Comunicado. Orchid Pharma, con sede en Chennai, India, la única empresa farmacéutica india que ha inventado una nueva entidad química (NCE), anunció el lanzamiento de su nuevo fármaco, Cefepime-Enmetazobactam, que ha sido aprobado para el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario (cUTI), neumonía adquirida en el hospital (HAP) y neumonía asociada a la ventilación mecánica (VAP).

En una colaboración histórica, Orchid Pharma se ha asociado con Cipla Limited para garantizar una distribución rápida y generalizada de esta innovadora combinación de antibióticos en toda la India.

El lanzamiento de Cefepime-Enmetazobactam marca un hito importante para la industria farmacéutica de la India en la lucha contra la RAM, un creciente problema de salud mundial, y refuerza el liderazgo de la India en innovación médica. Orchid Pharma y Cipla confían en que esta colaboración establecerá un nuevo punto de referencia para abordar desafíos críticos de la atención médica a través de asociaciones estratégicas e investigación avanzada.

La alianza entre Orchid Pharma y Cipla combina las innovadoras capacidades de desarrollo de fármacos de Orchid con la amplia red de distribución y presencia en el mercado de Cipla. Esta colaboración tiene como objetivo garantizar que este medicamento que salva vidas llegue a los proveedores de atención médica de toda la India de la manera más rápida y eficiente posible.

En su discurso durante el lanzamiento, Manish Dhanuka, director general de Orchid Pharma, afirmó: “Dada la creciente resistencia a los fármacos actuales más utilizados para el tratamiento de estas indicaciones (por ejemplo, piperacilina-tazobactam para las infecciones urinarias crónicas), los médicos se vieron obligados a empezar a utilizar carbapenémicos, un fármaco de reserva destinado a utilizarse cuando la mayoría de los demás fármacos no funcionan. Ahora, la cefepima-enmetazobactam de Orchid permitirá a los médicos prescindir de los carbapenémicos, prolongando su vida útil al restringir su uso”.

Por su parte, Umang Vohra, director general y director eecutivo global de Cipla, afirmó: “La resistencia a los antimicrobianos es un problema sanitario urgente y grave que requiere atención mundial. Con la creciente incidencia de infecciones potencialmente mortales, existe una gran necesidad de nuevos antiinfecciosos para el tratamiento eficaz de las infecciones resistentes a múltiples fármacos. Esta asociación refuerza el compromiso de Cipla con la gestión de la resistencia a los antimicrobianos y fortalece nuestros esfuerzos para combatir las enfermedades infecciosas y ofrecer terapias avanzadas e innovadoras a los pacientes”.

Ambas empresas están comprometidas con el uso responsable de antibióticos y trabajarán en estrecha colaboración con los profesionales de la salud para garantizar el uso adecuado de esta nueva combinación de antibióticos. Por ello, se desarrollarán iniciativas educativas y pautas para la prescripción para maximizar los beneficios del medicamento y minimizar el riesgo de una mayor resistencia a los antimicrobianos.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

18 julio: V Simposio Internacional de la Academia Nacional de Ciencias Farmacéuticas

AbbVie anuncia que Robert A. Michael asume el cargo de director ejecutivo

 

Comunicado. El próximo 18 de julio, la Academia Nacional de Ciencias Farmacéuticas y sus Secciones Científicas realizará su V Simposio Internacional: “Nuevas Tendencias en los Sistemas de Liberación de Fármacos: Transformando el futuro de la administración de fármacos”.

El objetivo del evento es fomentar el intercambio de conocimientos y experiencias sobre las últimas tendencias en los sistemas de liberación de fármacos.

Entre los objetivos específicos se encuentran:

- Presentar las últimas investigaciones y desarrollos en tecnologías para el control de la velocidad de liberación de los fármacos.

- Analizar y discutir nuevas plataformas y materiales utilizados para mejorar la eficacia y seguridad de los sistemas de liberación prolongada de fármacos.

- analizar los desafíos y oportunidades en la implementación de este tipo de sistemas en la práctica clínica.

- Fomentar la colaboración entre investigadores, profesionales de la industria y reguladores para promover el desarrollo y la utilización de sistemas de liberación de fármacos seguros y eficaces.

- Brindar a los participantes la oportunidad de establecer redes de contactos con expertos en el campo.

Más información en: https://ancf.mx

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

AbbVie anuncia que Robert A. Michael asume el cargo de director ejecutivo

Orchid Pharma se asocia con Cipla para lanzar un antibiótico en India

 

Comunicado. La FDA aprobó Kisunla (donanemab-azbt, inyección una vez al mes de 350 mg/20 ml para infusión intravenosa) de Eli Lilly y para tratar la enfermedad de Alzheimer en adultos con enfermedad de Alzheimer (EA) sintomática temprana, que incluye personas con deterioro cognitivo leve (DCL), así como personas con la etapa de demencia leve de la EA, con patología amiloide confirmada.

