Europa Press. La Fundación Merck Salud, mediante su iniciativa Ayuda Merck de Investigación clínica en Fertilidad, decidió otorgar ayuda al proyecto 'Efectos de la adición de exosomas procedentes del endometrio, líquido folicular y cultivo embrionario en las tasas de implantación y embarazo evolutivo' en el cual se investiga una novedosa técnica con el objetivo de probar la importancia de los exosomas endometriales en el proceso de fertilidad.

Muchos de los estudios disponibles hasta la fecha investigaban características concretas del endometrio como su perfil de expresión génica, su microbioma o su histología. Los cambios producidos en esos ámbitos una vez el embrión hace acto de presencia resultaban prácticamente desconocidos. “Nuestro propósito es comprobar si en las transferencias, la adición de estos exosomas ayuda a que los embriones se encuentren en un ambiente similar al natural favoreciendo la implantación”, explicó José Antonio Domínguez Arroyo investigador principal del proyecto.

Fundación Merck Salud premia la investigación de nuevos métodos para el proceso de transferencia de embriones. Por su parte, la presidenta de Fundación Merck Salud, Carmen González Madrid, señala el compromiso de la fundación con el avance en nuevos hallazgos en materia de reproducción humana asistida, como muestra la convocatoria de la Ayuda Merck de Investigación clínica en fertilidad durante casi 30 años y el apoyo en este sentido para todas aquellas parejas que están planificando ser padres.

 

 

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Consorcio internacional secuencia, por primera vez, el genoma humano completo

Europa relaja restricciones y Reino Unido vigila la propagación de la variante india

 

Antena 3. Un consorcio internacional de investigadores ha conseguido secuenciar el genoma humano por primera vez en la historia. “La secuencia completa del genoma humano” (The complete sequence of a human genome, en su título original), comenzó con un borrador en 2001 de Celera Genomics y el International Human Genome Sequencing Consortium, pero faltaba información.

20 años después, el consorcio Telomere-to-Telomere (T2T) ha estudiado 3.055 billones de secuencias base par del genoma. Sus autores aseguran que se trata de “la mejora más grande en la referencia del genoma humano desde su iniciación”.

Los científicos calculan que 8% del genoma humano quedó sin leer en el primer borrador hace 20 años. Con las nuevas referencias se corrigieron errores y se añadieron nuevos datos. El mismo equipo ha revelado cinco brazos de cromosoma completos. El estudio también señala que se trata de una "nueva era de los genomas donde ninguna región ha quedado por descubrir". En cuanto a la información del cromosoma Y, el consorcio puntualiza que aún queda trabajo por hacer, ya que necesitan una referencia mayor sobre el cromosoma humano.

 

 

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Europa relaja restricciones y Reino Unido vigila la propagación de la variante india

Eficacia de una sola dosis de vacuna de Pfizer es menor frente a algunas variantes de Covid-19

 

Euronews. Mientras la gente continúa acudiendo a las playas en el Reino Unido, los científicos advierten a los ministros de que una tercera ola del nuevo coronavirus podría haber comenzado ya en el país; su preocupación pone en duda los planes de levantar todas las restricciones dentro de tres semanas. El problema es la propagación de la nueva variante india.

Recientemente, Reino Unido informó de más de 3,000 nuevos contagios de Covid-19 por sexto día consecutivo. “De momento, no tenemos suficientes datos. Hay algunas partes del país donde literalmente no hay variante B.1.617.2 y todo es bastante estable; en otras partes del país está empezando a superar a la variante B.1.1.7, la de Kent”, explicó Nadhim Zahawi, ministro del Reino Unido para la vacunación.

La buena noticia es que una dosis doble de las vacunas de Pfizer o AstraZeneca, es eficaz contra la variante, aunque una sola dosis ofrece una protección reducida. Por lo que se trabaja para aumentar las tasas de vacunación.

En Francia hay una mejora ya que el programa de vacunación se extiende a todos los adultos. Mientras que, en Italia, la tasa de contagio de Covid-19 sigue bajando y cada vez son más las regiones que entran en la clasificación de "zona blanca", lo que significa que deben haber registrado menos de 50 casos por cada 100 mil habitantes durante tres semanas consecutivas. La recompensa: una relajación de las restricciones.

 

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Eficacia de una sola dosis de vacuna de Pfizer es menor frente a algunas variantes de Covid-19

Fundación Merck Salud premia investigación de nuevos métodos de transferencia de embriones

 

Comunicado. Aunque cada vez existe una mayor apertura en México del conocimiento de la enfermedad autoinmune miastenia gravis, todavía los pacientes se enfrentan con la falta de un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado.

En el marco del Día Mundial contra la Miastenia Gravis, a conmemorarse el pasado 02 de junio, se pretende hacer conciencia por esta enfermedad que es una de las 7,000 enfermedades raras denominadas por la OMS y que se caracteriza por debilidad y fatiga rápida de cualquiera de los músculos bajo un control involuntario. Es causada por una ruptura en la comunicación normal entre los nervios y los músculos.

Los especialistas aseguran que, en México, no se tiene un registro de prevalencia, sin embargo, se pueden guiar con las estadísticas mundiales que indican desde un 10 hasta 20 casos por cada 100 mil habitantes.

No existe cura para la miastenia gravis, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los signos y síntomas, como la debilidad de los músculos de los brazos o las piernas, la visión doble, los párpados caídos y las dificultades para hablar, masticar, tragar y respirar.

“Todavía existe mucha desinformación de este padecimiento, aunque cada vez los médicos especializados dan con el diagnóstico correcto, hay que seguir apoyando a los pacientes y sus familias para que puedan llevar una vida lo más “normal” posible”, explicó Isabel Reyes, presidenta de la Fundación contra la Miastenia Gravis.

 

 

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