Comunicado. Los virus del papiloma humano (VPH) son capaces de producir varios tipos de cáncer en ambos géneros: cuello de útero, vulva, vagina, ano y orofaringe; y, en contraste con otros tipos de virus, para los VPH ya se cuentan con excelentes vacunas, acceso a técnicas diagnósticas de alto rendimiento y fiabilidad y una estrategia mundial de prevención coordinada por la OMS, condiciones que parecen ideales para la eliminación de las infecciones y sus consecuencias.

“Globalmente, estimamos el número de casos de cáncer generados por estas infecciones en unos 600 mil por año y el número de fallecimientos en unos 300 mil por año. Se trata pues, de un problema significativo de salud pública y de inequidad social. Efectivamente, la mayoría de los casos y de las muertes asociadas se producen en países de bajo nivel de desarrollo en África, América Latina y Asia”, explicó Xavier Bosch, profesor asociado de los Estudios de Ciencias de la Salud de la Universidad Oberta de Catalunya (UOC) y consultor emérito del Instituto Catalán de Oncología (ICO).

Con el fin de conseguir erradicar este tipo de cáncer a escala mundial, la OMS ha puesto en marcha una campaña contra el VPH para 2030: vacunar al 90% de las niñas menores de 15 años, ofrecer un cribado de calidad (prueba de VPH) a un 70% de las mujeres a los 35 y a los 45 años, y tratar adecuadamente el 90% de los casos de pre cáncer y de cáncer identificados en el cribado.

 

 

La Jornada. El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores en México, Marcelo Ebrard, y la subsecretaria de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la misma dependencia, Martha Delgado, informaron que la primera producción de la vacuna contra el Covid-19 de la empresa china CanSino Biologics que se envasa en México estará lista en unas semanas.

Aunque no dieron detalles de cuántas dosis tiene esa primera producción ni la fecha en la que el lote esté concluido. El pasado 11 de febrero, llegó al país el cargamento con la sustancia activa para envasar dos millones de dosis de la vacuna de CanSino Biologics, la cual fue aprobada un día antes para su uso en México contra el Covid-19 y a diferencia del resto de biológicos, es de una sola aplicación.

El producto se envió a la sede en Querétaro de la empresa Drugmex, filial de la empresa argentina Dromex, para su envasado, y se aseveró entonces que estaría listo probablemente para la segunda quincena de marzo.

Delgado indicó: “Esta es la primera producción de la vacuna CanSino, envasada en México por Drugmex. Una vez validado su proceso biológico, en unas semanas, estarán listas para su aplicación.

De manera paralela, los funcionarios de la cancillería y el área de comunicación social de la dependencia difundieron un comunicado de la empresa CanSino Biologics en el que se informa que de acuerdo con los datos del análisis intermedio del ensayo clínico de la fase III, su vacuna presentó una efectividad de 95.47% para prevenir enfermedades graves relacionadas al Covid-19, tras 14 días de la aplicación. Hasta ahora, México ha pre comprado 35 millones de dosis de esta vacuna china.

 

 

AFP. El grupo químico alemán Bayer anunció una pérdida neta de 10,500 mde (12,789 mdd) debido al costoso acuerdo firmado para saldar el litigio jurídico sobre el herbicida glifosato en Estados Unidos.

El resultado operacional del grupo también cerró en rojo, con menos 16,100 mde, debido a las provisiones relacionadas con el acuerdo sobre el glifosato firmado en junio en Estados Unidos, indicó la firma.

Bayer se mostró confiada para el año 2021, y “espera un sólido crecimiento y ganancias estables”. La cifra de negocios crecería un 3% para situarse "entre 42 mil y 43 mil mde”.

El grupo alemán resolvió el año pasado firmar un acuerdo de 10,900 mdd para saldar 90 mil de las 125 mil demandas en Estados Unidos contra el Roundup, pesticida en base a glifosato comercializado por su filial Monsanto, adquirida en 2018.

El RoundUp fue clasificado en 2015 como “cancerígeno probable” por el Centro Internacional contra el Cáncer, instancia de la OMS, y el glifosato.

Comunicado. En la actualidad, la diabetes mellitus es considerada uno de los problemas de salud que requieren de una atención urgente en México, ya que 8.6 millones de personas viven con esta condición, se calcula que un número igual no sabe que padece la enfermedad y siete de cada 10 no alcanzan sus metas de control.

Al tanto de la situación y frente al reto de controlar eficazmente la diabetes y como una alternativa a la intensificación de la terapia con insulina basal para adultos que viven con diabetes tipo 2, Novo Nordisk anuncia la llegada a México de IDegLira, una terapia dual innovadora para el control de la diabetes tipo 2 en adultos.

Mike Vivas, director médico, clínico, Regulatorio y de Calidad para Novo Nordisk México, informó: “Ya se encuentra disponible en México IDegLira, una molécula que ha demostrado que los pacientes alcanzan con mayor eficacia sus metas de control glucémico y reducen el riesgo de hipoglucemias sin un impacto negativo en peso, gracias a lo cual es posible lograr un control integral de su diabetes”.

IDegLira es un tratamiento dual de aplicación diaria dentro de una pluma precargada, que puede ser suministrada independientemente de los alimentos, en cualquier hora del día. La simplicidad de su aplicación ha demostrado favorecer la adherencia al tratamiento.

 

 

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