Comunicado. Salud Digna anunció el inicio de la iniciativa social #PonElPecho, una de las campañas más importantes para la organización, que realiza cada año en el mes de octubre, en apoyo a la lucha contra el cáncer de mama.

Cabe mencionar que la firma otorgará hasta 15 mil estudios de mastografía sin costo para mujeres mexicanas en edad de riesgo durante la vigencia de esta campaña, mismas que serán entregadas el miércoles 19 de octubre, fecha en la que se conmemora el Día Internacional de la Lucha contra el Cáncer de Mama.

Al respecto, Juan Carlos Ordóñez, director general de Salud Digna, destacó: “A través de esta campaña, buscamos promover que cada vez más mujeres se realicen los estudios necesarios para detectar a tiempo este padecimiento. Estamos convencidos de que la pandemia ha impedido que un porcentaje importante de mujeres se acerquen a su médico, pero es este el momento de que todas ellas se tomen el tiempo y la voluntad para ‘poner el pecho’ por su salud y su vida, y por el bienestar de sus familias”.

Cabe mencionar que, durante 2021, Salud Digna realizó alrededor de 350 mil mastografías en sus más de 160 clínicas ubicadas en todo México. El grupo que más acudió a realizarse estudios fue el correspondiente a mujeres entre los 40 y 50 años de edad.

Es importante indicar que, a nivel mundial, el cáncer de mama es el tipo de tumor maligno más frecuente en las mujeres y una de las principales afecciones a su salud. De acuerdo con datos del INEGI, durante las últimas décadas se presentó un aumento en el número de casos en México. Tan sólo en 2020, se detectaron alrededor de 16,500 nuevos casos.

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Pierre Fabre adquiere una participación minoritaria en Gennisium Pharma

En México, deficiencia hereditaria del factor X afecta a alrededor de una de cada 12 personas: expertos 

Agencias. El Grupo Pierre Fabre y Gennisium Pharma anunciaron un acuerdo por el que Pierre Fabre adquirirá una participación minoritaria en Gennisium a través de su filial de inversión Pierre Fabre Invest.

La misión de Gennisium es llevar medicamentos apropiados a pacientes recién nacidos a precios asequibles y con alcance global. Con este objetivo, la compañía busca reposicionar moléculas conocidas para indicaciones neonatales y proporcionar a los trabajadores de la salud y unidades de cuidados intensivos neonatales formulaciones nuevas y apropiada, aunado a medicamentos que necesitan para prevenir o tratar enfermedades y condiciones neonatales.

Franck Pigache, director ejecutivo de Gennisium Pharma, comentó: “Estamos muy satisfechos con esta inversión y de contar ahora entre nuestros accionistas con un socio tan sólido como Pierre Fabre, un jugador importante y una empresa exitosa con una sólida experiencia en la industria farmacéutica y en el campo específico de la pediatría. Con su apoyo, Gennisium tendrá fondos adicionales y oportunidades de crecimiento. Se están desarrollando nuevos medicamentos y la inversión de Pierre Fabre nos permitirá acelerar el registro y la disponibilidad de estos productos”.

Cabe mencionar que, además de la oncología y la dermatología, Pierre Fabre se involucra cada vez más en el campo de las enfermedades raras, con especial énfasis en las enfermedades que afectan a los recién nacidos, desarrollando terapias específicas y profilácticas para este grupo de pacientes que necesitan un tratamiento adecuado. Este es el enfoque utilizado desde 2014 para el hemangioma infantil y, más recientemente, XLHED, una rara enfermedad genética que afecta las glándulas sudoríparas y respiratorias, la piel, el cabello y los dientes de los niños pequeños.

Eric Ducournau, director ejecutivo del grupo Pierre Fabreha, dijo: “Estamos encantados de colaborar con Gennisium Pharma, una empresa farmacéutica joven e innovadora que desarrolla formulaciones para bebés prematuros y nichos de mercado. Con esta inversión, reafirmamos nuestro deseo de explorar nuevas oportunidades en el campo de las enfermedades pediátricas raras, donde las necesidades de los pacientes y sus familias siguen siendo inmensas”.

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En México, deficiencia hereditaria del factor X afecta a alrededor de una de cada 12 personas: expertos

AstraZeneca suma acciones para erradicar cáncer y diabetes en Baja California, México

Comunicado. En el marco del Día Internacional de la Deficiencia Hereditaria del Factor X de la Coagulación (DHFX), conmemorado ayer 10 de octubre, BPL (Bio Products Laboratory), laboratorio farmacéutico que investiga sobre esta enfermedad, anunció el trabajo conjunto con hematólogos mexicanos de diferentes instituciones de salud y asociaciones médicas en una campaña de concientización para incrementar el diagnóstico de quienes tienen este padecimiento, con el fin de ofrecerles un manejo integral de manera oportuna y con las terapias efectivas e innovadoras.

Al respecto, Aida Máshenka Moreno, jefa de hematología del Hospital Infantil de México “Federico Gómez”, confirmó que alrededor de una de cada 12 personas en México tiene algún trastorno hemorrágico poco común, como lo es la DHFX, que causa una serie de síntomas importantes: 1) sangrado o hematomas inusuales o excesivos, 2) sangrado menstrual abundante (menorragia), 3) articulaciones hinchadas y con dolor, y 4) hemorragias nasales y de las encías.

Preocupados por esta enfermedad, Luis Antonio Meillón García, hematólogo y presidente de la Agrupación Mexicana para el Estudio de la Hematología (AMEH) y Raúl Izaguirre Ávila, Hematólogo, jefe de Servicio de Hematología del Instituto Nacional de Cardiología “Dr. Ignacio Chávez” y presidente del Grupo Colaborativo Latino Americano de Trombosis y Hemostasia (Grupo CLATH), se sumaron al Día Internacional de la Concientización de este grave padecimiento, con la finalidad de generar mayor información y herramientas para el diagnóstico oportuno y tratamiento integral de esta enfermedad.

“A medida que continuamos aprendiendo más sobre la deficiencia del factor X y su impacto en las familias, comunidades y nuestro sistema de salud, tenemos la necesidad de generar más datos para un diagnóstico oportuno y mejores soluciones de tratamiento. Es por ello que en este día enfatizamos los desafíos inherentes de los trastornos hemorrágicos poco comunes, incluido la DHFX”, informó Eric Wolford, vicepresidente Global de asuntos médicos en Bio Products Laboratory.

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