Comunicado. Medley, la división de genéricos de Sanofi, cumple 25 años en 2021 en Brasil, reafirmando su propósito de democratizar el acceso a la atención médica para los brasileños. A través de su portafolio completo, la marca está presente desde la prevención hasta el tratamiento, impactando positivamente en la calidad de vida de las personas.

Para 2021, Medley apuesta por una serie de novedades como lanzamientos y campañas de comunicación que arrancaron el pasado mes de mayo.

Joana Adissi, directora general de Medley, informó: “Ofrecer acceso a la atención médica de manera integral y de calidad para todos los brasileños, superando barreras y aportando innovaciones, hacia un país con mejor calidad de vida, es lo que nos impulsa cada día desde hace 25 años en Medley”.

La primera iniciativa es el cambio completo, después de 14 años, de todos los envases de la cartera. La nueva propuesta visual de la marca aporta un diseño innovador y fácil de entender a los aproximadamente 130 productos.

Desarrollada en colaboración con consumidores y farmacéuticos, la propuesta es transmitir información clave al público de forma sencilla y didáctica. Los nuevos envases tienen una estandarización de color diferenciada, especial para cada presentación, con la intención de facilitar la vida de los consumidores y también la vida diaria de los farmacéuticos y dependientes. Las encuestas internas indican que al 46% les resulta más fácil encontrar productos Medley en los estantes de las farmacias con el nuevo empaque.

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México aplicará vacunas de Johnson & Johnson donadas por Estados Unidos en municipios fronterizos del norte

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Comunicado. Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores de México, informó que el millón de vacunas contra el Covid-19 de Johnson & Johnson, que ofreció Estados Unidos al país, se destinarán a 39 municipios de cinco estados fronterizos.

El canciller detalló que las dosis van a ser utilizadas para vacunar a dos millones 947,733 personas de 18 a 40 años, de todos los municipios fronterizos, pero principalmente en los más poblados como Mexicali, Tijuana, Reynosa y Ciudad Juárez.

Y agregó: “La distribución será en municipios de Baja California, Sonora, Chihuahua, Coahuila, Nuevo León y Tamaulipas. Los más poblados son Tijuana, con 700,913; Juárez, con 571,572; Mexicali, con 350,269; pero se va a cubrir a todos”.

Además, Ebrard explicó que esta medida tiene el propósito de que la vacunación en la esa zona avance en proporciones similares a Estados Unidos y, con ello, se agilice la reapertura de la frontera e ir reduciendo las afectaciones económicas. “La razón por la que no se ha podido hacer es que no tenemos la misma proporción de personas vacunadas, con esto, Estados Unidos podría acceder a que se reanuden la mayoría de actividades y no se mantenga la afectación económica que ha sido muy grave, el objetivo es que a fines de junio tengamos cubierta esa población y entonces acordar que se reabran actividades en la frontera”.

Ebrard resaltó que la vacuna de Johnson & Johnson es de una dosis y su efectividad es del 85% y no requiere ultracongelación. Asimismo, recordó que el 27 de febrero, la vacuna recibió autorización para uso de emergencia por la FDA y el 27 de mayo fue aprobada por la Cofepris.

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AFP. La eficacia de una sola dosis de la vacuna de Pfizer es menor frente a las variantes descubiertas en Inglaterra, India y Sudáfrica respecto a la cepa original, con base en un estudio realizado en laboratorio.

Sin embargo, los propios autores del artículo publicado en la revista médica The Lancet advirtieron de que estos resultados no son concluyentes y que son necesarios otros estudios entre la población real.

Los investigadores evaluaron la producción de anticuerpos protectores, llamados neutralizantes, de personas vacunadas con Pfizer/BioNTech, colocando sus muestras sanguíneas en contacto con varias versiones del virus: las iniciales descubiertas en Wuhan (China) y la que dominó Europa a mediados de 2020, la variante Alpha (detectada en Inglaterra), Beta (en Sudáfrica) y Delta (en India).

“Tras una sola dosis de Pfizer/BioNTech, el 79% de las personas presentaban una respuesta detectable de anticuerpos frente a la cepa original, pero esta era de 50% frente a la variante Alpha, 32% frente a la Delta y 25% frente a la Beta”, según el Instituto Francis Crick de Londres, autor del estudio junto al Instituto Nacional de Investigación sobre Salud británico (NIHR).

Emma Wall, una de las investigadoras, anunció: “Es esencial garantizar una protección suficiente para evitar al máximo las hospitalizaciones. Nuestros resultados sugieren que la mejor manera de lograrlo es administrando rápidamente la segunda dosis”.

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