Europa Press. Roche anunció los resultados iniciales del estudio fase III 'IMpower010', que muestran por primera vez que el tratamiento con Tecentriq (atezolizumab) tras la cirugía y la quimioterapia reduce el riesgo de recaída de la enfermedad o muerte en 34% en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio II-IIIA, cuyos tumores expresan PD-L1, en comparación con el mejor tratamiento de soporte. En esta población, la media de la supervivencia libre de enfermedad no se alcanzó para 'Tecentriq' en comparación con 35.3 meses para el mejor tratamiento de soporte.

En una población más amplia que incluía a todos los participantes aleatorizados del estudio en estadio II-IIIA, Tecentriq redujo el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte en un 21% tras una media de seguimiento de 32.2 meses. En esta población, Tecentriq aumentó la supervivencia libre de enfermedad una mediana de siete meses (42.3 meses frente a 35.3 meses).

“Estos datos históricos de este estudio fase III demuestran por primera vez que la inmunoterapia contra el cáncer puede aportar una mejora clínicamente significativa a determinadas personas con cáncer de pulmón en estadio inicial como terapia adyuvante. Estos resultados sientan las bases de un nuevo enfoque para el tratamiento del cáncer de pulmón en estadio inicial y nos acercan a nuestro objetivo de ofrecer una opción terapéutica eficaz y adaptada a cada persona diagnosticada con esta enfermedad”, informó Levi Garraway, director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche.

 

 

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Estados Unidos reporta inusuales problemas cardiacos en jóvenes vacunados contra Covid-19

Cipla y Eli Lilly firman acuerdo de licencia para fabricar y vender tratamiento para Covid-19

 

AFP. Las autoridades sanitarias de Estados Unidos reportaron casos inusuales de problemas cardiacos en adolescentes y jóvenes adultos vacunados contra el Covid-19, sin que se haya establecido de momento un vínculo con la vacunación.

Casos de miocarditis, una inflamación del músculo cardiaco, ocurrieron en personas que recibieron una vacuna de ARN mensajero como las desarrolladas por Pfizer/BioNTech o Moderna, registraron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos.

La mayoría de los casos “parecen ser benignos”, explicaron y aseguraron que se realiza un seguimiento a la situación. Han sido informados “relativamente pocos” casos, según los CDC, que no detallaron ni los nombres ni las edades exactas de las personas afectadas.

Los episodios ocurrieron principalmente en adolescentes y jóvenes adultos, en los cuatro días siguientes a la inyección. Estas miocarditis, que ocurrieron con más frecuencia “tras la segunda dosis”, han afectado más a los hombres que a las mujeres.

El número de miocarditis reportadas no excede de momento la tasa normal de este padecimiento en las personas de ese grupo etario, según las autoridades sanitarias. A fines de abril se detectaron cinco casos de miocarditis en Francia en personas que habían recibido la vacuna anticovid de Pfizer/BioNTech, pero no se ha demostrado un vínculo con las inyecciones.

Cabe mencionar que, en Estados Unidos, la autorización de uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech fue ampliada a adolescentes entre 12 y 15 años el pasado 10 de mayo.

 

 

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Cipla y Eli Lilly firman acuerdo de licencia para fabricar y vender tratamiento para Covid-19

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Comunicado. La farmacéutica india Cipla anunció la firma de un acuerdo de licencia con la compañía estadounidense Eli Lilly para fabricar y vender el fármaco baricitinib para la artritis de Lilly para el tratamiento de pacientes con Covid-19.

El regulador de medicamentos de la India otorgó a baricitinib una aprobación de uso restringido de emergencia en combinación con remdesivir para el tratamiento de pacientes adultos con Covid-19 hospitalizados que requieren oxígeno suplementario, informó Cipla.

En noviembre de 2020, la FDA otorgó a Eli Lilly una aprobación de uso de emergencia para baricitinib en combinación con remdesivir.

El acuerdo de Cipla con Lilly amplía la cartera de medicamentos Covid-19 de la farmacéutica india. Además de remdesivir y tocilizumab, la compañía también ofrece el fármaco antiviral favipiravir, que se usa para tratar a pacientes con el nuevo coronavirus de moderado a leve.

Cipla dijo que sería el socio de distribución local de un cóctel de fármacos de anticuerpos Covid-19 desarrollado por Roche y Regeneron, después de que la terapia obtuviera la aprobación de uso de emergencia del regulador de medicamentos de la India.

 

 

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Vacunas de Pfizer y AstraZeneca mantienen efectividad contra variante india del Covid-19

 

Comunicado. OPUS-A, representante en México, invita al seminario online que I Holland realizará el martes 25 de mayo titulado “Mantenimiento y valoración de daños el herramental farmacéutico”, en donde se abordará la importancia de que las herramientas tengan un correcto mantenimiento y un almacenamiento cuidadoso para ahorrar costos.

Cada presentación se centrará en los problemas típicos resueltos con el procedimiento de siete pasos de mantenimiento de las herramientas y por qué funcionan los métodos recomendados. También compartirá una demostración práctica del método recomendado, así como algunos métodos alternativos a considerar.

Fecha: martes 25 de mayo.

Horario: de 09:00 a 10:00 horas de México.

Regístrate en: https://bit.ly/3eY4Z28

 

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