Comunicado. Tedros Adhanom, director general de la OMS, advirtió de que, aprobar el Acuerdo sobre prevención, preparación y respuesta frente a pandemias, que tiene prevista su votación en la Asamblea General del próximo mes de mayo, “es una misión crítica para la humanidad”, ya que se corre el riesgo de “dejar al mundo expuesto a las mismas deficiencias que obstaculizaron la respuesta global al Covid-19: falta de coordinación, falta de intercambio de información y falta de equidad”.

Y agregó: “Me siento muy alentado por el borrador revisado del texto de negociación, que muestra que sus esfuerzos por encontrar un terreno común están progresando en muchos aspectos del acuerdo, pero todos sabemos que aún quedan áreas críticas en las que aún no se ha llegado a un consenso”.

Así, explicó que los estados están de acuerdo en cuestiones como: la necesidad de una financiación predecible y sostenible para la preparación y respuesta ante una pandemia; en la necesidad de un sistema equitativo de acceso y beneficios; y, en la necesidad de involucrar al sector privado.

“Tendríamos un problema mucho mayor si no se pusieran de acuerdo sobre los objetivos fundamentales del acuerdo», ha afirmado añadiendo que, ahora, «es necesario ponerse de acuerdo sobre cómo lograr estos objetivos”, dijo.

En este sentido, el directivo aseveró que tiene “plena confianza” en que las naciones lograrán ponerse de acuerdo. “Los insto a todos a superar sus diferencias y unirse en un espíritu de cooperación y solidaridad”, señaló.

Y aclaró: “No podemos permitir que se repita el ciclo de pánico y negligencia. No podemos olvidar el trauma de la pandemia y las dolorosas lecciones que nos enseñó a todos. No podemos olvidar a los siete millones de personas que perdimos -y esa es solo la cifra oficial, el verdadero número de víctimas es mucho mayor. No podemos olvidar a las personas que hoy continúan luchando contra el Covid-19 prolongado. No podemos olvidar el miedo que azotó a las poblaciones, personas que no pudieron despedirse de sus seres queridos, que murieron solos en los hospitales, la presión sobre los sistemas de salud y los trabajadores sanitarios abrumados”.

Por ello, el director general apuntó que, aunque “la tarea es grande y el tiempo es corto, el beneficio potencial no se puede medir y perdurará durante generaciones. Tienen la oportunidad de dar forma a un futuro en el que las pandemias se enfrenten con medidas decisivas y, por supuesto, las comunidades estén protegidas. Su trabajo tiene el poder de salvar vidas, proteger a los vulnerables y hacer que el mundo sea más seguro y resiliente.

 

 

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Facturación de la industria farmacéutica argentina subió 138.7% en 2023

Bayer y Thermo Fisher Scientific aumentarán acceso a medicamentos oncológicos de precisión

 

Agencias. Con base en información de fuentes oficiales, la industria farmacéutica en Argentina alcanzó en 2023 una facturación total de 2.1 billones de pesos (2,422 mdd), lo que representa un incremento del 138.7% con respecto a 2022.

El aumento está por debajo del índice de inflación del 211.4% de 2023, por lo que en términos reales la facturación del sector bajó. La variación del 138.7% surge de los aumentos del 138,.9% en la facturación por venta de medicamentos de producción nacional y del 138.3% en la reventa local de medicamentos importados, mientras que las exportaciones de productos argentinos crecieron 181.6%, según un informe el Instituto Nacional de Estadística y Censos (Indec).

El año pasado se alcanzó un volumen de ventas domésticas de medicamentos de producción nacional por 1.3 billones de pesos (unos 1,545 mdd) y de importados por 615,340 millones de pesos (706 mdd), en tanto que las exportaciones totalizaron los 148,692 millones de pesos (unos 170 mdd).

Argentina importa medicamentos desde India, Alemania, China, Estados Unidos y Suiza, entre otros países, según datos oficiales.

 

 

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Bayer y Thermo Fisher Scientific aumentarán acceso a medicamentos oncológicos de precisión

Merck invierte en nueva planta de producción de ciencias biológicas en Corea del Sur

 

Comunicado. Bayer y Thermo Fisher Scientific anunciaron una colaboración para desarrollar juntos ensayos de diagnóstico complementarios (CDx) basados en secuenciación (NGS) de próxima generación, los cuales ayudarán a identificar a los pacientes que pueden beneficiarse de la creciente cartera de terapias contra el cáncer de precisión de Bayer al ofrecer pruebas genómicas descentralizadas y un tiempo de respuesta rápido.

