en México hay poco más de ocho millones de personas con alguna enfermedad rara, de ahí que el sector salud realice acciones encaminadas a prevenirlas, diagnosticarlas, tratarlas e investigar más sobre ellas.

Grupo Fabry de México I.A.P, asociación que lleva 18 años trabajando en pro de los pacientes con enfermedades raras, sostuvo recientemente una reunión con las autoridades del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), en la que se acordó realizar una valoración médica a cada uno de los derechohabientes de dicha institución que padecen Síndrome de Morquio, ya que recientemente se dio la inclusión del medicamento para atender esta enfermedad en el catálogo de dicha institución.

Posterior a esta reunión, Grupo Fabry de México entregó un listado de los pacientes que se encuentran afiliados al IMSS para que sean contactados y se inicien los procesos internos, y que por fin estos pacientes que llevan muchos años en un deterioro evidente; logren mejorar su calidad de vida con la terapia tan esperada.

Las enfermedades raras o lisosomales son trastornos en los que el cuerpo presenta una deficiencia enzimática, por lo que ciertos sustratos no pueden ser degradados y se acumulan dentro de las células, causando diversos daños en diferentes órganos que pueden poner en peligro la vida de quienes las padecen.

 

 

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