Comunicado. Procter & Gamble (P&G) indicó que tiene la intención de expandir la gama de vitaminas, minerales y suplementos de la compañía una vez que VOOST se una a su conjunto de marcas.

Paul Gama, presidente de atención médica personal de P&G, indicó: “Este movimiento nos permite expandir nuestra cartera en Australia, más allá de Vicks y Metamucil, al agregar una amplia gama de vitaminas, minerales y suplementos (VMS) preferidos por los consumidores que complementarán nuestras ofertas actuales”.

VMS es una de las categorías más grandes y de más rápido crecimiento en la industria del cuidado de la salud de venta libre y sigue siendo un segmento importante para P&G.

Gama agregó: “Nos complace continuar invirtiendo en nuestro negocio y avanzando en nuestras ofertas de VMS al agregar otra marca superior a nuestra sólida cartera de atención médica”.

Cofundada en Melbourne en 2013 por el ex director gerente de galletas de arroz Sakata Tom Siebel y el actual jefe de ANZ del fabricante alemán de cápsulas de café Kruger, Jason Scher, VOOST ha ganado popularidad con su amplia gama de tabletas solubles de vitaminas y minerales que tienen como objetivo mejorar el rendimiento, la energía y la salud en general.

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Comunicado. El uso de tecnologías digitales durante el Covid-19 también ha tenido un gran impacto en la realización de ensayos clínicos, que generalmente se basan en el compromiso regular entre los participantes y los investigadores clínicos de acudir a un sitio de manera física. Con las medidas de salud pública que han limitado el número de visitas en persona, los protocolos y procedimientos de los ensayos han tenido que adaptarse, y las empresas biofarmacéuticas han optimizado el uso de la telemedicina, las herramientas de salud digital y otros sistemas electrónicos para realizar algunos o todos los procedimientos relacionados con los ensayos clínicos en ubicaciones alejadas del sitio del estudio.

Richard Moscicki, vicepresidente ejecutivo de Defensa de la ciencia y la reglamentación y director médico de PhRMA, escribió un artículo en donde habla sobre cómo los ensayos clínicos han utilizado un enfoque ‘híbrido’ mediante consultas tanto remotas como presenciales, cuando es posible. Estos enfoques ayudan a garantizar que los ensayos clínicos puedan continuar y que los investigadores puedan seguir monitoreando la seguridad del paciente y recolectar los datos sobre la eficacia del medicamento.

Durante los meses más intensos de la pandemia las empresas biofarmacéuticas se reunieron con pacientes, reguladores y profesionales de la salud para compartir las lecciones aprendidas con respecto a la realización de ensayos clínicos durante la pandemia.

Para Moscicki incorporar las lecciones aprendidas al desarrollo de nuevos medicamentos y vacunas será crucial. Dentro de esas lecciones destaca acercar el proceso de los ensayos clínicos a los pacientes y aumentar el uso de datos del mundo real y la evidencia del mundo real.

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AFP. La vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson (J&J), cuya utilización está en pausa en Estados Unidos, volverá a administrarse próximamente, quizás con alguna ‘restricción’, aunque la decisión debe conocerse en breve, hasta el viernes 23 de abril, afirmó el consejero médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci.

Y añadió: “Creo que no iremos más allá del viernes 23 con la extensión esta pausa”, haciendo referencia al grupo de expertos que deben reunirse próximamente para evaluar la posible conexión entre el inmunizante de J&J y la formación de graves coágulos sanguíneos.

Para Fauci, “(la vacunación) se retomará, puede que con restricciones. No estoy seguro de cuáles serán, si estarán ligadas a la edad o al sexo, o si estará simplemente acompañada de una advertencia”.

Cabe recordar que Washington suspendió la utilización de la vacuna creada por el laboratorio estadounidense para investigar los seis casos de mujeres, una de ellas fallecida, que desarrollaron coágulos sanguíneos graves asociados con bajos niveles de plaquetas tras haber recibido su inyección en Estados Unidos.

Los miembros del grupo de expertos, reunidos una primera vez a petición de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la principal agencia de salud pública de Estados Unidos, declararon necesitar más tiempo antes de decidir una posible restricción de esta vacuna.

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