Comunicado. En Latinoamérica, el cáncer es la segunda causa de muerte y cobra la vida de más de 1.4 millones de personas al año. Según datos de la OPS, se proyecta que para 2044 el cáncer en la región aumentará en un 60%, 30 millones de nuevos casos, lo que resalta la urgencia de intensificar los esfuerzos en prevención, diagnóstico oportuno y tratamiento.

En ese contexto, AstraZeneca presentó más de 130 estudios científicos durante los congresos World Congress of Lung Cancer (WCLC) y de la European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024, demostrando su compromiso con el avance de la ciencia para abordar el creciente impacto de la enfermedad en América Latina.

“Las cifras de la OPS subrayan la urgente necesidad de contar con avances científicos en oncología que se traduzcan en mejores opciones de tratamiento para los pacientes de la región. Nuestro objetivo es asegurar que estos desarrollos se reflejen en una mayor supervivencia y mejor calidad de vida para las personas que enfrentan el cáncer en Latinoamérica”, sostuvo Alberto Hegewisch, director de Diagnóstico de AstraZeneca.

Entre los avances científicos presentados por la farmacéutica destacan:

- Plataforma de patología computacional: utilizada para desarrollar biomarcadores predictivos que optimizan la selección de pacientes con cáncer de pulmón y mejoran los resultados del tratamiento. Esto cobra especial relevancia al considerar que el cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer a nivel mundial, en gran parte debido a que las personas no son diagnosticadas a tiempo.

- Cáncer de pulmón: se presentaron nuevos datos que evalúan la eficacia y seguridad de una solución médica en diversas poblaciones de pacientes, con el objetivo de mejorar la atención de la enfermedad. Se trata de esfuerzos cruciales, ya que el cáncer de pulmón es una de las cinco principales causas de años de vida perdidos, y aproximadamente el 85% de los casos se diagnostican en etapas avanzadas, cuando las probabilidades de supervivencia son inferiores al 10%.

- Cáncer de mama: la asociación de este cáncer con la metástasis a la región cerebral es alta, entre el 10% y el 15% de los pacientes la desarrollan.4 Los estudios mostraron avances esperanzadores porque más del 61% de los casos analizados presentaron una tasa de sobrevivencia sin progresión a 12 meses. Estos resultados impactarán positivamente a millones de personas en la región, la cual representa casi una cuarta parte de los nuevos casos de cáncer de mama en el mundo, de acuerdo con datos del 2020.

- Cáncer de hígado: los resultados de estudios indicaron que el tratamiento evidenció un beneficio significativo en la supervivencia global a cinco años, reduciendo así el riesgo de muerte en un 24% frente a otros tratamientos.

- Cáncer de ovario y vejiga: se mostraron nuevos enfoques en inmunoterapia y terapias combinadas que mejoran la supervivencia de los pacientes. Para el cáncer de ovario, los avances beneficiarán a los más de 24,000 pacientes en América Latina y el Caribe, especialmente a quienes están en Brasil, donde se concentra el 32.1% de las personas afectadas, de acuerdo con cifras del 2022. Mientras que, para el cáncer de vejiga, el cuarto más frecuente en los hombres de la región, el tratamiento redujo el riesgo de recurrencia en un 32% y el riesgo de muerte en un 25%.

“Reafirmamos nuestro compromiso con el avance de la ciencia oncológica en América Latina, no solo a través de la investigación, sino también en su aplicación práctica para mejorar la vida de los pacientes. Invertimos en investigación y desarrollo enfocados en las necesidades específicas de las poblaciones y colaboramos activamente con instituciones académicas y de investigación locales. Nuestro objetivo es que estos estudios se traduzcan en mejoras tangibles para los sistemas de salud de la región”, comentó el director.

 

 

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OMS anuncia recomendaciones sobre la composición de vacunas contra la gripe

Cofepris celebra incorporación de concepto “farmacovigilancia” en el Diccionario del Español de México

 

Comunicado. La Cofepris informó sobre la autorización para Trikafta de Vertex Pharmaceuticals Incorporated, primer medicamento huérfano destinado a la atención de pacientes con fibrosis quística (FQ), lo que posiciona a México como líder en este ámbito y entre los primeros países en aprobar dicha terapia innovadora.

La fibrosis quística es un trastorno genético hereditario que se caracteriza por la congestión pulmonar, infecciones y malabsorción de nutrientes. En México, cada año nacen en promedio 300 personas con este padecimiento, por lo que se considera una enfermedad rara.

La baja prevalencia de este padecimiento, que afecta a la población infantil, es un factor que incide en la escasa disponibilidad de medicamentos y dificulta el acceso a tratamientos específicos. Por lo anterior, la autorización que expide Cofepris mejorará la calidad de vida de niñas y niños diagnosticados con FQ.

Trikafta está indicado en pacientes a partir de los dos años que presentan al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la FQ o una mutación en el gen CFTR. Este medicamento contará con las presentaciones: granulado, para facilitar el correcto suministro y evitará errores en medicación de niños de dos a seis años; y tabletas, para pacientes de siete años en adelante.

