Comunicado. g Novartis ha presentado hoy datos del ensayo de fase III NETTER-2 que muestran que Lutathera ® (INN: lutecio (177Lu) oxodotreotida / USAN: lutecio Lu 177 dotatato) más octreotida de liberación de acción prolongada (LAR) redujo la riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 72 % como tratamiento de primera línea en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos avanzados (GEP-NET) de grado 2/3 bien diferenciados con receptor de somatostatina positivo (SSTR+) versus dosis altas de octreotida LAR solo 1 . Los datos se presentaron en el Simposio sobre cánceres gastrointestinales (GI) de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2024.

“Estos resultados positivos de Lutathera están cambiando la práctica y ofrecen nuevos datos de tratamiento de primera línea para pacientes que tienen una necesidad importante no cubierta. Este estudio confirma el beneficio clínico de la terapia con radioligandos de primera línea para pacientes recién diagnosticados que viven con estos tipos de GEP-NET avanzados”, dijo e Simron Singh, profesor asociado de medicina en la Universidad de Toronto y cofundador de la Clínica Susan Leslie para Tumores neuroendocrinos en el Centro de Cáncer Odette, Centro de Ciencias de la Salud Sunnybrook, Ontario, Canadá.

“Estos hallazgos deberían infundir confianza entre los médicos en el uso de Lutathera como tratamiento de primera línea para pacientes con este tipo de cáncer potencialmente mortal".

“Este es el primer ensayo positivo de fase III de una terapia con radioligandos en primera línea, y los resultados generales de eficacia y seguridad se encuentran entre los más relevantes clínicamente observados hasta la fecha en este tipo de cáncer avanzado, abordando una importante necesidad insatisfecha de los pacientes. con GEP-NET avanzados recién diagnosticados”, afirmó Jeff Legos, director global de desarrollo oncológico de Novartis. Y finalizó: “Los resultados positivos son un avance significativo y reafirman aún más nuestra estrategia de investigar y desarrollar terapias con radioligandos en líneas de tratamiento o etapas anteriores de la enfermedad para mejorar los resultados para los pacientes".

 

 

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Bayer nombra a Nelson Ambrogio nuevo director del negocio de radiología de la división farmacéutica

Inicia campaña mundial rutinaria de vacunación de niños contra la malaria

 

Comunicado. Bayer anunció a Nelson Ambrogio como nuevo director del Negocio de Radiología de su División Farmacéutica, a partir del 01 de abril de 2024. Dependerá de Stefan Oelrich, miembro del Consejo de Administración de Bayer AG y presidente.

Ambrogio formará parte del Comité Ejecutivo de Productos Farmacéuticos y tendrá su sede en Berlín, Alemania. Gerd Krueger, que ha dirigido la unidad de Radiología durante los últimos ocho años, trabajará estrechamente con él para lograr una transición sin problemas antes de retirarse de Bayer tras más de cuarenta años de servicio a finales de marzo de 2024.

Ambrogio, recientemente vicepresidente senior y director general del negocio de oncología de Bayer en Estados Unidos, es un líder mundial en atención sanitaria con una carrera que abarca más de 25 años en Bayer. Ambrogio comenzó su carrera en Schering AG, que Bayer adquirió en 2006, y ha desempeñado funciones de liderazgo comercial de creciente responsabilidad en América del Norte y del Sur, Europa y Asia-Pacífico. Su amplia experiencia incluye también puestos regionales y globales en la sede de Bayer. Nelson Ambrogio está casado y tiene cuatro hijos.

“Nelson Ambrogio es un ejecutivo de atención médica altamente exitoso reconocido por una trayectoria excepcional en el desarrollo y crecimiento de negocios al liderar equipos diversos en todo el mundo. Su amplia experiencia y su sólida capacidad de liderazgo serán clave para seguir impulsando nuestro negocio de radiología”, afirmó Stefan Oelrich, miembro del consejo de administración de Bayer AG y presidente de la división de productos farmacéuticos de la empresa.

Y agregó: “También quiero agradecer sinceramente a Gerd Krueger por su dedicado servicio a la empresa y por su destacado liderazgo en el avance de nuestra Unidad de Radiología hasta convertirla en un negocio con crecimiento y rentabilidad líderes en la industria, que está impulsando la innovación en su negocio principal, así como en nuevos. áreas como Digital. Le deseo a Gerd todo lo mejor en sus proyectos futuros”.

