Comunicado. En México, la depresión ocupa el primer lugar de discapacidad en mujeres y el noveno para hombres. De acuerdo con los resultados de la Encuesta Nacional de Epidemiología Psiquiátrica, en algún momento de su vida 9.2% de los mexicanos sufrieron un trastorno afectivo; además, el estudio reveló también que las mexicanas son el grupo de población más afectado con un 10.4% y sólo el 5.4% de los hombres sufrió esta enfermedad.

Sigfrido Rangel, director médico de GSK, afirmó que “el compromiso que tiene la empresa, es buscar soluciones de salud que ayuden a las personas que viven con trastorno de depresión mayor (TDM), a conseguir los mejores resultados clínicos posibles para que tengan una mejor calidad de vida. En GSK nos encontramos a la vanguardia para poder desarrollar tratamientos que ayuden a que más personas puedan hacer más, sentirse mejor y vivir más tiempo”.

Es por ello que GSK “quiere marcar un cambio en la forma de tratar la depresión, ya que gracias al nuevo mecanismo de acción de clorhidrato de anfebutamona, que actúa en la inhibición de la recaptura de la dopamina y noradrenalina, ayudaremos a más de 2.1 millones de mexicanos que actualmente no cuentan con un tratamiento que les que les permita recuperar su calidad de vida”, agregó el director médico.

Cabe mencionar que, en México, la depresión es la enfermedad más discapacitante y supera otras condiciones crónicas como diabetes, trastornos respiratorios, enfermedades cardiacas o artritis. Quienes desarrollan depresión pierden hasta 2.7 más días de trabajo que aquellas con otro tipo de enfermedades crónicas.

La pandemia ha provocado que los meses de confinamiento, la situación crítica en los hospitales, los duelos sin despedidas y los problemas económicos, causen otra crisis para la salud mental. Se estima que durante el confinamiento el 80% de las personas han desarrollado emociones que podrían afectar su salud mental como angustia, miedo e incluso pánico y terror.

 

 

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Mieloma múltiple afecta a mexicanos 10 años más temprano que al resto del mundo

México y Cuba establecen un joint venture para desarrollar productos biotecnológicos

 

Comunicado. El mieloma múltiple es el segundo tumor hematológico más frecuente en el mundo y muchas personas no conocen de su existencia, por ello es primordial hablar de los síntomas característicos, los factores de riesgo y la importancia de un diagnóstico temprano.

En México, se han detectado casos en población 10 años más joven que en la media mundial, señaló Pablo Radillo, líder médico de Sanofi Genzyme.

Cuando se presenta mieloma múltiple, las células cancerosas se acumulan en la médula ósea y desplazan a las células sanguíneas sanas, y en lugar de producir anticuerpos útiles, las células cancerosas producen proteínas anormales que pueden provocar complicaciones. Algunos de los primeros síntomas suelen ser muy comunes y pueden confundirse con otros padecimientos, como dolor de espalda con osteoporosis y artritis. También podría presentarse cansancio, debilidad, falta de hambre, e insuficiencia renal.

A pesar de que en todo el mundo el promedio de edad de los pacientes con mieloma múltiple es de 65 a 70 años, en México se está diagnosticado la enfermedad en pacientes más jóvenes, desde la sexta década de la vida, lo que constituirá un grupo de personas cada vez mayor en el país.

Actualmente no existe cura para el mieloma múltiple pero los pacientes cuentan con diferentes alternativas de tratamiento personalizado de acuerdo con la etapa en la que se encuentren, mencionó Angélica Romo, gerente médico de Sanofi Genzyme, y agregó que “en los últimos años, adicional al tratamiento de trasplante de médula ósea, se han desarrollado terapias que buscan mejorar la calidad y expectativa de vida de los pacientes con mieloma múltiple, y en Sanofi Genzyme estamos comprometidos en desarrollar terapias cada vez más personalizadas, que puedan ayudar a la sobrevida del paciente; que puedan ser útiles para quienes ha sufrido muchas recaídas o que tienen enfermedades crónicas y padecen esta enfermedad”.

 

 

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México y Cuba establecen un joint venture para desarrollar productos biotecnológicos

Roche y Fundación Atrofia Muscular Espinal lanzan campaña de concientización #TatúAME

 

Comunicado. La entidad cubana Cimab y la mexicana Neuronic anunciaron la creación de la empresa mixta IncuBIO para desarrollar y comercializar productos biotecnológicos en la Zona Especial de Desarrollo Mariel (ZEDM).

IncuBIO, constituida en el principal centro empresarial de Cuba, tiene el propósito de atraer capital y contribuir a la financiación de ensayos clínicos de prueba de concepto en mercados de países desarrollados, según refiere una nota publicada en la página web de Cimab.

La nueva empresa mixta cubano-mexicana cuenta con una licencia exclusiva para el desarrollo y comercialización de productos biotecnológicos innovadores. Entre esos productos se incluye NeuroEPO, uno de los activos de la cartera del Centro de Inmunología Molecular (CIM), empresa líder de la biotecnología cubana dedicada al desarrollo y administración de negocios mediante su participación directa en alianzas internacionales.

NeuroEPO es una formulación intranasal de la eritropoyetina humana recombinante de bajo contenido de ácido siálico, en este momento sometida a una evaluación clínica en Cuba para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer, Parkinson y la Ataxia.

Los potenciales inversores podrán adquirir acciones de IncuBIO y contribuir a incrementar el valor de los productos mediante la financiación de ensayos clínicos de prueba de concepto en mercados de países desarrollados, explica el comunicado.

Tras la creación de IncuBIO, Cimab es accionista de cinco empresas mixtas en China, Tailandia, Singapur y Cuba.

 

 

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El Covid-19 hoy: Cofepris y Estados Unidos firman acuerdo para desarrollar tecnologías médicas; Moderna presenta a la FDA datos para respaldar dosis de refuerzo; OMS abre en Berlín centro de inteligencia sobre pandemias

Novo Nordisk participa en desarrollo de cápsulas que administran grandes cantidades de anticuerpos monoclonales, la mayoría se inyectan

 

Europa Press. La farmacéutica Roche, en colaboración con la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME), pudieron en marcha la campaña #TatúAME para concienciar a la población sobre la atrofia muscular espinal (AME), enfermedad neuromuscular rara que afecta a dos de cada 100 mil personas, siendo la causa genética más frecuente de mortalidad infantil.

Esta patología provoca la pérdida progresiva de la fuerza muscular con impacto sobre actividades básicas como hablar, respirar, caminar o tragar.

#TatúAME recoge historias de pacientes adultos y pediátricos con perfiles y realidades muy distintas acorde con la edad y el tipo de AME que padecen.

La campaña se integra por testimonios en video que giran alrededor de tatuajes del gen SMN1, del que carecen las personas afectadas por esta enfermedad y al que dan visibilidad de esta manera. Para el abordaje de una enfermedad poco conocida como la AME, es fundamental contar con la voz del paciente. Somos conscientes de que estas personas demandan con urgencia más recursos y opciones de tratamiento, teniendo en cuenta las muchas necesidades no cubiertas en su manejo. Con esta campaña queremos llamar la atención sobre la patología y mostrar nuestro compromiso con todos los pacientes y sus familias, señaló la compañía.

 

 

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