Agencias. Laboratorios informó que continúa su camino de renovación y desarrollo de su porfolio, alineado con su estrategia orientada hacia la innovación y la salud de los pacientes.

“Nuestra estrategia se centra en ofrecer productos innovadores que respondan a las necesidades cambiantes del mercado y que mejoren la calidad de vida de nuestros pacientes. Este enfoque ha impulsado una serie de lanzamientos clave en lo que va del año, consolidando a Teva como un referente en diversas áreas terapéuticas”, sostuvo Vanina Faillace, CEO de Teva Argentina.

Con una perspectiva clara de desarrollo y crecimiento, durante este año ya han presentado en el mercado argentino diferentes medicamentos innovadores en las áreas de Oncología, Cardiovascular, Metabolismo y Sistema Nervioso Central.

A este proceso se suma el inminente lanzamiento de Neuro Armonil, un neurotónico de la línea Armonil, con el que Teva Argentina se suma al desarrollo de nuevas categorías, apostando a un mercado emergente anclado en nutrición neuronal, con grandes expectativas de crecimiento. Este nuevo lanzamiento está pensando para mejorar 5 funciones cognitivas fundamentales: memoria, atención, aprendizaje, enfoque y razonamiento. Su fórmula incluye ingredientes de origen natural que ayudan a potenciar la capacidad cognitiva.

“Este lanzamiento refleja nuestro compromiso inquebrantable con la excelencia y la innovación en el sector farmacéutico. En Teva Argentina seguimos un rumbo definido, impulsados por la innovación y la creación de productos diferenciados que cumplen con altos estándares de calidad a precios accesibles. Nuestras certificaciones nacionales e internacionales respaldan nuestros procesos, y estamos aumentando la inversión en investigación y desarrollo (I+D) para fortalecer nuestra planta de producción como un centro de exportación clave para toda América Latina” concluyó Faillace.

 

 

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Cofepris recibe trámite de registro sanitario para vacuna contra viruela símica (mpox)

Forman alianza contra los cánceres hematológicos en México

 

Comunicado. Reckitt, la empresa multinacional británica enfocada en productos de higiene, salud y nutrición, ha sido galardonada con el primer lugar en la 5ª edición del Ranking de Mamá Godín, un reconocimiento que celebra a las empresas que están liderando la transformación de la política laboral con perspectiva de género.

“Estamos profundamente honrados de recibir el primer lugar en el Ranking de Mamá Godín. Este reconocimiento refuerza nuestro compromiso de continuar impulsando prácticas e iniciativas que garanticen que todas las personas, independientemente de su rol como madres o cuidadoras, tengan las mismas oportunidades para desarrollarse y prosperar en Reckitt. Seguiremos trabajando para mantener un entorno laboral que refleje nuestros valores de igualdad, inclusión y respeto”, comentó Jacqueline Pusas, directora de Recursos Humanos en Reckitt México.

Desde su creación en 2020, el Ranking de Mamá Godín ha servido como un pionero en México y el mundo, midiendo la corresponsabilidad de cuidados y la igualdad de género en el entorno laboral. Este ejercicio, basado en la gestión integral de riesgos para construir ambientes de trabajo saludables, seguros, incluyentes y resilientes, busca evaluar la correlación entre la maternidad y la permanencia en los centros de trabajo.

La compañía ha demostrado una gestión integral y proactiva para fomentar un entorno laboral que promueve la inclusión y el desarrollo equitativo de todos sus colaboradores, destacando el compromiso con la igualdad de género y el bienestar de los colaboradores que son madres, padres y cuidadores.

 

 

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UCB anuncia que acelerará la innovación y las alianzas estratégicas

GSK aspira a redefinir el futuro de la medicina respiratoria

 

Comunicado. UCB anunció un acuerdo de desinversión estratégica en China, lo que subraya su cambio estratégico hacia la innovación y la asociación en uno de los mercados farmacéuticos de más rápido crecimiento del mundo.

Esta transacción implica la venta, desinversión y licencia del negocio maduro de UCB (neurología y alergia) en China, incluidos Keppra, Vimpat, Neupro, Zyrtec, Xyzal y el sitio de fabricación de Zhuhai, a CBC Group, el grupo de gestión de activos dedicado a la atención médica más grande de Asia, y Mubadala, la empresa de inversión con sede en Abu Dhabi, por un monto 680 mdd. Esta cartera de medicamentos, que consta de soluciones bien establecidas y confiables, continúa brindando valor y confiabilidad a los pacientes en China.

