Comunicado. Alfonso Tenorio Gnecco, representante de la OPS/OMS en Costa Rica, indicó que el país finaliza el año con gran satisfacción por el aniversario número 60 de la oficina de la OPS en y 121 años de cooperación técnica ininterrumpida.

Además, recordó que el paso de epidemias de un país a otro en el siglo XIX, así como la necesidad de combatirlas para proteger tanto la salud de la población como la economía de los países, dio origen a la Primera Convención Sanitaria Internacional de las Repúblicas Americanas, que se celebró en Washington DC del 02 al 05 de diciembre de 1902, con la participación de 11 países, entre ellos Costa Rica.

El 02 de diciembre, día de la inauguración, se fundó la Oficina Sanitaria Internacional, que se convertiría luego en la Oficina Sanitaria Panamericana y, posteriormente, en la Organización Panamericana de la Salud. Por su participación en esta primera convención, Costa Rica es considerado uno de los once países fundadores de lo que hoy es la OPS.

Hasta principios de la década de los años 60, la organización brindaba cooperación técnica a los países centroamericanos desde una oficina subregional ubicada en Guatemala. Sin embargo, en 1963 se determinó la necesidad de abrir una oficina permanente en Costa Rica, lo cual permitió estrechar la relación de trabajo con las instituciones nacionales y fortalecer la unión de conocimientos, experiencias y metas de los funcionarios y las funcionarias del país con los del personal de la OPS, con el propósito de mejorar la salud y el bienestar de la población.

“En 2023, estamos concluyendo celebramos 60 años de la oficina de la OPS en Costa Rica y 121 años de fundación de la OPS a través de los cuales el país ha alcanzado metas que han impactado la calidad de vida de sus habitantes. Somos testigos de la consolidación de un sistema de salud robusto, inclusivo y orientado a la mejora continua; donde la atención primaria de salud ha jugado un rol fundamental en la consecución de los indicadores de salud que posee el país”, indicó Tenorio Gnecco.

Y concluyó: “Festejamos este aniversario reafirmando el compromiso de continuar apoyando al país para mejorar y proteger la salud y el bienestar de su población, tomando como herramientas la eficiencia, la agilidad y la innovación para abordar los desafíos cambiantes en materia de salud pública a los que nos enfrentamos en la actualidad. Que sean muchísimas más décadas trabajando en equipo para mejorar la calidad de vida de todas las personas”.

 

 

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EMA intensifica evaluación de medicamentos para diabetes y pérdida de peso

Vacunas Pfizer contra Covid-19 ya se venderán en México en varias farmacias

 

Agencias. La EMA informó que está intensificando su evaluación de medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso, incluyendo los conocidos Ozempic y Wegovy de Novo Nordisk, debido a informes de pensamientos suicidas en algunos pacientes.

Aunque la EMA aún no ha establecido una conclusión sobre una asociación causal, ha solicitado más datos a los fabricantes y planea discutir el tema en la reunión de abril de 2024. “Este momento no se puede llegar a ninguna conclusión sobre una asociación causal, hay varias cuestiones que todavía deben aclararse”, dijo la agencia europea.

La revisión, que comenzó el pasado mes de julio, se centra en agonistas de los receptores GLP-1, que incluyen Trulicity, Suliqua, Bydureon, Rybelsus y Saxenda. La preocupación se originó en informes de la Agencia Islandesa del Medicamento y al menos 170 casos registrados en EudraVigilance, un sistema de seguimiento de reacciones adversas.

Cabe mencionar que los efectos secundarios más comunes de estos medicamentos son afecciones gastrointestinales. En septiembre, la FDA informó de 265 casos de pensamientos suicidas en pacientes que tomaban medicamentos GLP-1 desde 2010, y está revisando la situación.

 

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Bayer y CrossBay Medical desarrollarán insertador de sistema intrauterino

 

Comunicado. Johnson & Johnson anunció más de 85 presentaciones de su sólida cartera de productos de hematología en la 65.ª reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH).

Los datos clínicos y del mundo real resaltaron la cartera diferenciada y la cartera de proyectos de la compañía en todo el espectro de neoplasias malignas hematológicas, ampliando aún más su liderazgo en mieloma múltiple y neoplasias malignas de células B y como pionera en el descubrimiento y desarrollo de nuevos objetivos terapéuticos.

