Agencias. Recientemente, se dio a conocer que una nueva investigación señaló el potencial de una vacuna contra Covid-19 administrada por la nariz. El ensayo clínico de fase 1 mostró que el producto, administrado nasalmente en dos dosis, produjo una respuesta inmunitaria significativa contra múltiples variantes.

Llamada CoviLiv, la vacuna fue probada como una serie de vacunación primaria en adultos sanos antes del desarrollo de las vacunas de ARNm que ahora están aprobadas para ayudar a prevenir cuadros severos de Covid-19.

Cabe mencionar que CoviLiv es una vacuna atenuada viva, lo que significa que está hecha de un virus debilitado. El material genético del virus fue recodificado para convertirlo de un patógeno causante de enfermedades en una vacuna estable y segura, según su desarrollador, Codagenix Inc.

Los participantes que recibieron la vacuna durante el ensayo tuvieron respuestas inmunitarias robustas, según un comunicado de prensa de la empresa sobre el estudio. También tuvieron reactividad de células T que se vio específica para múltiples antígenos virales más allá de la proteína en forma de espiga del coronavirus que muta con frecuencia.

La idea era producir una respuesta inmune al virus completo en lugar de la proteína en forma de espiga. Esto podría proporcionar una protección potencialmente más amplia contra las variantes, dijeron los investigadores.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Linfoma de Hodgkin, uno de los cánceres más comunes en adolescentes y adultos jóvenes

KVK Tech retira en Estados Unidos lote de betabloqueantes al encontrar una tableta ajena (opioides) en una línea de envasado

 

Comunicado. En México, se registraron 2,226 nuevos casos de linfoma de Hodgkin y 610 fallecimientos por este tipo de cáncer durante 2020. A nivel mundial, este padecimiento sumó más de 83 mil casos y causó 23,376 decesos en el mismo año, de acuerdo con información de Globocan.

Especialista informaron que un linfoma es un tipo de cáncer que empieza en las células que forman parte del sistema inmunológico del cuerpo. Existen diferentes tipos de linfomas, los cuales tienen su origen en los glóbulos blancos llamados linfocitos, uno de ellos es el linfoma de Hodgkin, este cáncer puede desarrollarse cuando los linfocitos comienzan a crecer sin control, provocando que los ganglios linfáticos se inflamen y aparezcan bultos en diferentes zonas del cuerpo.

Además, indicaron que el linfoma de Hodgkin puede propagarse hacia otro conjunto de ganglios linfáticos próximos, pero también puede crecer hacia distintos órganos cercanos. Se desarrolla tanto en niños como en edad adulta, sin embargo, es más común entre los 20 y 29 años. El linfoma de Hodgkin es el cáncer más común diagnosticado en adolescentes de 15 a 19 años.

El riesgo de presentar linfoma de Hodgkin en edad adulta puede aumentar después de los 55 años. La edad promedio en que es diagnosticado en este tipo de cáncer es a los 39 años.

Existen otros factores de riesgo, además de la edad, que pueden aumentar la probabilidad desarrollar linfoma de Hodgkin:

- Exposición al virus Epstein-Barr. Las personas que han padecido mononucleosis pueden ser más propensas a desarrollar el linfoma de Hodgkin.

- Género. Los hombres presentan una ligera mayor posibilidad de desarrollar este tipo de cáncer.

- Antecedentes familiares. Los hermanos de una persona con linfoma de Hodgkin tienen mayor probabilidad de desarrollarlo.

Los especialistas informaron que más de 10 mil nuevos casos de Linfoma de Hodgkin se registraron en la región de Latinoamérica y el Caribe durante 2020.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

KVK Tech retira en Estados Unidos lote de betabloqueantes al encontrar una tableta ajena (opioides) en una línea de envasado

Sandoz prevé invertir 50 mde hasta 2025 en su planta de Barcelona, España

 

Comunicado. Los trabajadores de la compañía KVK Tech, especializada en el desarrollo y la fabricación de medicamentos con sede en Pensilvania, Estados Unidos, encontraron una tableta de Oxycontin perdida en la línea de envasado de un lote de tabletas de betaxolol. Este medicamento se usa para tratar la presión arterial alta y el glaucoma. Ante los acontecimientos, la compañía está retirando el lote como medida de precaución.

Los empleados encontraron la tableta de opioides durante un procedimiento de limpieza, momentos después de que los betabloqueantes ya estuvieran empaquetados. Una declaración de la FDA afirma que, hasta ahora, el fabricante de genéricos no ha visto informes de que reporten una tableta extraña en su medicamento. Sin embargo, informa de que “KVK cree que es posible que se haya distribuido una pequeña cantidad de frascos a las farmacias minoristas. Los consumidores que puedan haber recibido tabletas de Betaxolol, USP 10 mg (Número de lote: 17853A), deben dejar de usarlo y devolver inmediatamente el producto”.

LA FDA indicó que los betabloqueantes se prescriben para problemas cardiacos que van desde trastornos del ritmo y angina, hasta hipertensión. Al usar estos fármacos, se ralentiza la frecuencia cardíaca del paciente, lo que podría provocar una situación peligrosa si un paciente consumiera accidentalmente un opioide, junto con este medicamento. Las dos tabletas parecen casi idénticas y presentan sólo diferencias menores que un paciente no detectaría; además, advirtió que, “el lote afectado tiene fecha de caducidad en junio de 2027”.

Este error con Oxycontin no ha ocurrido con anterioridad. Sin embargo, la compañía ya ha tenido problemas de fabricación, concretamente, en el año 2020, cuando la FDA descubrió que la empresa no cumplía con los estándares de prueba para un medicamento para bajar de peso. Frente a esa situación el organismo regulador instó a la empresa a contratar a un consultor independiente, para que le ayudara a evaluar sus prácticas de laboratorio y luego elaborara un plan.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Sandoz prevé invertir 50 mde hasta 2025 en su planta de Barcelona, España

Evolución y retos de la industria farmacéutica en México para enfrentar temas de salud pública: Medix

 

Agencias. El laboratorio farmacéutico especializado en medicamentos genéricos o biosimilares Sandoz anunció una inversión de 50 mde hasta 2025 en la ampliación de su planta en Palafolls, en Barcelona, España. La operación forma parte del proyecto de refuerzo y modernización de su red de producción de antibióticos en Europa.

La empresa dejó de formar parte de estructura Novartis el pasado 04 de octubre, tras su entrada como compañía independiente en la bolsa suiza SIX. En esta dirección, la compañía anunció que está reforzando su red de centros mundiales, generando alrededor de 150 nuevas incorporaciones al equipo humano de la firma.

Joaquín Rodrigo, presidente de Sandoz en España y director general de la división ibérica, aseguró: “Nuestra marca renovada refleja nuestro compromiso duradero con la innovación en el cuidado de la salud y nuestra dedicación para enfrentar el desafío global de la atención médica”.

En concreto, el equipo de Sandoz Iberia prevé poner a disposición de profesionales y pacientes un vademécum de más de 200 moléculas con más de 600 prestaciones, entre las cuales se encuentran cien biopatentes y ocho biosimilares que cubren las principales áreas terapéuticas. En segundo lugar, la firma prevé apostar, “a través de la colaboración transversal con los agentes sanitarios, por la atención informativa y la formación continuada de sus profesionales”.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Evolución y retos de la industria farmacéutica en México para enfrentar temas de salud pública: Medix

Programa de Educación Científica de Fundación Amgen llega a México

 

Cargar más

Noticias