Por su parte, Ambrogio indicó: “Como líder en segmentos clave de radiología y basándose en una profunda experiencia médica en una multitud de áreas terapéuticas y de diagnóstico, Bayer está impulsando la innovación en imágenes médicas para abordar los desafíos de atención médica actuales y mejorar la atención al paciente. Estoy entusiasmado de unirme a este equipo altamente comprometido en un momento en el que se toman nuevos caminos apasionantes para ofrecer verdadero valor a los radiólogos y sus equipos en beneficio de los pacientes".

 

 

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Inicia campaña mundial rutinaria de vacunación de niños contra la malaria

OMS alerta por ocupación hospitalaria debido a virus respiratorios en Europa

 

Agencias. La primera campaña rutinaria de vacunación infantil contra la malaria en todo el mundo inició en Camerún y se espera que este año se extienda a una veintena de países de África, continente donde se producen la mayoría de casos y muertes de esta enfermedad que cada año mata a medio millón de niños.

La Alianza para las Vacunas GAVI y la OMS indicaron que aunque este siglo se ha avanzado en la lucha contra la malaria, con una reducción de un tercio en las muertes desde 2000, la incidencia de esta podría aumentar con el cambio climático.

Niños de 42 distritos de Camerún serán los receptores de la vacuna RTS,S después de que esta haya sido probada con éxito en programas piloto en Kenia, Ghana y Malaui entre 2019 y 2023, donde se administraron dosis a más de dos millones de menores, indicó GAVI, una de las instituciones responsables de esta campaña.

Camerún recibió ya en noviembre del año pasado unas 331 mil dosis de la vacuna RTS,S, también conocida como Mosquirix y desarrollada por la farmacéutica británica GSK para llevar a cabo estas vacunaciones, como parte de los planes nacionales para inmunizar a medio millón de niños entre 2024 y 2025. Las vacunas estarán disponibles para todos los niños que acudan a las clínicas para inocularse, señaló GAVI, institución colaboradora de la OMS y que fue galardonada en 2020 con el Premio Princesa de Asturias de Cooperación Internacional

Los 20 países que podrían iniciar este año la vacunación contra la malaria, entre los que están Benin, Burkina Faso, Burundi, República Democrática del Congo, Liberia, Niger, Sierra Leona, Uganda, Ghana, Kenia y Malaui, podrían iniciar sus campañas tanto con la vacuna RTS,S como con la R21, ambas recomendadas por la OMS.

 

 

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OMS alerta por ocupación hospitalaria debido a virus respiratorios en Europa

Teva centralizará en España la logística mundial para sus ensayos clínicos

 

Comunicado. Roche anunció que la Comisión Europea concedió la autorización de comercialización para Tecentriq SC (atezolizumab), el primer PD-(L) de la Unión Europea (UE) para inmunoterapia contra el cáncer en inyección subcutánea.

La compañía informó que, en 2023, más de 38 mil personas en la UE recibieron Tecentriq para tratar diferentes tipos de cáncer de pulmón, hígado, vejiga y mama. Hasta ahora, Tecentriq se ha administrado directamente en las venas de los pacientes mediante infusión intravenosa que dura aproximadamente entre 30 y 60 minutos. La nueva inyección subcutánea reducirá el tiempo de tratamiento a aproximadamente siete minutos, y la mayoría de las inyecciones durarán entre cuatro y ocho minutos.

La autorización de comercialización se aplica a todas las indicaciones aprobadas de Tecentriq IV.
“Nos complace presentar la primera inmunoterapia subcutánea contra el cáncer PD-L1 en Europa. La administración de Tecentriq por vía subcutánea proporciona más flexibilidad a los pacientes y, al mismo tiempo, ayuda a liberar recursos en sistemas sanitarios limitados”, afirmó Levi Garraway, director médico y director de desarrollo global de productos de Roche.

La aprobación se basa en datos fundamentales del estudio de fase IB/III IMscin001, que mostró niveles comparables de Tecentriq en la sangre, cuando se administra por vía subcutánea, y un perfil de seguridad y eficacia consistente con la formulación intravenosa. El 90% de los profesionales de la salud encuestados como parte del estudio coincidieron en que la formulación SC es fácil de administrar y el 75% dijo que podría ahorrar tiempo a los equipos de atención médica en comparación con la formulación IV.

Además de ofrecer un tiempo de tratamiento más corto, Tecentriq SC puede ser administrado por un profesional sanitario fuera del hospital, en un entorno de atención comunitaria o en el domicilio del paciente, según las normativas nacionales y los sistemas sanitarios. Roche está en conversaciones con varios proveedores en Europa para incluir Tecentriq SC en iniciativas de atención domiciliaria contra el cáncer cuando sea posible.

 

 

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