Comunicado. El sistema Avenio Edge, que recientemente lanzó Roche, automatiza todo el proceso de preparación de muestras de ADN y bibliotecas de secuenciación para el análisis, pero no llega a realizar el análisis real.

El sistema todo en uno permite un seguimiento constante de cada muestra y también se integra directamente en los sistemas de información del laboratorio para la entrega en tiempo real de los resultados del flujo de trabajo de preparación.

Según Roche, el sistema reduce la cantidad de tiempo práctico necesario para preparar muestras para secuenciar en aproximadamente un 84%. Un estudio para evaluar el sistema encontró que, en una sola ejecución, el flujo de trabajo automatizado es capaz de reemplazar un total de 384 pasos manuales necesarios para preparar 24 bibliotecas de ADN para su análisis.

Además, Avenio Edge llega a los laboratorios de secuenciación equipados con componentes listos para usar, que requieren solo unos 20 minutos desde la configuración hasta el primer uso. Debido a que el sistema está completamente automatizado, también ayuda a reducir los errores humanos en la secuenciación del ADN.

Roche dijo que Avenio Edge puede reducir la posibilidad de error en más del 96%, evitando que los laboratorios tengan que volver a recolectar muestras que pueden ser rechazadas debido a errores cometidos durante las preparaciones manuales.

“Roche está comprometida con el desarrollo de soluciones de diagnóstico con el objetivo de proporcionar a la comunidad sanitaria información médica más rápida y precisa para predecir el riesgo y detectar enfermedades”, dijo Thomas Schinecker, director ejecutivo de Roche Diagnostics.

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Antengene y Bristol-Myers Squibb colaboran en tratamiento combinado para tumores sólidos avanzados

AstraZeneca firma acuerdo con Ionis Pharmaceuticals para desarrollar y comercializar tratamiento para amiloidosis

Comunicado. Antengene, biofarmacéutica global dedicada a descubrir, desarrollar y comercializar medicamentos para el cáncer y otras enfermedades potencialmente mortales, anunció una colaboración de ensayo clínico para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de ATG-017 en combinación con el inhibidor del punto de control PD-1 de Bristol-Myers Squibb (BMS), Opdivo (nivolumab).

El ensayo de fase 1/2 de etiqueta abierta evaluará la combinación en investigación como una posible opción de tratamiento para pacientes con tumores sólidos avanzados.
“Nuestra colaboración clínica con BMS subraya el compromiso de Antengene de explorar los regímenes de combinación de nuestra cartera con otros mecanismos de acción que podrían transformar la atención del cáncer”, dijo Jay Mei, fundador y director ejecutivo de Antengene.

“Creemos que la combinación racional de terapias dirigidas y fármacos inmuno-oncológicos puede ofrecer la mayor posibilidad de éxito en los próximos avances de los tratamientos contra el cáncer. Creemos que ATG-017 podría ser útil en múltiples regímenes de combinación. En estudios preclínicos, la combinación de ATG-017 y un CPI inmune demostró una sinergia prometedora en modelos de tumores murinos resistentes y refractarios”, dijo Kevin Lynch, director médico de Antengene.

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Comunicado. AstraZeneca indicó que firmó un acuerdo exitoso con Ionis Pharmaceuticals para el tratamiento de la amiloidosis transtiretina TTR. El acuerdo tiene un valor de más de 3.5 mil mdd incluye los derechos para desarrollo y comercialización.

Anteriormente, AstraZeneca anunció que pagaría 200 mdd a Ionis Pharmaceuticals por los derechos de su medicamento en investigación, eplontersen. Según los términos del acuerdo, si se cumplen ciertos umbrales regulatorios y de ventas, AstraZeneca podría pagar 3,385 mil mdd adicionales a Ionis.

Eplontersen es un medicamento en investigación antisentido conjugado con ligando que actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase III para la miocardiopatía amiloide transtiretina y la polineuropatía amiloide transtiretina. Está diseñado para reducir la producción de transtiretina (TTR) para tratar las formas hereditarias y no hereditarias de amiloidosis TTR (ATTR).

“Eplontersen tiene el potencial de detener la progresión de la amiloidosis mediada por TTR, independientemente de si es causada por mutaciones genéticas o envejecimiento. Gracias a sus propiedades precisas de focalización en el hígado, también tiene el potencial de ser el mejor tratamiento de su clase para los pacientes que padecen esta devastadora enfermedad y que actualmente tienen opciones limitadas”, dijo Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Biofarmacéuticos de AstraZeneca.

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