El CDx se desarrollará utilizando la prueba Oncomine Dx Express de Thermo Fisher en el sistema Ion Torrent Genexus Dx, una plataforma NGS totalmente integrada que puede ofrecer resultados en el tumor de un paciente o en una muestra de biopsia líquida en tan sólo 24 horas.

“Estamos comprometidos a desarrollar nuevas opciones de tratamiento para pacientes con necesidades médicas no cubiertas, reduciendo la exposición a tratamientos que probablemente no proporcionen beneficios o que puedan evitarles efectos secundarios innecesarios. La colaboración con Thermo Fisher Scientific complementa perfectamente la estrategia de medicina de precisión de Bayer y se ajusta a nuestra ambición de seguir avanzando en el campo de las pruebas genómicas y el tratamiento personalizado en oncología, proporcionando el tratamiento adecuado al paciente adecuado en el momento adecuado”, dijo Christine Roth, miembro del Comité Ejecutivo de la División Farmacéutica y Responsable de la Unidad Estratégica de Negocio de Oncología de Bayer.

Por su parte, Garret Hampton, presidente de secuenciación clínica de próxima generación y oncología en Thermo Fisher Scientific, indicó: “Estamos comprometidos a proporcionar soluciones simples y rápidas basadas en secuenciación de próxima generación utilizando muestras de biopsias líquidas y de tumores que respalden el acceso futuro a terapias dirigidas, ayudando así a mejorar los resultados de los pacientes. La combinación de nuestra experiencia en el desarrollo de pruebas CDx distribuibles con el tiempo de respuesta revolucionario que ofrece nuestro sistema Genexus Dx permite a los equipos clínicos recopilar resultados rápidamente para comprender mejor el impacto de estas terapias.

Combinando esto con la creciente cartera de oncología de precisión de Bayer, estamos bien posicionados para ayudar a garantizar que los pacientes elegibles puedan recibir rápidamente el tratamiento adecuado”.

 

 

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Merck invierte en nueva planta de producción de ciencias biológicas en Corea del Sur

MSD anuncia datos positivos de su vacuna antineumocócica conjugada de 21 valencias en fase de investigación

 

 

Comunicado. Merck anunció que invirtió más de 300 mde en un nuevo centro de producción de bioprocesamiento en Daejeon, Corea del Sur. El nuevo sitio es la mayor inversión realizada por el sector empresarial de ciencias biológicas de Merck en Asia-Pacífico hasta la fecha y demuestra el compromiso de la compañía para ampliar sus capacidades en esta región de rápido crecimiento.

Merck espera que la inversión cree aproximadamente 300 puestos de trabajo adicionales para finales de 2028.

“La región de Asia y el Pacífico alberga un gran número de instituciones que llevan a cabo investigaciones, fabricación y servicios innovadores y de vanguardia en áreas como la biotecnología, el ARNm y la terapia génica. Ampliar nuestra presencia en la región nos acercará aún más a nuestros clientes en este mercado dinámico y en evolución. Nuestro objetivo es fomentar una colaboración profunda para aumentar la velocidad a la hora de llevar nuevas terapias a los pacientes”, afirmó Matthias Heinzel, miembro del Consejo Ejecutivo de Merck y director gneral de Ciencias de la Vida.

La instalación apoyará a las empresas farmacéuticas y de biotecnología en el desarrollo de procesos, la investigación clínica y la fabricación comercial de productos biológicos. Los productos biológicos se derivan de compuestos biológicos grandes y complejos e incluyen productos como vacunas, terapias celulares y genéticas, o terapias basadas en proteínas, como los anticuerpos monoclonales. Son una de las clases de medicamentos de más rápido crecimiento.

El nuevo Centro de producción de bioprocesamiento de Merck proporcionará productos biotecnológicos esenciales, como medios de cultivo celular en polvo seco, líquidos de proceso, fabricación a pequeña escala pre-GMP y sistemas de muestreo estériles. Con una superficie de 43.000 metros cuadrados, la instalación incluirá capacidades de producción avanzadas, un centro de distribución y un almacén automatizado.

La nueva sede de Merck en Corea del Sur forma parte de un programa de inversión de varios años. Su objetivo es aumentar la capacidad y las posibilidades del sector empresarial de ciencias biológicas de Merck para respaldar la creciente demanda mundial de medicamentos críticos y realizar contribuciones significativas a la salud pública. Desde 2020, Merck ha anunciado proyectos de expansión de capacidad industrial y capacidades en ciencias biológicas en toda Europa, China y Estados Unidos, por valor de más de 2,000 mde.

 

 

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Boehringer Ingelheim y Sosei Heptares desarrollarán tratamientos dirigidos a los síntomas de la esquizofrenia

 

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