Comunicado. En el marco del Día Mundial del Corazón, conmemorado el pasado 29 de septiembre, Hospitales MAC alerta sobre un importante incremento de la mortalidad por enfermedades cardiovasculares en México en la última década. Según datos publicados por la Revista del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), los decesos por enfermedades del corazón han aumentado de 9.2 a 17.3 por cada 10 mil habitantes en el periodo 2011-2020, lo que representa un incremento del 88% en este periodo.

Este crecimiento está estrechamente vinculado a factores de riesgo como el estilo de vida sedentario, el crecimiento en los niveles de obesidad y una mayor incidencia de diabetes en la población. Así mismo, una investigación del Instituto Nacional de Salud Pública señala que un tercio de los adultos mexicanos padece hipertensión arterial, pero más de la mitad no han sido diagnosticados, lo que incrementa significativamente el riesgo de complicaciones graves como infartos y accidentes cerebrovasculares.

“La tendencia creciente de las enfermedades del corazón en México debe ser vista como una prioridad de salud pública; estos padecimientos son prevenibles en muchos casos, y la detección temprana es vital para evitar complicaciones graves.”, señaló Carlos Jerjes Sánchez Ramírez, Cardiólogo y director médico del Hospital MAC La Viga.

Además de la prevención mediante la promoción de hábitos saludables y el monitoreo regular de la presión arterial, el acceso a tecnología avanzada se ha convertido en un componente esencial para mejorar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardiovasculares y reducir el índice de decesos.

Como parte de su compromiso con la salud cardiovascular, Hospitales MAC ofrece en sus unidades, dispositivos médicos con tecnología de última generación como las Salas de Hemodinamia con Inteligencia Artificial, las cuales son de gran apoyo para atender a pacientes con problemas cardiovasculares.

Sánchez Ramírez afirmó que “la inteligencia artificial es un recurso invaluable para reducir la mortalidad de enfermedades del corazón al mejorar la detección temprana, acelerar el diagnóstico y tratamiento, y reducir los tiempos críticos en intervenciones cardiovasculares. También facilita un seguimiento postoperatorio continuo, lo que previene complicaciones y aumenta las tasas de éxito en los procedimientos”.

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AskBio colaborará con Belief BioMed para explorar nuevas terapias genéticas

UCB anuncia un estudio comparativo entre dos fármacos para artritis psoriásica activa

Comunicado. Asklepios BioPharmaceutical, empresa de terapia génica, anunció una nueva colaboración estratégica con Belief BioMed Inc. (BBM) para explorar el potencial de nuevas terapias génicas.

Con base en los términos del contrato, las empresas combinarán esfuerzos y experiencia en tecnología de terapia genética para explorar posibles terapias en enfermedades que podrían tratarse mediante un enfoque dirigido al hígado.

“AskBio adopta un enfoque colaborativo a la hora de desarrollar nuevas terapias genéticas y buscamos en todo el mundo utilizar la ciencia más prometedora para hacer realidad nuestros objetivos. El potencial de la tecnología de cápside de próxima generación de BBM, junto con el trabajo que estamos realizando en AskBio, es prometedor. Esperamos trabajar en estrecha colaboración con el equipo de BBM”, afirmó Mansuo Shannon, director científico de AskBio.

Con sede central en Shanghái, China, BBM integra la investigación y el desarrollo, la fabricación y la aplicación clínica de productos de terapia génica en investigación para enfermedades genéticas y crónicas graves mediante tecnología de vectores virales. La empresa ha desarrollado tecnologías de vectores avanzadas y ha establecido una plataforma de producción comercial para medicamentos de terapia génica en China. En julio, BBM anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) había aceptado la solicitud de nuevo fármaco (NDA) para su producto principal para la hemofilia B, lo que la convirtió en la primera NDA presentada en China para un producto de terapia génica propuesto para una enfermedad genética congénita.

BBM ha desarrollado de forma independiente una variedad de nuevos vectores de virus adenoasociados (AAV) diseñados; en comparación con los vectores AAV convencionales, los nuevos vectores AAV han demostrado una inmunogenicidad reducida y una eficiencia de transducción robusta en ensayos humanos y no humanos, respectivamente. 2,3

“Esta colaboración estratégica con BBM es un excelente ejemplo de cómo trabajamos en AskBio y es particularmente especial dadas las extraordinarias contribuciones que el Dr. Xiao ha hecho al campo como presidente y director científico de BBM y antes como cofundador de AskBio. Colaborar con socios innovadores y con ideas afines con experiencia en terapias génicas complementarias nos permite encontrar la mejor manera de avanzar para nuestros activos en desarrollo y reforzar nuestros esfuerzos para desarrollar nuevas terapias para enfermedades con necesidades significativas no satisfechas”, afirmó Gustavo Pesquin, director ejecutivo de AskBio.

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UCB anuncia un estudio comparativo entre dos fármacos para artritis psoriásica activa

En menos de una década, crece 88% la mortalidad en México por enfermedades del corazón

Comunicado. UCB anunció el inicio de BE BOLD, un estudio comparativo de fase 3b, que compara BIMZELX (bimekizumab), un inhibidor de IL-17A e IL-17F, con SKYRIZI (risankizumab), un inhibidor de IL-23, en el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa (PsA). BE BOLD es el primer estudio comparativo en PsA que evalúa la superioridad de un inhibidor de IL-17A e IL-17F frente a un inhibidor de IL-23.

“En la psoriasis en placas de moderada a grave, UCB ha llevado a cabo tres estudios comparativos de fase 3/3b con bimekizumab frente a los fármacos biológicos de uso habitual, y los resultados de estos estudios demostraron que bimekizumab era superior a secukinumab, ustekinumab y adalimumab. BE BOLD representa el cuarto estudio comparativo del programa de ensayos clínicos con bimekizumab, el primero que se lleva a cabo en artritis psoriásica y el primero frente a un inhibidor de IL-23. Este estudio subraya nuestra confianza en el potencial de bimekizumab para las personas que viven con la enfermedad psoriásica. Esperamos comunicar los resultados principales en 2026”, afirmó Fiona du Monceau, vicepresidenta ejecutiva y responsable de evidencias para pacientes de UCB.

BE BOLD es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con risankizumab y de grupos paralelos diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de bimekizumab en participantes adultos (n=~550) con artritis psoriásica activa. La población del estudio incluirá adultos con artritis psoriásica activa que no hayan recibido tratamiento biológico o que hayan estado expuestos previamente a un inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNFi) con una respuesta inadecuada o intolerante. El criterio de valoración principal evaluará la puntuación ACR50 del Colegio Americano de Reumatología (American College of Rheumatology 50, es decir, una mejoría del 50 por ciento o más en los signos y síntomas de la artritis psoriásica) en la semana 16. Los criterios de valoración secundarios clave clasificados incluyen la actividad mínima de la enfermedad en la semana 16 y el criterio de valoración compuesto, ACR50 y PASI100 (aclaramiento completo de la piel) en la semana 16.

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