La cartera global de productos en etapa avanzada de UCB evolucionó hacia el lanzamiento de varios productos nuevos en todo el mundo, y UCB se está centrando en el crecimiento de la empresa que se prolongará durante más de una década. UCB decidió hacer evolucionar el enfoque de UCB China y vender el negocio de neurología y alergias, ya consolidado, a un inversor de confianza con una experiencia profunda en el ámbito sanitario y un compromiso con la mejora de la eficiencia a la hora de satisfacer necesidades médicas no cubiertas. Esta asociación permitirá que más pacientes se beneficien de las innovaciones anteriores de UCB como la nueva empresa líder en neurología que CBC Group y Mubadala desarrollan y operan a gran escala en China.

“A corto plazo, UCB está explorando el lanzamiento de nuevos medicamentos en inmunología, neurología y enfermedades raras en China. Nuestra dedicación a atender a pacientes con necesidades no cubiertas en China sigue siendo firme. Basándonos en nuestra presencia de 28 años en el país, estamos comprometidos a impulsar los resultados de los pacientes mediante la colaboración continua con socios locales y el fomento de la innovación”, afirmó Jean-Christophe Tellier, director ejecutivo de UCB.

Y agregó: “Estamos convencidos de que CBC Group y Mubadala son los socios ideales para hacer avanzar la cartera de medicamentos y seguir mejorando las vidas de las personas que viven con enfermedades neurológicas y alérgicas en China continental”.

Fu Wei, director ejecutivo de CBC Group, afirmó: “Este acuerdo estratégico se alinea con la estrategia de CBC de invertir en empresas de alto potencial con productos de calidad, un fuerte valor de marca, talentos dedicados y una perspectiva de crecimiento constante. Complementará nuestro ecosistema de atención médica existente y servirá como un activo de anclaje para seguir construyendo una plataforma biofarmacéutica integrada líder para el Sistema Nervioso Cetral en China que brindará un tratamiento de referencia a más pacientes en todo el país”.

 

 

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GSK aspira a redefinir el futuro de la medicina respiratoria

Educación, el factor de cambio en la salud y prevención: Universidad del Valle de México

 

Comunicado. GSK anunció compartirá los últimos hallazgos de investigación de su diversa cartera de terapias respiratorias innovadoras, que incluyen productos biológicos específicos, vacunas y medicamentos inhalados, en el Congreso Internacional de la Sociedad Respiratoria Europea (ERS) de 2024.

La investigación, que incluye tres resúmenes de última hora, demuestra el compromiso de la empresa y su ambición constante de redefinir el futuro de la medicina respiratoria y ofrecer el estándar de atención de próxima generación para millones de personas afectadas por afecciones respiratorias como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), tos crónica refractaria y virus respiratorio sincitial (VSR).

Los ambiciosos objetivos de GSK se basan en décadas de experiencia, investigación y colaboración, mientras la empresa trabaja para reducir la carga mundial de enfermedades respiratorias proporcionando protección contra infecciones y complicaciones asociadas, previniendo exacerbaciones, daño pulmonar acumulativo y progresión de la enfermedad, al tiempo que proporciona un tratamiento óptimo de los síntomas. Esto significa aspirar a la remisión clínica de la mayor cantidad posible de personas con asma en el momento más temprano de su evolución para proteger su salud futura.

La primera presentación de los resultados positivos de SWIFT-1 y SWIFT-2, que evaluaron la eficacia y seguridad de depemokimab frente a placebo en adultos y adolescentes con asma grave con inflamación tipo 2 caracterizada por el recuento de eosinófilos en sangre, se compartirá en una sesión de alerta de última hora el lunes 9 de septiembre a las 3:45 CEST. Depemokimab es el primer fármaco biológico de acción ultralarga que se evalúa en ensayos de fase III con una afinidad de unión y una alta potencia para la interleucina-5 (IL-5), lo que permite intervalos de dosificación de seis meses para pacientes con asma grave. Los tratamientos de acción prolongada que combinan una semivida prolongada con una alta potencia tienen el potencial de ofrecer una supresión sostenida de los factores subyacentes que contribuyen a los resultados y la progresión de la enfermedad durante períodos prolongados.

 

 

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Educación, el factor de cambio en la salud y prevención: Universidad del Valle de México

Exhortan a la Secretaría de Salud de México para intensificar la atención médica de pacientes con hipertensión pulmonar

 

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