Comunicado. La compañía AbCellera anunció acuerdos para expandir su colaboración con Gilead Sciences, incluida una colaboración de descubrimiento de anticuerpos de múltiples objetivos de varios años y acceso a AbCellera's la tecnología de ratón humanizado, el Trianni ratón.

Con base en los términos financieros de los acuerdos, AbCellera recibirá un pago por adelantado y es elegible para pagos por hitos y regalías basadas en el desarrollo y comercialización de anticuerpos generados por AbCellera bajo esta colaboración.

Sobre la base de la finalización exitosa de la primera colaboración conjunta, bajo el nuevo acuerdo AbCellera generará paneles de anticuerpos para hasta ocho nuevos objetivos, en múltiples indicaciones, seleccionados por Gilead.

AbCellera recibirá un pago por adelantado y es elegible para pagos por hitos y regalías basadas en el desarrollo y comercialización de anticuerpos. La colaboración aprovechará toda la amplitud de pila de tecnología de AbCellera, incluyendo las capacidades añadidas recientemente para abastecimiento de diversos anticuerpos, humanizados completamente utilizando el Trianni ratón plataforma y la combinación de cualquier anticuerpo para crear biespecíficos nativas utilizando el OrthoMab TM plataforma de ingeniería de proteínas.

Carl Hansen, director ejecutivo y presidente de AbCellera, informó: “Estamos entusiasmados de aprovechar el éxito del primer programa y de profundizar nuestra relación con el equipo de Gilead. Estamos particularmente complacidos de ver el valor creado para nuestros socios al integrar rápidamente las plataformas Trianni Mouse y OrthoMab TM, que adquirimos en la segunda mitad de 2020”.

 

 

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El Financiero. Ayer, lunes 05 de abril, arribaron al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México 487,500 de dosis del biológico de Pfizer-BioNTech, en el vuelo CVG MEX 052, procedente de la planta de la farmacéutica en Bruselas.

La Secretaría de Salud detalló que, en total, se han recibido 14 millones 222,950 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya (Sputnik V), así como CanSino Biologics.

Y detalló que, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 940,470 dosis de la vacuna CanSino, lo que hace un total de 15 millones 163,420 dosis.

 

 

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Comunicado. GlaxoSmithKline (GSK) anunció que se ha administrado la primera dosis al primer paciente del ensayo SWIFT-2, que forma parte del programa de desarrollo clínico fase 3 para investigar la seguridad y la eficacia de GSK3511294 (GSK'294) en asma grave eosinofílica (AGE).

GSK'294 es un medicamento en fase de investigación que tiene el potencial de ser el primer fármaco biológico de larga duración que consiga la supresión de la IL-5 en pacientes con AGE mediante la administración de una inyección subcutánea cada seis meses.

Christopher Corsico, senior vicepresident Development de GSK, señaló: “Alrededor del 10% de los pacientes con asma grave eosinofílica padecen síntomas evitables y sólo uno de cada cuatro pacientes candidatos a recibir un tratamiento biológico lo recibe actualmente.

Consideramos que GSK'294 podría constituir una opción para estos pacientes, teniendo en cuenta los resultados positivos observados con los tratamientos actuales contra la IL-5, y podría ofrecer también la ventaja de precisar solamente la administración de una inyección subcutánea cada seis meses”.

GSK’294 es un anticuerpo monoclonal anti IL-5 que actualmente está en desarrollo para el tratamiento del asma grave eosinofílica. Se trata de una nueva entidad biológica diferente a las anteriores con alta afinidad por la IL-5 que ha sido diseñado para suprimir la función de la IL-5 de forma prolongada. La IL-5 es la principal citocina responsable de la proliferación, la activación y la supervivencia de los eosinófilos, por lo que es una diana terapéutica clara para los pacientes con asma grave y concentraciones elevadas de eosinófilos.

 

 

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Comunicado. Novavax, compañía de biotecnología que desarrolla vacunas de próxima generación para enfermedades infecciosas graves, anunció el inicio de grupos cruzados en dos ensayos clínicos en curso de NVX-CoV2373, de su vacuna candidata Covid-19. El cruce asegura la administración de la vacuna activa a todos los participantes en los ensayos y ha comenzado para el ensayo de fase 2b de Novavax en Sudáfrica y su ensayo fundamental de fase 3 en el Reino Unido.

Con base en los protocolos de ensayos clínicos actualizados de Novavax, a todos los participantes en los ensayos de fase 3 del Reino Unido y Estados Unidos se les ofrecerá la oportunidad de recibir una ronda adicional de inyecciones. Los participantes que elijan hacerlo recibirán un régimen adicional de dos dosis de la vacuna (para quienes recibieron originalmente placebo) o placebo (para quienes recibieron originalmente la vacuna).

Los participantes del ensayo de fase 2b de Sudáfrica recibirán una vacuna activa para quienes recibieron inicialmente un placebo o una dosis de refuerzo de la vacuna activa para quienes recibieron inicialmente la vacuna activa.

Los participantes del ensayo de fase 2b de Sudáfrica recibirán una vacuna activa para quienes recibieron inicialmente un placebo o una dosis de refuerzo de la vacuna activa para quienes recibieron inicialmente la vacuna activa. Los participantes de los tres ensayos permanecerán cegados a sus cursos de tratamiento para preservar la capacidad de evaluar la eficacia en cada ensayo, y todos serán seguidos durante hasta dos años para supervisar la seguridad y durabilidad de la protección de la vacuna.

Novavax inicia el cruce del ensayo clínico de la vacuna COVID-19 (1).

“Los grupos cruzados aseguran que todos los participantes tengan acceso a una vacuna candidata activa mientras permiten que Novavax continúe controlando la seguridad y eficacia de nuestra vacuna a largo plazo”, dijo Filip Dubovsky, director médico de Novavax.

 

 

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