Comunicado. Pfizer anunció que la FDA aprobó VELSIPITY (etrasimod), un medicamento selectivo de esfingosina-1-1, administrado una vez al día por vía oral. Modulador del receptor de fosfato (S1P) para adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave. La dosis recomendada aprobada para VELSIPITY es de 2 mg.

La compañía informó que la CU es una afección crónica y a menudo debilitante que afecta aproximadamente a 1.25 millones de personas en Estados Unidos. Sus síntomas pueden incluir diarrea crónica con sangre y moco, dolor abdominal y urgencia; sin embargo, su impacto puede extenderse más allá de lo físico a otros aspectos de la vida debido a la naturaleza crónica e impredecible de los síntomas.

“VELSIPITY ofrece a los adultos que viven con CU activa de moderada a grave la oportunidad de lograr una remisión sin esteroides con una pastilla oral que se toma una vez al día y que tiene un perfil beneficio-riesgo favorable. La aprobación de VELSIPITY por parte de la FDA marca un hito importante para los pacientes con CU que necesitan nuevos tratamientos para esta afección crónica y están listos para comenzar una terapia avanzada”, indicó Angela Hwang, directora comercial y presidenta de negocios biofarmacéuticos globales de Pfizer.

La aprobación de la FDA se basó en los resultados del programa de registro ELEVATE UC Fase 3 (ELEVATE UC 52 y ELEVATE UC 12) que evaluó la seguridad y eficacia de VELSIPITY 2 mg una vez al día en la remisión clínica en pacientes con CU que habían fracasado previamente o que intolerante a al menos una terapia convencional, biológica o inhibidora de la Janus quinasa (JAK). Casi dos tercios de los pacientes en ELEVATE UC 52 y ELEVATE UC 12 no habían recibido nunca terapia biológica o con inhibidores de JAK, y estos estudios también fueron los únicos estudios de terapias avanzadas para la colitis ulcerosa que incluyeron pacientes con proctitis aislada. Ambos estudios lograron todos los criterios de valoración de eficacia primarios y secundarios clave, con un perfil de seguridad favorable consistente con estudios previos de VELSIPITY.

 

 

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Sanofi presenta datos positivos de su tratamiento para dermatitis atópica

GSK y ViiV Healthcare presentaron avances científicos de su cartera de enfermedades infecciosas

 

Comunicado. Sanofi informó los resultados positivos de un estudio de fase 2b (STREAM-AD) que mostraron que amlitelimab mejoró significativamente los signos y síntomas de la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos cuya enfermedad no se puede controlar adecuadamente con medicamentos tópicos o para quienes los medicamentos tópicos no son un enfoque de tratamiento recomendado.

Estos resultados detallados se presentaron como parte de una sesión de última hora en el Congreso 2023 de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV) en Berlín. El programa de fase 3 de amlitelimab en la dermatitis atópica está en camino de comenzar en la primera mitad de 2024. Este programa es parte de la estrategia de inmunología de Sanofi basada en la exploración de mecanismos de acción disruptivos diseñados para brindar los primeros y mejores tratamientos de su clase para las personas que viven con enfermedades inflamatorias crónicas.

En este estudio de rango de dosis, el tratamiento subcutáneo con amlitelimab dio como resultado mejoras estadísticamente significativas en el criterio de valoración principal de cambio porcentual en la puntuación del índice de gravedad y área del eczema (EASI) desde el inicio a las 16 semanas en comparación con el placebo para las cuatro dosis que se estudiaron. Entre estos, los pacientes tratados con amlitelimab 250 mg cada cuatrosemanas con una dosis de carga (LD) de 500 mg tuvieron la respuesta numéricamente más alta frente al placebo, mostrando una reducción del 61.5% en el EASI desde el inicio en la semana 16 (P <0.0001) y una reducción del 64.4% en la semana. 24 (P<0.0001) frente al 29.4% en la semana 16 y el 27.6% en la semana 24 para el placebo.

Houman Ashrafian, director global de Investigación y Desarrollo de Sanofi, indicó: “Los datos presentados en EADV brindan información más detallada sobre el potencial de amlitelimab como la mejor terapia de su clase para personas con dermatitis atópica. Además, nuestra capacidad para seguir un régimen de dosificación diferenciado podría ser muy significativa para los pacientes. Esperamos iniciar un programa de desarrollo de fase 3 más amplio para amlitelimab en la dermatitis atópica en la primera mitad de 2024, lo que subraya aún más nuestro compromiso de ofrecer una gama diversa de soluciones para esta enfermedad crónica”.

