Comunicado. Bayer y CrossBay Medical anunciaron un acuerdo de desarrollo y opción de licencia que permitirá el desarrollo y la producción de un insertador de una sola mano que se combinará con la tecnología y cartera de SIU hormonales de Bayer.

La asociación dará como resultado un mayor desarrollo y expansión de la innovadora tecnología CrossGlide existente de CrossBay. La tecnología CrossGlide tiene el potencial de mejorar sustancialmente la experiencia de colocación intrauterina al limitar y reducir las molestias que algunas mujeres pueden experimentar durante la inserción del SIU. Al eliminar estos pasos, el insertador también tiene el potencial de reducir el tiempo del procedimiento necesario para los profesionales de la salud.

“Como líder en atención médica para la mujer, estamos comprometidos a impulsar aún más la innovación para las mujeres en todo el mundo que aborde sus necesidades médicas no cubiertas. La asociación con CrossBay Medical tiene el potencial de ofrecer a las mujeres la oportunidad de considerar toda la gama de opciones anticonceptivas disponibles”, dijo Juergen Eckhardt, MD, miembro del Comité Ejecutivo de la División Farmacéutica de Bayer y jefe de Desarrollo Comercial, Licencias y Acceso Abierto e Innovación.

Por su parte, Piush Vidyarthi, fundador y director ejecutivo de CrossBay Medical, indicó: “Inventamos CrossGlide para ayudar a mejorar la experiencia de inserción mediante la creación de un sistema flexible que sigue la forma del cuello uterino de la mujer. Al hacer esto, creamos un nuevo paradigma para los procedimientos en el consultorio tanto para mujeres como para proveedores de atención médica. Nos asociamos con Bayer como líder del mercado en anticoncepción intrauterina como Creemos que más mujeres recibirán mejores servicios utilizando la tecnología CrossGlide y, por lo tanto, brindamos una de las opciones anticonceptivas más efectivas para su consideración”.

Combinar la tecnología de CrossBay con la cartera IUS de Bayer también resultará en la adaptación del proceso de fabricación y la industrialización de la tecnología CrossGlide, basándose en la experiencia de Bayer en el campo específicamente en el moderno sitio de producción de la compañía en Turku, Finlandia.

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Teva y Biolojic Design desarrollarán anticuerpo para dermatitis atópica y asma

Europa recomienda tratamiento de Astellas para esquistosomiasis en niños en edad preescolar

Comunicado. Teva Pharmaceutical y Biolojic Design, empresa de biotecnología que utiliza biología computacional e inteligencia artificial para transformar anticuerpos en soluciones medicinales inteligentes, anunciaron un acuerdo de licencia exclusivo para desarrollar una nueva terapia potencial basada en anticuerpos para el tratamiento de la dermatitis atópica y el asma.

BD9 es un anticuerpo dual específico que puede bloquear tanto la TSLP (linfopoyetina estromal tímica) como la IL-13, y tiene el potencial de administrar tratamiento en enfermedades inflamatorias típicamente impulsadas por TH2, como la dermatitis atópica y el asma. Los medicamentos existentes actualmente aprobados por las autoridades sanitarias se centran en solo uno de estos dos factores de inflamación y no responden a la dinámica de la vía. Cuando TSLP o IL13 están regulados positivamente, BD9 puede unirse a cualquiera de los objetivos con ambos brazos y con alta afinidad, por lo que tiene el potencial de ayudar a más pacientes y mejorar los resultados.

El acuerdo respalda uno de los pilares clave de Teva en su estrategia Pivot to Growth anunciada en mayo de 2023, para intensificar la innovación, mejorando la cartera de proyectos en etapa inicial de la Compañía de manera orgánica y a través de asociaciones estratégicas.

Richard Francis, presidente y director ejecutivo de Teva: “Nuestra estrategia Pivot to Growth está abriendo una nueva era para Teva a medida que intensificamos la innovación y aceleramos el desarrollo de terapias novedosas en nuestra línea de inmunología impulsada tanto por nuestras capacidades inherentes de ingeniería de anticuerpos como por nuestras interesantes asociaciones. Según el tamaño de las indicaciones y la validez de los objetivos, esta colaboración con Biolojic presenta una oportunidad increíble para llevar este tratamiento a muchos pacientes. Dado que BD9 puede adaptarse a las condiciones subyacentes específicas de la enfermedad y potencialmente ayudar a más pacientes que no responden a las terapias actuales y mejorar los resultados de los respondedores existentes, abordando así una gran necesidad insatisfecha”.

Por su parte, Yanay Ofran, director ejecutivo y fundador de Biolojic Design, dijo: “Estamos entusiasmados con la oportunidad de trabajar con Teva y brindar esperanza a los pacientes. La terapia potencial que diseñamos para la dermatitis atópica y el asma es otro ejemplo de cómo la IA puede revolucionar desarrollo de fármacos. La plataforma de IA de Biolojic nos permite repensar y reimaginar lo que los medicamentos pueden hacer. Nuestra plataforma ya ha producido el primer anticuerpo diseñado por IA que ingresó a la clínica. A medida que Biolojic continúa enfocándose en desarrollar su cartera interna de propiedad exclusiva, estamos entusiasmados de que nuestra plataforma puede permitir a Teva desarrollar BD9 como un enfoque terapéutico novedoso que tiene el potencial de ser el mejor de su clase”.

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Europa recomienda tratamiento de Astellas para esquistosomiasis en niños en edad preescolar

Costa Rica celebra 60 años de la oficina de la OPS/OMS en el país

Comunicado. Astellas Pharma informó que contribuyó al desarrollo de una formulación pediátrica para tratar la esquistosomiasis, como miembro del Consorcio Pediátrico de Praziquantel.

El consorcio anunció que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA adoptó una opinión científica positiva para el aprazicuantel para el tratamiento de una de las enfermedades tropicales desatendidas, la esquistosomiasis, en niños en edad preescolar (de tres meses a seis años de edad) el pasado 15 de diciembre. La EMA evaluó el apraziquantel según el procedimiento EU-Medicines for all (EU-M4all) para medicamentos de alta prioridad destinados a su uso en países fuera de la Unión Europea.

Astellas proporcionó su innovadora tecnología de formulación para desarrollar conjuntamente arprazquantel como miembro del consorcio. La nueva formulación pediátrica de apraziquantel es apetecible para niños muy pequeños al reducir el sabor amargo asociado con el medicamento y se administra mediante una tableta dispersable de 150 mg que se disuelve en agua. El prototipo de la formulación pediátrica ha sido desarrollado por Astellas y optimizado aún más por Merck para la producción global utilizando procesos de fabricación simples que producen tabletas que pueden permanecer estables, incluso en climas tropicales cálidos y húmedos.

Naoki Okamura, presidente y director ejecutivo de Astellas, dijo: “Estamos muy contentos de que apraziquantel haya recibido una opinión científica positiva por parte de la EMA, y también estamos orgullosos de que Astellas pueda contribuir a su desarrollo proporcionando nuestras tecnologías de formulación innovadoras. El acceso a la salud es esencial para la salud de las personas en todo el mundo y lo reconocemos como una cuestión material para Astellas. A través de nuestra visión de estar a la vanguardia del cambio en la atención médica para convertir la ciencia innovadora en VALOR para los pacientes, estamos adoptando de manera proactiva un enfoque integral para resolver este problema”.

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