Comunicado. Novartis dio a conocer que los primeros resultados interpretables del estudio VISION de Fase III que evalúa la eficacia y seguridad de 177Lu-PSMA-617, una terapia dirigida con radioligandos en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) progresivo con PSMA positivo, en comparación con el estándar de tratamiento.
El ensayo cumplió con los objetivos primarios de supervivencia global y de supervivencia libre de progresión radiológica, lo que contribuye a situarse más cerca del objetivo de convertirse en el tratamiento dirigido para 80% de los pacientes con cáncer de próstata avanzado. El perfil de seguridad fue consistente con los datos notificados en estudios clínicos previos.
John Tsai, director de Desarrollo Global de Medicamentos y director médico de Novartis, informó: “Los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración tienen una posibilidad inferior a uno sobre seis de sobrevivir cinco años y necesitan nuevas opciones terapéuticas. Estos datos innovadores confirman nuestra confianza en el potencial de 177Lu-PSMA-617 para reimaginar los resultados de estos pacientes a través de la medicina de precisión fenotípica”.
La terapia con radioligandos combina un compuesto dirigido que se une a marcadores tumorales y a un isótopo radiactivo, lo que provoca daños en el ADN que inhiben el crecimiento y la replicación del tumor.
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