 

 

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GSK y ViiV Healthcare presentaron avances científicos de su cartera de enfermedades infecciosas

Almirall y EpimAb se unen para desarrollar anticuerpos bioespecíficos

 

Comunicado. GSK y ViiV Healthcare compartieron nuevos datos sobre su cartera de enfermedades infecciosas en la reunión anual IDWeek 2023 de la Infectious Disease Society of America en Boston. La firma presentó 47 resúmenes en total, que se centraron en los avances científicos en una variedad de enfermedades infecciosas, incluidos los virus respiratorios estacionales, el VIH y las infecciones virales crónicas, que afectan a grandes poblaciones de pacientes.

Se aceptaron 11 resúmenes de la cartera de vacunas de GSK a nivel mundial, incluida la primera presentación científica de los datos de eficacia y seguridad de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VRS) durante dos temporadas completas de VRS, que se aceptó para presentación oral el 13 de octubre de 2023, así como datos sobre el papel de la recomendación de la vacuna meningocócica B sobre el impacto en la salud pública de la gonorrea en adolescentes mayores.

Tony Wood, director científico de GSK, afirmó: “Estamos orgullosos de compartir nuevos datos de toda nuestra cartera de enfermedades infecciosas. De los más de 2,500 millones de personas a las que llegaremos en esta década, una mayoría significativa lo hará a través de esta cartera. Nuestros resúmenes demuestran nuestro enfoque en la prevención y el tratamiento de infecciones, y en la vía de atención para garantizar que nuestras vacunas y medicamentos lleguen a quienes los necesitan. Esperamos conectarnos con la comunidad científica para determinar cómo podemos continuar desarrollando soluciones innovadoras para prevenir y tratar infecciones bacterianas, virales y de otro tipo en áreas de necesidades no cubiertas”.

En enfermedades infecciosas, GSK ha sido pionera en innovación durante más de 70 años. Las enfermedades infecciosas representan una carga global importante y son responsables de una de cada seis muertes en todo el mundo. Afectan a todos, en todas partes, y esto es una gran preocupación para los pacientes y la sociedad.

 

 

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Almirall y EpimAb se unen para desarrollar anticuerpos bioespecíficos

Novo Nordisk eleva perspectivas de ventas y beneficios operativos para finales de año

 

Agencias. Almirall informó que firmó un acuerdo de licencia con EpimAb Biotherapeutics para el desarrollo de unos anticuerpos bioespecíficos hasta tres pares de las dianas celulares no divulgados.

De esta manera, Almirall obtendrá la licencia para utilizar la plataforma Fabs-In-Tandem Immunoglobulin (FIT-Ig) patentada por EpimAb. Con ella, podrá generar, desarrollar y comercializar anticuerpos biespecíficos, otorgando a Almirall los derechos exclusivos globales. Sin embargo, EpimAb conservará todos los derechos sobre la tecnología FIT-Ig.

La farmacéutica Almirall asumirá el costo total y la responsabilidad del desarrollo y comercialización global de los anticuerpos. Por su parte, EpimAb recibirá pagos en forma de milestones por hitos comerciales, que dependerán del lanzamiento y del éxito comercial que tengan los productos. Además, cobrará royalties en función de las ventas netas de cualquier producto comercializado.

FIT-Ig, la plataforma tecnológica de EpimAb, genera anticuerpos biespecíficos utilizando únicamente las partes estructurales básicas de los anticuerpos monoclonales sin agregar ningún cambio complejo y está patentada en los principales mercados del mundo. Desde la compañía indicaron que “con cuatro moléculas bioespecíficas avanzadas en fase clínica utilizando esta tecnología, EpimAb también ha demostrado el potencial de esta nueva plataforma para avanzar rápidamente los fármacos candidatos desde la idea hasta el desarrollo”.

Cabe recordar que Almirall invirtió 52.5 mde en su área de investigación y desarrollo (I+D), alcanzando el 11% en ventas netas, un aumento del 17% respecto al ejercicio anterior. La compañía subrayó los buenos resultados en su división dermatológica, un negocio que representa la mitad de las ventas de la farmacéutica.

 

 

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Cofepris ha recibido cuatro solicitudes para la obtención de registro sanitario de vacunas contra Covid-19

 

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