Kisunla, que se administra una vez al mes, es la primera y única terapia dirigida a las placas amiloides con evidencia que respalda la interrupción de la terapia cuando se eliminan las placas amiloides, lo que puede resultar en menores costos de tratamiento y menos infusiones.

“Kisunla ha demostrado resultados muy significativos para las personas con enfermedad de Alzheimer sintomática temprana, que necesitan urgentemente opciones de tratamiento eficaces. Sabemos que estos medicamentos tienen el mayor beneficio potencial cuando las personas son tratadas en una etapa más temprana de su enfermedad, y estamos trabajando arduamente en asociación con otros para mejorar la detección y el diagnóstico", afirmó Anne White, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly Neuroscience.

Y agregó: “Nuestro más profundo agradecimiento a los pacientes y a sus seres queridos por participar en nuestros programas clínicos y a los científicos y colaboradores de Lilly que perseveraron durante décadas de investigación. Cada año, más y más personas corren riesgo de padecer esta enfermedad y estamos decididos a mejorar sus vidas".

Entre la población general de participantes, Kisunla redujo las placas amiloides en un promedio del 61 % a los 6 meses, del 80 % a los 12 meses y del 84 % a los 18 meses en comparación con el inicio del estudio. 1, 14 Uno de los objetivos del tratamiento del estudio era eliminar las placas amiloides a niveles mínimos compatibles con una exploración visualmente negativa mediante tomografía por emisión de positrones (PET) para amiloide. Si se confirmaba que los participantes habían alcanzado estos niveles, podían completar el tratamiento con Kisunla y cambiar a placebo durante el resto del estudio.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Enfermedades respiratorias virales en México, tema central para foro de Sanofi

Instituto Nacional de Pediatría de México estrena equipo de vanguardia

 

Comunicado. Sanofi llevó a cabo su Octavo Simposio Interinstitucional de Inmunización, titulado “Aliados por la Vida”, evento que reunió a expertos, profesionales de la salud de diversas instituciones y, en especial, vacunadores de todo México, para discutir sobre temas clave relacionados con enfermedades prevenibles por inmunización.

El evento tuvo como objetivo promover el intercambio de conocimientos y experiencias sobre temas relevantes como la importancia de la vigilancia epidemiológica de la enfermedad viral en México; Vacunación en pacientes que viven con comorbilidades; así como la importancia del mantenimiento de las coberturas de vacunación en la primera infancia por arriba del 95%, así como conversar sobre avances científicos, innovación, investigación y desarrollo, a través de un espacio de colaboración entre las audiencias asistentes.

Christián Podlesker, director general de Vacunas para Latam y México, Sanofi, indicó: “Hacemos un llamado a los profesionales de la salud, gobiernos, organizaciones de la sociedad civil y comunidades para unir esfuerzos. La colaboración y el compromiso conjunto son esenciales para reducir el impacto de las enfermedades prevenibles por vacunación. Continuaremos impulsando eventos como este, que nos permitan nutrir el aprendizaje mutuo, generar un intercambio de ideas y conocimiento para encontrar las mejores soluciones a las necesidades de la salud de los mexicanos. Seguiremos persiguiendo los milagros de la ciencia para mejorar la vida de las personas, estamos comprometidos con este país”.

Por su parte, Arturo Galindo Fraga, director de Epidemiología Hospitalaria del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”, dijo: “A partir de Covid-19, las enfermedades respiratorias virales en México han tomado diferentes cursos y comportamientos, siendo los virus más prevalentes el de influenza, el virus sncicial respiratorio y el Covid-19. Tan sólo en lo que va de la temporada interestacional de influenza este año se han confirmado 356 casos y ocho defunciones en la semana 21, en comparación con la misma semana del 2023 en la que sólo se confirmaron ocho casos y no hubo defunciones.

Y concluyó: “Por lo anterior, no podemos bajar la guardia, es importante mantener las redes de vigilancia epidemiológica en hospitales y centros de salud de todo el país para una detección temprana de casos, incluir pruebas rápidas de detección y activar de forma continua campañas de vacunación que mantengan los esquemas de cobertura por arriba de los objetivos, priorizando a grupos vulnerables como niños menores de cinco años, adultos, mujeres embarazadas y personas con comorbilidades”.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Instituto Nacional de Pediatría de México estrena equipo de vanguardia

GEA innova en la liofilización farmacéutica

 

Cargar más

Noticias