Comunicado. La farmacéutica Siegfried Rhein, con 50 años de presencia en México, informó que este año celebra su historia de compromiso con la salud y Conciencia por la Vida, e indicó que ha avanzado con el apoyo de gente talentosa, visionaria y apasionada, lo que les ha permitido ofrecer productos de calidad que favorecen la salud de los pacientes. Sin duda, ese es su principal orgullo.

“Se han escrito los primeros 50 años de Siegfried Rhein en México, una trayectoria que hoy en día nos coloca como la farmacéutica número 1 en ventas y número 3 en unidades. Actualmente, comercializamos más de 100 marcas para diversas especialidades, lo que solo podría suceder de la mano de excelentes colaboradores y líderes que han dedicado grandes esfuerzos para alcanzar este objetivo”, comentó Hochi Vega, director general de la farmacéutica.

En estos 50 años, Siegfried Rhein ha forjado una de las fuerzas de ventas más grandes de la industria en el país. Con más de 1,000 representantes, llegan a un universo de 70 mil médicos y profesionales de la salud.

Anualmente, Siegfried Rhein contribuye a la Actualización Médica Continua de más de 300 médicos generales, especialistas y profesionales de la salud. Por ocho años consecutivos han logrado la certificación de su Sistema de Gestión Integrado, lo que avala la calidad de sus productos, la seguridad en el trabajo, así como el cuidado de su impacto en el medio ambiente.

“Somos una Empresa Socialmente Responsable, avalada por CEMEFI, y la empresa número uno para Jóvenes Profesionales en México, de acuerdo con el estudio realizado por EFY. Por seis años consecutivos han recibido de parte de Top Companies como Súper Empresa Expansión en la categoría de 500 a 3,000 colaboradores”, informó la firma.

La empresa realizó un agradecimiento especial a médicos, profesionales de la salud, pacientes, colaboradores y proveedores por su preferencia y por su contribución para que Siegfried Rhein sea una de las principales farmacéuticas a nivel nacional.

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ESTEVE completa adquisición de HRA Pharma Rare Diseases

Europa aprueba vacuna de Pfizer y BioNTech para Covid-19 adaptada a Ómicron JN.1

Comunicado. ESTEVE dio a conocer que completó la adquisición de HRA Pharma Rare Diseases, división de negocio especializada en enfermedades raras de Perrigo Company plc.

De esta manera, ESTEVE amplía su cartera en el área terapéutica de enfermedades raras y graves; a la oferta existente actual, se añaden tres nuevos medicamentos para tratar el síndrome de Cushing y el carcinoma adrenocortical: Metopirone, Lysodren y Ketoconazol HRA.

Por su parte, HRA Pharma Rare Diseases es una compañía de referencia desde hace más de 15 años en enfermedades raras y graves que ofrece la mejor atención y los mejores servicios a las personas que viven con enfermedades raras y está comprometida a apoyar a profesionales de la salud de todo el mundo.

“Esta adquisición nos permite acelerar nuestra expansión internacional, fortaleciendo nuestra presencia global y capacidad para atender mejor las necesidades no cubiertas, mejorando así la vida de más personas”, destacó Staffan Schüberg, Chief Executive Officer de ESTEVE.

Con unos ingresos netos anuales en 2023 de alrededor de 50 mde, HRA Pharma Rare Diseases tiene presencia en un gran número de países europeos y en los Estados Unidos con un equipo de 49 personas. Este acuerdo representa una inversión de hasta 275 millones de euros, y está estructurado en un pago inicial fijo y pagos futuros variables vinculados a ingresos.

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Europa aprueba vacuna de Pfizer y BioNTech para Covid-19 adaptada a Ómicron JN.1

Becton Dickinson supera hitos de reducción de alcance 1 y 2 en 2023

Comunicado. Pfizer y BioNTech anunciaron que la Comisión Europea (CE) concedió la aprobación de la vacuna monovalente adaptada a ómicron JN.1 (COMIRNATY JN.1) para la inmunización activa frente al Covid-19 causada por SARS-CoV-2 en personas a partir de los seis meses de edad.

Esta nueva adaptación se basa en las recomendaciones del Grupo Consultivo Técnico sobre la Composición de las Vacunas frente al Covid-19 de la OMS y del Grupo de Trabajo de Emergencia (ETF) de la EMA para actualizar las vacunas contra Covid-19 a la variante JN.1 de SARS-CoV-2 en la campaña 2024-2025. La ETF sostiene que “la evidencia apunta a que la focalización en JN.1 ayudará a mantener la eficacia de las vacunas a medida que el SARS-CoV-2 siga evolucionando”.

Esta autorización sigue a la reciente opinión positiva por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA. La autorización es válida en los 27 Estados miembros de la Unión Europea, además de Islandia, Liechtenstein y Noruega. Tras la decisión de la CE, la vacuna actualizada ya está disponible para su envío inmediato a los Estados miembros de la UE para su uso conforme a las recomendaciones oficiales de cada uno de ellos.

Pfizer y BioNTech han desarrollado la vacuna monovalente contra Covid-19 adaptada a Ómicron JN.1 para garantizar la disponibilidad del suministro de cara a la próxima temporada de otoño e invierno, momento del año en el que se espera que aumente la demanda de vacunación.

La aprobación de la CE se basa en todo el conjunto de resultados clínicos, preclínicos y en vida real anteriores que respaldan la seguridad y la eficacia de las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer y BioNTech. La solicitud también tenía en cuenta datos preclínicos y de fabricación que demuestran que la vacuna monovalente adaptada a JN.1 genera una respuesta de anticuerpos neutralizantes frente a múltiples sublinajes de ómicron JN.1, incluidos KP.2, KP.3 y otros sublinajes que circulan actualmente, en comparación con la vacuna monovalente frente a la COVID-19 adaptada a ómicron XBB.1.53.

Pfizer y BioNTech también han presentado una solicitud ante la FDA solicitando la aprobación de la vacuna monovalente adaptada a ómicron KP.2 para personas a partir de seis meses de edad. Los dos laboratorios siguen estudiando la evolución del Covid-19 para poder satisfacer las necesidades mundiales de salud pública.

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AbbVie anuncia a Roopal Thakkar como su nuevo vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo y director científico