“Nuestra presencia en la ASH de este año representa nuestro profundo enfoque científico en hematología y nuestro compromiso inquebrantable con el desarrollo de nuevas opciones para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes que enfrentan un diagnóstico de cáncer de la sangre. Seguimos centrándonos en trabajar para mejorar los estándares de atención en mieloma múltiple y neoplasias malignas de células B para cada paciente, en cada etapa de la enfermedad, con el objetivo final de ofrecer curas”, dijo Yusri Elsayed, líder del Área de Enfermedades, Neoplasias Hematológicas, Johnson & Johnson Innovative Medicine

“Los datos del mundo real que presentamos en nuestra cartera de cáncer de la sangre en ASH complementan nuestro extenso programa de ensayos clínicos al proporcionar evidencia adicional sobre la promesa y el uso de nuestros medicamentos en la práctica clínica. "Tenemos la intención de liderar el rumbo de la hematología para que, en última instancia, los pacientes puedan vivir una vida mejor y más larga”, dijo Tyrone Brewer, presidente de Oncología de Johnson & Johnson Medicina Innovadora en Estados Unidos.

De los más de 85 resúmenes presentados en la reunión de este año, más de 60 presentaciones destacarán datos de una cartera de tratamientos para el mieloma múltiple, lo que subraya el compromiso de la firma de brindar tratamientos complementarios y combinables, así como terapias para abordar las necesidades de los pacientes desde la primera línea hasta entornos en recaída/refractarios.

 

 

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BioNTech prevé expandir producción de sus vacunas de ARNm en Ruanda

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Comunicado. BioNTech informó que alcanzó el siguiente hito en el establecimiento de capacidades de fabricación de vacunas de ARNm en África con la inauguración de la planta de la compañía en Kigali, Ruanda.

La inauguración se produce con motivo de la puesta en marcha de la primera unidad de fabricación denominada BioNtainer; este esfuerzo es una de las múltiples iniciativas de BioNTech destinadas a ayudar a construir un ecosistema de vacunas africano sostenible y resiliente y apoyar el acceso equitativo a nuevos medicamentos a nivel mundial: cubren investigación y desarrollo, ensayos clínicos, fabricación y capacitación local de personal especializado.

En una conferencia titulada “Trabajando juntos para promover la equidad de las vacunas en África” que precedió a la inauguración del sitio, BioNTech interactuó con representantes de la OMS, la Coalición para Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI), Centros Africanos para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC de África), la Administración de Alimentos y Medicamentos de Ruanda (FDA de Ruanda), la Autoridad de Preparación y Respuesta a Emergencias Sanitarias (HERA), la Fundación Bill y Melinda Gates y Productos de Salud de Sudáfrica Autoridad Reguladora para discutir oportunidades y desafíos en la construcción de un ecosistema de vacunas sostenible y resiliente en África.

La instalación se basa en las unidades de fabricación modulares habilitadas digitalmente y de alta tecnología de la compañía llamadas BioNTainers. Están diseñados para fabricar una variedad de vacunas basadas en ARNm. Los BioNTainers también están diseñados para actualizarse periódicamente, ya que BioNTech pretende que sigan siendo una de las instalaciones de fabricación de ARNm más sofisticadas del mundo. Inicialmente, el sitio de fabricación estará equipado con dos BioNTainers. En marzo de 2023 llegaron a Kigali los contenedores para el primer BioNtainer, que se instaló recientemente en la nave de fabricación y que servirá para fabricar ARNm como fármaco. La segunda unidad de BioNtainer servirá para fabricar el medicamento formulado a granel y estará lista para su envío al sitio de Ruanda en el primer trimestre de 2024.

De acuerdo con las necesidades del continente y de los países socios, BioNTech se compromete a establecer instalaciones de fabricación adicionales en África tras la validación exitosa de la instalación en Kigali, que sirve como proyecto faro. En comparación con las instalaciones de Kigali, se podrían diseñar sitios adicionales como instalaciones más grandes que proporcionen mayores capacidades de fabricación a escala comercial en África, o podrían ser más pequeñas y especializadas en la fabricación de lotes para la evaluación clínica de productos candidatos.

 

 

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