Agencias. La farmacéutica Johnson & Johnson dio a conocer que registró en el primer semestre de 2024 un crecimiento en ventas del 4.3% respecto al mismo periodo del año anterior, hasta 22,400 mdd. El crecimiento operativo ajustado excluyendo la vacuna contra el coronavirus es del 7.1%, pero esta subida contrasta con la caída de beneficios: un 8.9% menos que en 2023, hasta 4,86 mdd.

Con estos resultados, la firma ha revisado al alza su previsión de ventas operativas para todo 2024, que se verán impulsadas por la adquisición de Shockwave Medical. Johnson & Johnson suscribió en abril un acuerdo para la compra de esta empresa, valorada en 13,100 mdd; con esta operación pretende incrementar su presencia en el segmento de intervención cardiovascular y acelerar su transición hacia mercados de mayor crecimiento.

También jugará un papel en la expansión de sus expectativas de crecimiento el desarrollo de las ventas de Tremfya, para tratar la artritis psoriásica; Rybrevant, contra el cáncer de pulmón no microcítico, o el progreso positivo de Varipulse.

La farmacéutica estadounidense superó por poco las expectativas de Wall Street sobre el ejercicio de 2023: unas ganancias por acción (EPS) de 2.29 dólares contra los 2.28 esperados. Sus ventas se situaron en 21,400 mdd en el cuarto trimestre de 2023 y sus ingresos netos en 4,130 millones, lo que supuso un incremento del 73% respecto al cuarto trimestre de 2023. Sumados a los tres trimestres r.estantes, la multinacional obtuvo 85.200 millones de dólares en 2023, un 6.5% más que en 2023.

El grueso de esta facturación provino de la venta de equipamiento médico, que supuso cerca de 7,670 mdd, o un incremento del 13.3% respecto al mismo periodo del año anterior. Una circunstancia que se puede explicar por la adquisición de la empresa dedicada a la tecnología médica cardiovascular Abiomed el pasado diciembre. A estos ingresos se le suman las ventas de 13,720 mdd en concepto de productos farmacéuticos, lo que supone un crecimiento del 4.2% respecto al cuarto trimestre de 2022.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Cofepris ha dado a conocer 194 distribuidores irregulares de medicamentos

FDA aprueba la jeringa precargada de Roche para las tres principales causas de pérdida de visión

Comunicado. La Cofepris, en coordinación con la industria regulada y las Áreas de Protección contra Riesgos Sanitarios (APCRS) de las 32 entidades federativas, ha implementado el Plan Nacional de Combate a Distribuidores Irregulares de Medicamentos. Este esfuerzo conjunto ha generado resultados decisivos en la lucha contra la distribución ilegal de fármacos.

En cumplimiento del principio de máxima transparencia, y con la misión de proteger la salud de la población, esta administración ha hecho pública por primera vez la lista de distribuidores irregulares de medicamentos, que se actualiza constantemente para garantizar que la población acceda a información confiable.

Esta herramienta permite identificar distribuidores que infringen la regulación sanitaria, ya sea por operar sin autorización o por no cumplir los requisitos normativos de infraestructura, documentación, personal y/o equipamiento. El objetivo es prevenir la adquisición de insumos que no cuenten con las certificaciones de calidad, seguridad y eficacia.

Hasta junio de 2024, la Comisión de Operación Sanitaria (COS) de la Cofepris identificó en total 194 distribuidores irregulares de medicamentos, desde laboratorios de fabricación, almacenes, farmacias y clínicas hasta personas físicas que comercializan insumos sin cumplir la normatividad aplicable para tales fines. Sin embargo, 31 establecimientos solventaron las faltas y ahora cumplen la regulación sanitaria, por lo que fueron eliminados de la lista.

Lo anterior es muestra de que la implementación y difusión de estas acciones por parte de la agencia sanitaria del Estado mexicano han permeado, tanto en las instituciones de salud, como en los propios distribuidores, lo que ha permitido fortalecer los controles en adquisición de medicamentos y repercute en mayor cumplimiento normativo por parte de establecimientos dedicados a la comercialización.

Además, se han identificado distribuidores con denuncias por falsificación de medicamentos que no habían sido atendidas en administraciones anteriores.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

FDA aprueba la jeringa precargada de Roche para las tres principales causas de pérdida de visión

OMS celebra avance de fármaco contra infecciones por VIH en estudios clínicos

Comunicado. Roche anunció que la FDA aprobó la jeringa precargada de dosis única (PFS) de Vabysmo (faricimab) de 6,0 mg para su uso en el tratamiento de la degeneración macular neovascular o húmeda relacionada con la edad (nAMD), el edema macular diabético (EMD) y el edema macular posterior a la oclusión de la vena retiniana (RVO). En conjunto, estas tres afecciones afectan a cerca de 80 millones de personas en todo el mundo. La PFS de Vabysmo estará disponible para los especialistas en retina de Estados Unidos y sus pacientes en los próximos meses.

“Nos complace que la FDA haya aprobado Vabysmo PFS para personas que padecen degeneración macular neovascular relacionada con la edad, edema macular diabético y oclusión de la vena retiniana, que son algunas de las principales causas de pérdida de visión. Si bien muchos especialistas en retina ya están utilizando Vabysmo como tratamiento de primera línea, esta nueva oferta debería simplificar aún más su administración, mejorando así la experiencia del tratamiento tanto para los médicos como para los pacientes”, afirmó Levi Garraway, director médico y director de Desarrollo de productos globales de Roche.

Vabysmo PFS ofrece el mismo medicamento que los viales Vabysmo disponibles actualmente en un formato alternativo listo para usar. Vabysmo seguirá estando disponible en un vial de 6 mg. Es el primer y único anticuerpo biespecífico aprobado para el ojo y ha demostrado mejoras rápidas y sólidas en la visión y el secado de la retina en la DMAE no obstructiva, la EMD y la OVR. El secado de la retina es una medida clínica importante, ya que la hinchazón por exceso de líquido en la parte posterior del ojo se asocia con visión distorsionada y borrosa.

Cabe mencionar que, hasta la fecha, Vabysmo está aprobado en más de 95 países para la DMAE no relacionada con la edad y la EMD, y en varios países, incluidos Estados Unidos y Japón, para la OVR. Otras autoridades sanitarias de todo el mundo están revisando la vacuna.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

OMS celebra avance de fármaco contra infecciones por VIH en estudios clínicos

AGC Pharma Chemicals y AbilityPharma desarrollarán tratamiento para cáncer de páncreas