Comunicado. Tras casi tres años de campaña de inmunización contra el Covid-19, la OMS decidió cambiar su estrategia de vacunación debido a que la mayoría de la población mundial ya ha pasado la enfermedad al menos una vez. Las nuevas recomendaciones también serán para las vacunas de Pfizer y Moderna, que ambas requieren dos dosis para la pauta completa. Sin embargo, durante una reciente rueda de prensa, Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, aseguró que una dosis es “suficiente” para protegerse contra la enfermedad.

“Una sola dosis es suficiente para la inmunización primaria”, apuntó el director e hizo hincapié en que esta “simplificación” de la estrategia de vacunación ayudará a mejorar la “aceptación” de la misma. La decisión fue tomada por el Grupo Estratégico Consultivo de Expertos en Inmunización (o SAGE, por sus siglas en inglés), que tuvo lugar la semana pasada. “Basándose en los datos revisados, el SAGE recomendó un régimen simplificado de dosis única para la inmunización primaria de la mayoría de las vacunas Covid-19″.

Los expertos del SAGE también indicaron que, actualmente, aquellas vacunas que se basan en la variante Ómicron XXB han mostrado un índice mayor de protección que las vacunas bivalentes que contienen variantes del virus o que las vacunas monovalentes de virus índice. La variante Ómicron XXB es una de las más prevalentes en la actualidad. Sin embargo, subrayaron durante la rueda de prensa que, cuando estas vacunas no están disponibles, cualquiera de las otras vacunas recomendadas por la OMS “continúan siendo efectivas a la hora de prevenir formas graves del virus en los grupos de riesgo”.

Los expertos de la OMS también alertaron de que la pandemia ha provocado un retraso con respecto a la Agenda de Inmunización 2030, una estrategia mundial que tiene como objetivo asegurar el derecho fundamental de las personas a disfrutar del mayor grado posible de salud física y mental a través de una vacunación accesible para todos. La agenda tiene un total de siete objetivos, de los cuales seis no se han alcanzado, según informaron desde la OMS.

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Loxo@Lilly presenta tres nuevos programas de oncología

Otsuka adquiere a la compañía canadiense Mindset Pharma

Comunicado. Loxo@Lilly, la unidad de oncología de Eli Lilly, anunció que los datos preclínicos de agentes dirigidos a KRAS G12D, múltiples mutaciones oncogénicas de KRAS y Nectin-4, se presentarán en la feria de 2023 Conferencia internacional AACR-NCI-EORTC sobre objetivos moleculares y terapéutica del cáncer. Estos programas se encuentran entre la próxima lista de nuevos agentes oncológicos que se planea ingresar en ensayos clínicos para Loxo@Lilly en 2024.

Las presentaciones de carteles incluirán datos de caracterización preclínica de un inhibidor altamente potente de KRAS G12D que es selectivo contra KRAS de tipo salvaje, un inhibidor pan-KRAS altamente potente y selectivo de isoformas con actividad contra un amplio espectro de las mutaciones activadoras de KRAS más comunes y alta selectividad sobre HRAS y NRAS de tipo salvaje, y un anticuerpo monoclonal anti-Nectin-4 completamente humano conjugado con una topoisomerasa I (TOPO1) inhibidor.

“Esto marca los primeros datos preclínicos de tres de las nuevas moléculas que se planean entrar en ensayos clínicos el próximo año en áreas de la biología del cáncer con una necesidad continua de nuevas y mejores opciones de tratamiento", dijo Jacob Van Naarden, presidente, Loxo@Lilly.

Y agregó: “Estos nuevos programas representan años de trabajo enfocado para crear moléculas diferenciadas frente a perfiles de productos objetivo exigentes. Esperamos trasladar estos programas a la clínica durante el próximo año”.

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Otsuka adquiere a la compañía canadiense Mindset Pharma

Abbott México anuncia inversión para construir una nueva planta en Querétaro

Agencias. La compañía Otsuka Pharmaceutical anunció un nuevo paso en la investigación de nuevos tratamientos para enfermedades mentales con la adquisición de la compañía Mindset Pharma. Se prevé que la operación se complete a lo largo de este cuarto trimestre de 2023.

Con esta operación, Otsuka refuerza su compromiso con la salud mental y la mejora de la calidad de vida de los pacientes y su entorno. La compañía farmacéutica canadiense Mindset Pharma, que ahora pasa a formar parte del grupo, está especializada en la investigación de fármacos de nueva generación para el tratamiento de trastornos psiquiátricos y neurológicos, en los que perduran grandes necesidades no cubiertas.

José Manuel Rigueiro, director general de Otsuka Pharmaceutical España, indicó: “El Día Mundial de la Salud Mental es una gran ocasión para recordar que hay pacientes que aún no cuentan con un tratamiento eficaz y que es preciso seguir investigando. El área de la psiquiatría es un área prioritaria para Otsuka y en la que la empresa lleva décadas investigando. Con la adquisición de Mindset Pharma, esperamos incrementar las posibilidades de tratamiento para las personas que sufren trastornos psiquiátricos graves y mejorar su calidad de vida y la de los que les rodean. Es un paso más en la filosofía de nuestra compañía, recorrer el camino menos transitado para obtener resultados extraordinarios”.

Desde sus inicios, Otsuka mantiene el propósito de investigar en pocas áreas terapéuticas y enfermedades de baja incidencia para encontrar nuevas soluciones para los pacientes, un objetivo que ha encontrado en España su principal impulsor en el continente europeo. El campo de la salud mental, en concreto, es una de sus prioridades desde hace más de 30 años.

El anuncio de la adquisición de Mindset Pharma y la investigación en el área de la psiquiatría es sólo uno de los pilares del compromiso de Otsuka con quienes sufren problemas graves de salud mental. Este mismo año, la compañía japonesa, de la mano de la farmacéutica Lundbeck, con la que forma una alianza, ha puesto en marcha la campaña colaborativa para redes sociales #SoyMásQueEsquizofrenia, con la que se ha querido dar voz a personas con esquizofrenia, quiénes nos demuestran mediante sus experiencias que el diagnóstico de la enfermedad no las define.

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EMA revisa 1,800 medicamentos genéricos por “deficiencias en la validez y fiabilidad” de los datos de los ensayos clínicos