Agencias. La compañía israelí Teva anunció la implementación a lo largo de 2024 de nuevas capacidades que situarán su centro logístico en España en una posición central en la distribución mundial de medicamentos en investigación para ensayos clínicos. Esta operación lleva aparejada la centralización en Zaragoza, donde está ubicado este centro, del servicio global de atención al cliente.

Fuentes de la compañía explicauon que la gestión del almacenamiento, el empaquetado secundario y la distribución de medicamentos para investigación ya se ha implementado, y que se estima que para mediados del año presente se incluirá la manipulación de ensayos. Los servicios de atención al cliente comenzaron este mes de enero e irán incluyendo a todos los países en los próximos meses.

La empresa no ha estimado ninguna inversión económica para este proyecto específico, pues, según las mismas fuentes, ya disponían de la estructura y el conocimiento para llevarlo a cabo.

El centro logístico se creó en 2009 y en estos casi 15 años ha multiplicado por siete su volumen de producción. Esta planta cuenta actualmente con 600 trabajadores, de los 900 que trabajan para la compañía en España. Teva produce unos 8,100 millones de dosis al año en unas instalaciones de 56.000 metros cuadrados.

Con sede en Tel Aviv, Teva es una empresa con 123 años de historia cuyos productos estrella son el Copaxone, indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple, y el Azilect, con el que se combaten los principios de la enfermedad del Parkinson. Solo con el primer fármaco, la empresa israelí consiguió ventas anuales de 4,300 mde en 2016, un año después del fin de la patente del medicamento. Pero el hecho de querer mantener una posición de dominio en la distribución del Copaxone mediante prácticas abusivas contra los distribuidores del fármaco genérico llevó a la Comisión Europea a iniciar un proceso formal para sancionar a Teva.

 

 

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Puerto Rico vive alza en demanda de medicamentos para bajar de peso

Tratamiento de Novartis reduce riesgo de progresión de enfermedad o muerte en tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos avanzados

 

Agencias. Autoridades sanitarias de Puerto Rico dieron a conocer la preocupante cifra del 70% de adultos con sobrepeso ha desencadenado un notable incremento en la demanda de medicamentos inyectables para combatirlo, generando preocupación entre los profesionales de la salud.

La creciente conciencia sobre los riesgos asociados con el sobrepeso ha llevado a una búsqueda activa de soluciones, y los medicamentos para bajar de peso se han vuelto cada vez más populares. Sin embargo, los médicos advierten sobre los posibles efectos secundarios y la necesidad de supervisión médica.

La tendencia refleja la urgencia de abordar la salud y el bienestar en la isla, con un enfoque especial en la lucha contra la obesidad. A medida que la demanda aumenta, se destaca la importancia de una educación integral sobre hábitos alimenticios saludables y opciones de tratamiento efectivas.

 

 

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Tratamiento de Novartis reduce riesgo de progresión de enfermedad o muerte en tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos avanzados

Bayer nombra a Nelson Ambrogio nuevo director del negocio de radiología de la división farmacéutica

 

Comunicado. g Novartis ha presentado hoy datos del ensayo de fase III NETTER-2 que muestran que Lutathera ® (INN: lutecio (177Lu) oxodotreotida / USAN: lutecio Lu 177 dotatato) más octreotida de liberación de acción prolongada (LAR) redujo la riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 72 % como tratamiento de primera línea en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos avanzados (GEP-NET) de grado 2/3 bien diferenciados con receptor de somatostatina positivo (SSTR+) versus dosis altas de octreotida LAR solo 1 . Los datos se presentaron en el Simposio sobre cánceres gastrointestinales (GI) de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2024.

