Euronews. Didier Reynders, comisario de Justicia de la Unión Europea (UE), dejó claro que los Estados miembros eran libres de vacunar a sus ciudadanos con otros productos, pero no se les asignaría un certificado de viaje autorizado a menos que su vacuna procediera de una empresa aprobada, de las que actualmente hay cuatro: Pfizer/BioNtech, AstraZeneca, Moderna y Johnson & Johnson.

La duración del certificado verde digital debe limitarse al final de la pandemia de Covid-19, dijo la fuente de la UE, añadiendo que las pruebas y la cuarentena seguirán siendo los elementos que permitan la libre circulación. Así, la vacunación no se convierte en una condición previa para la libre circulación. El certificado estará disponible en formato digital y en papel.

Reynders indicó el jueves que la protección de datos y la posible discriminación seguían siendo las principales preocupaciones de la Comisión Europea que trabaja en una propuesta de certificado de viaje Covid-19. Pero la filtración del viernes muestra que hay un enfoque en la selección de la vacunación.

Y agregó que se pretende acelerar la propuesta en el Parlamento Europeo para que se convierta en un "instrumento vinculante" para todos los Estados miembros antes del verano. Algunos países, incluyendo algunos de la Unión Europea, están recurriendo a vacunas no aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos EMA como la china Sinovac y la rusa Sputnik V.

 

 

El Financiero. La Cofepris autorizó para el uso de emergencia el medicamento remdesivir. “Después de una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, enfocada en garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad y eficacia, el medicamento fue autorizado para el apoyo en las acciones de atención a la Covid-19".

La comisión remarcó que es importante que las personas no se automediquen y recomendó consultar a un médico cuando existan síntomas, aplicar medidas higiénicas como el lavado frecuente de manos y el uso de cubrebocas, así como guardar la sana distancia.

Remdesivir, originalmente diseñado para tratar la hepatitis C, evita que el coronavirus se replique interfiriendo con sus componentes genéticos. Estudios han demostrado que acorta la duración de las estancias hospitalarias y los médicos pueden recetarlo a los pacientes que reciben oxígeno poco después de su llegada al hospital.

 

 

Comunicado. Dormir es un placer y una necesidad, sobre todo si se hace de forma reparadora y sin interrupciones, pero qué pasa cuando los ronquidos nos despiertan o impiden que durmamos con calidad: tenemos falta de concentración, nuestro estado de ánimo y apetito se ven afectados, e incluso podemos enfrentar condiciones de salud mayores como enfermedades cardiovasculares, depresión, diabetes y obesidad.

Los ronquidos crónicos pueden ser también una gran molestia para las personas que comparten una misma habitación; sin embargo, y afortunadamente, los expertos del Hospital Houston Methodist explican los pasos a seguir para dejar de roncar o al menos que te ayudarán en disminuir los ronquidos.

Suena demasiado simple, pero dormir de lado puede ser una forma eficaz de calmar o dejar de roncar. Dormir boca arriba hace que la lengua caiga hacia atrás en la garganta, estrechando las vías respiratorias y obstruyendo parcialmente el flujo de aire. Dormir de lado ayuda a mantener la lengua fuera de las vías respiratorias, lo que le brinda un sueño más tranquilo.

Un efecto secundario de la falta de sueño de calidad puede ser el roncar. Cuando no duermes la cantidad recomendada de sueño todas las noches (de siete a ocho horas para los adultos), puede afectar negativamente el sueño, provocando un círculo vicioso.

Los ronquidos crónicos pueden ser un signo de una afección médica subyacente, especialmente cuando hay otros síntomas persistentes. Los expertos del Hospital Houston Methodist recomiendan que, si se experimenta alguno de los siguientes síntomas, se debe considerar hablar con tu médico.

 

 

Reuters. GlaxoSmithKline (GSK) y Vir Biotechnology avanzan también en la lucha contra el nuevo coronavirus. Ambas compañías planean solicitar una autorización de uso de emergencia para su terapia de anticuerpos Covid-19 experimental después de que los datos provisionales de un estudio mostraran una reducción del 85% en las hospitalizaciones y muertes entre los pacientes.

La medida acerca la terapia con anticuerpos un paso más cerca de convertirse en otra arma contra la pandemia, con terapias similares que han recibido recomendaciones de los reguladores de salud de Estados Unidos y Europa.

Ambas compañías explicaron en una declaración conjunta que un panel independiente ha recomendado detener la inscripción adicional en el ensayo de última etapa de la terapia debido a la evidencia de “profunda eficacia”.

Las empresas prevén utilizar los resultados del estudio para solicitar la autorización de uso de emergencia de la FDA y las aprobaciones regulatorias en otros países. Los tratamientos con anticuerpos están diseñados para disminuir la gravedad del Covid-19 entre los pacientes diagnosticados con la infección.

 

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