 

 

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Inteligencia artificial contribuye en el diagnóstico contra enfermedades del corazón

Novartis publica nuevos datos positivos de su tratamiento para esclerosis múltiple

 

Comunicado. La inteligencia artificial (IA) se posiciona como una herramienta en la detección, clasificación y tratamiento de enfermedades cardíacas de acuerdo con especialistas de TecSalud. Ésta ofrece tecnologías valiosas y conocimientos clínicos que mejoran la atención médica y permiten identificar de manera temprana problemas cardíacos en conjunto con equipos multidisciplinarios de médicos.

En México, las enfermedades del corazón representan la principal causa de muerte, con 189,289 defunciones en 2023, de este total, 100,473 fueron hombres y 88,802 mujeres de acuerdo con las Estadísticas de Defunciones Registradas (EDR) recopiladas por el INEGI.

Las enfermedades cardiovasculares son trastornos que afectan tanto al corazón como a los vasos sanguíneos, comprometiendo el funcionamiento adecuado del sistema circulatorio. Entre ellas se encuentran la insuficiencia cardiaca, arritmias y otros problemas que pueden reducir la capacidad del corazón para bombear sangre de manera eficiente.

De acuerdo con Erasmo de la Peña Almaguer, director del Instituto de Cardiología y Medicina Vascular del Hospital Zambrano Hellion de TecSalud, la IA se ha convertido en un apoyo en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardíacas ya que ayuda a mejorar las decisiones médicas, al ser una herramienta que ayuda al médico y al paciente a determinar cuándo es necesario realizar una cirugía o una intervención en pacientes con obstrucciones en las válvulas cardíacas o en las arterias coronarias.

“En este Día Mundial del Corazón hacemos un llamado a la población a cuidar su salud cardiovascular ya estar atentos a los avances tecnológicos que pueden marcar la diferencia, por ejemplo, en el área de imagenología de TecSalud, el uso de inteligencia artificial nos ha permitido predecir de manera no invasiva quién necesitará de la apertura de una arteria y quién no, utilizando dinámicas de fluidos computacionales, desde la detección muy temprana de depósitos de colesterol en las arterias y análisis de los tejidos cardíacos de manera no invasiva y sistemas basados ‘Machine Learning’ usando Big Data, lo que nos brinda un análisis más preciso”, explicó De la Peña Almaguer.

Los estudios de imagen permiten detectar de manera temprana el endurecimiento de las arterias en pacientes, lo que puede derivar en obstrucciones causadas por factores como el tabaquismo, la diabetes o el colesterol elevado; este riesgo es más común en hombres mayores de 50 años, quienes presentan una mayor probabilidad de desarrollar estas complicaciones.

En el ámbito de la cardiología preventiva, es importante que los pacientes conozcan sus indicadores de salud: presión arterial, niveles de glucosa e insulina, y el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL). Estos parámetros evalúan el riesgo cardiovascular. Además, cuando sea posible, se recomienda medir la presencia o ausencia de calcio en las arterias coronarias mediante tomografía, lo que permite identificar muchos años antes de un evento, la presencia de un riesgo aumentado y tomar preventivas para evitar problemas cardiacos futuros.

 

 

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Novartis publica nuevos datos positivos de su tratamiento para esclerosis múltiple

Pruebas del VPH y vacuna de dosis única, claves para combatir el cáncer de cuello uterino en América: OPS

 

Comunicado. Novartis anunció nuevos datos del estudio de extensión abierto ALITHIOS. Los datos muestran que el tratamiento de primera línea con Kesimpta (ofatumumab) durante un máximo de seis años condujo a una menor discapacidad y progresión de la enfermedad en personas con diagnóstico reciente (≤3 años) y sin tratamiento previo (RDTN) con esclerosis múltiple recidivante (EMR), en comparación con aquellas que cambiaron de tratamiento con teriflunomida.

Un estudio independiente de fase IIIb de un solo brazo OLIKOS, realizado en Estados Unidos, mostró que a los 12 meses, todos los pacientes con RMS clínicamente estables que cambiaron de terapia anti-CD20 intravenosa (IV) a Kesimpta no mostraron nuevas lesiones T1 realzadas con gadolinio (Gd+), un marcador comúnmente utilizado de actividad de la enfermedad, en comparación con el valor inicial.

“Seguimos estudiando la eficacia y la seguridad de Kesimpta en diferentes poblaciones de personas que viven con esclerosis múltiple recurrente como parte de nuestra misión de avanzar en la atención. Novartis se compromete a comprender y resolver algunas de las enfermedades neurológicas más graves para mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores, y a generar un impacto positivo en la sociedad”, afirmó Norman Putzki, director de la Unidad de Desarrollo Global de Neurociencia y Terapia Génica de Novartis International AG.

Los datos de la población general del estudio ALITHIOS mostraron que el uso continuo de Kesimpta se asoció con un empeoramiento de la discapacidad confirmada a los 6 meses (6mCDW) y una progresión independiente de la actividad de recaída (6mPIRA) numéricamente menores hasta los seis años en comparación con aquellos que cambiaron de teriflunomida. Estos beneficios parecieron ser más pronunciados en el subgrupo RDTN, definido como el inicio del tratamiento dentro de los tres años del diagnóstico.

 

 

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Bayer Co.Lab Shanghai abre como parte de la expansión global de la red de incubadoras de ciencias biológicas

 

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