“Estos resultados positivos de Lutathera están cambiando la práctica y ofrecen nuevos datos de tratamiento de primera línea para pacientes que tienen una necesidad importante no cubierta. Este estudio confirma el beneficio clínico de la terapia con radioligandos de primera línea para pacientes recién diagnosticados que viven con estos tipos de GEP-NET avanzados”, dijo e Simron Singh, profesor asociado de medicina en la Universidad de Toronto y cofundador de la Clínica Susan Leslie para Tumores neuroendocrinos en el Centro de Cáncer Odette, Centro de Ciencias de la Salud Sunnybrook, Ontario, Canadá.

“Estos hallazgos deberían infundir confianza entre los médicos en el uso de Lutathera como tratamiento de primera línea para pacientes con este tipo de cáncer potencialmente mortal".

“Este es el primer ensayo positivo de fase III de una terapia con radioligandos en primera línea, y los resultados generales de eficacia y seguridad se encuentran entre los más relevantes clínicamente observados hasta la fecha en este tipo de cáncer avanzado, abordando una importante necesidad insatisfecha de los pacientes. con GEP-NET avanzados recién diagnosticados”, afirmó Jeff Legos, director global de desarrollo oncológico de Novartis. Y finalizó: “Los resultados positivos son un avance significativo y reafirman aún más nuestra estrategia de investigar y desarrollar terapias con radioligandos en líneas de tratamiento o etapas anteriores de la enfermedad para mejorar los resultados para los pacientes".

 

 

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Bayer nombra a Nelson Ambrogio nuevo director del negocio de radiología de la división farmacéutica

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Comunicado. Bayer anunció a Nelson Ambrogio como nuevo director del Negocio de Radiología de su División Farmacéutica, a partir del 01 de abril de 2024. Dependerá de Stefan Oelrich, miembro del Consejo de Administración de Bayer AG y presidente.

Ambrogio formará parte del Comité Ejecutivo de Productos Farmacéuticos y tendrá su sede en Berlín, Alemania. Gerd Krueger, que ha dirigido la unidad de Radiología durante los últimos ocho años, trabajará estrechamente con él para lograr una transición sin problemas antes de retirarse de Bayer tras más de cuarenta años de servicio a finales de marzo de 2024.

Ambrogio, recientemente vicepresidente senior y director general del negocio de oncología de Bayer en Estados Unidos, es un líder mundial en atención sanitaria con una carrera que abarca más de 25 años en Bayer. Ambrogio comenzó su carrera en Schering AG, que Bayer adquirió en 2006, y ha desempeñado funciones de liderazgo comercial de creciente responsabilidad en América del Norte y del Sur, Europa y Asia-Pacífico. Su amplia experiencia incluye también puestos regionales y globales en la sede de Bayer. Nelson Ambrogio está casado y tiene cuatro hijos.

“Nelson Ambrogio es un ejecutivo de atención médica altamente exitoso reconocido por una trayectoria excepcional en el desarrollo y crecimiento de negocios al liderar equipos diversos en todo el mundo. Su amplia experiencia y su sólida capacidad de liderazgo serán clave para seguir impulsando nuestro negocio de radiología”, afirmó Stefan Oelrich, miembro del consejo de administración de Bayer AG y presidente de la división de productos farmacéuticos de la empresa.

Y agregó: “También quiero agradecer sinceramente a Gerd Krueger por su dedicado servicio a la empresa y por su destacado liderazgo en el avance de nuestra Unidad de Radiología hasta convertirla en un negocio con crecimiento y rentabilidad líderes en la industria, que está impulsando la innovación en su negocio principal, así como en nuevos. áreas como Digital. Le deseo a Gerd todo lo mejor en sus proyectos futuros”.

Por su parte, Ambrogio indicó: “Como líder en segmentos clave de radiología y basándose en una profunda experiencia médica en una multitud de áreas terapéuticas y de diagnóstico, Bayer está impulsando la innovación en imágenes médicas para abordar los desafíos de atención médica actuales y mejorar la atención al paciente. Estoy entusiasmado de unirme a este equipo altamente comprometido en un momento en el que se toman nuevos caminos apasionantes para ofrecer verdadero valor a los radiólogos y sus equipos en beneficio de los pacientes".

 

 

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