AFP. La vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson (J&J), cuya utilización está en pausa en Estados Unidos, volverá a administrarse próximamente, quizás con alguna ‘restricción’, aunque la decisión debe conocerse en breve, hasta el viernes 23 de abril, afirmó el consejero médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci.

Y añadió: “Creo que no iremos más allá del viernes 23 con la extensión esta pausa”, haciendo referencia al grupo de expertos que deben reunirse próximamente para evaluar la posible conexión entre el inmunizante de J&J y la formación de graves coágulos sanguíneos.

Para Fauci, “(la vacunación) se retomará, puede que con restricciones. No estoy seguro de cuáles serán, si estarán ligadas a la edad o al sexo, o si estará simplemente acompañada de una advertencia”.

Cabe recordar que Washington suspendió la utilización de la vacuna creada por el laboratorio estadounidense para investigar los seis casos de mujeres, una de ellas fallecida, que desarrollaron coágulos sanguíneos graves asociados con bajos niveles de plaquetas tras haber recibido su inyección en Estados Unidos.

Los miembros del grupo de expertos, reunidos una primera vez a petición de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la principal agencia de salud pública de Estados Unidos, declararon necesitar más tiempo antes de decidir una posible restricción de esta vacuna.

 

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Comunicado. En este segundo mes de abril de la pandemia, la compañía alemana Merck vuelve a mover cambiar posiciones directivas en América Latina. En esta ocasión, el brasileño José Arnaud de Carvalho Coelho tomará las riendas de la compañía en su país de origen y también estará al mando de la Dirección General de la División Healthcare, de esta manera, reemplazará a Pedro Galvis, quien había sido designado desde la filial mexicana hace exactamente dos años.

Tras este nombramiento, De Carvalho Coelho sigue los pasos de su antecesor y cierra un ciclo de dos años como capitán de la firma en México. Previamente, se había desempeñado como líder del negocio en Argentina, con responsabilidades también sobre Uruguay, Paraguay y Bolivia. En total, posee una trayectoria de 25 años en la compañía.

Además, a nivel global, el 01 de mayo, la española Belén Garijo se pondrá al frente de la multi y se convertirá en la nueva CEO. En tanto, los pares de Coelho en el continente son Cristian Von Schulz-Hausmann, en Argentina; Jessica Jirash, en Chile; Valeria Kyska, en el cluster de Colombia y Ecuador; y Juan Cruz Álvarez García, en Centroamérica y el Caribe.

 

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Comunicado. La compañía anunció que alcanzó un acuerdo para adquirir la empresa de ensayos farmacéuticos PPD por 17,400 mdd. Con base en un comunicado, el acuerdo estipula el pago de 47.50 dólares por acción en efectivo, así como la asunción de la deuda de PPD, que asciende a 3,500 mdd.

El valor de la transacción refleja una prima del 24 % con respecto al precio de cierre de PPD el martes, que cotiza en el Nasdaq de Nueva York.

“La adquisición de PPD es una extensión natural para Thermo Fisher y nos permitirá brindar a los clientes importantes servicios de investigación clínica y asociarnos con ellos de maneras nuevas y emocionantes”, informó el presidente de la compañía, Marc Casper, tras subrayar que la industria farmacéutica y biotecnológica es su mercado final más grande y de más rápido crecimiento.

PPD cuenta con una plantilla de más de 26 mil empleados en cerca de 50 países. Sus ingresos alcanzaron los 4.700 mdd en 2020, un 16% más que en el ejercicio anterior. Con sede en Wilmington, Carolina del Norte, la firma realiza estudios con pruebas de medicamentos experimentales desarrollados por empresas farmacéuticas y también presta servicios de laboratorio.

Thermo Fisher espera lograr ahorros totales de aproximadamente 125 mdd en los tres primeros años después de concluida la unión, 75 millones correspondientes a ahorros en costos. Además, espera que la unión permita en esos primeros tres años unos 50 millones de ingresos operativos.

 

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El Norte. Se trata del biológico desarrollado por la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH), en México, que arrancó en firme a finales de 2020, luego de evaluar varias propuestas, y que debido a sus buenos resultados ya es aplicada a ratones de laboratorio.

Para las siguientes etapas, el proyecto busca apoyo gubernamental, por lo que funcionarios encabezados por el Rector Raúl Cárdenas Navarro viajaron a la Ciudad de México, donde presentaron avances en Palacio Nacional.

El 14 de abril fueron recibidos por Lázaro Cárdenas Batel, coordinador de Asesores de la Presidencia de la República, a quien le hablaron de la necesidad de contar con más de una vacuna contra SARS-CoV-2 de origen mexicano.

Alejandro Bravo Patiño, profesor investigador y titular del Centro Multidisciplinario de Estudios en Biotecnología (CMEB) de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH), explicó que el biológico está diseñado con una recombinante de tipo mosaico, lo que permitiría adaptarlo a otras mutaciones o variantes del virus.

“Se llama de mosaico este diseño, porque toma fragmentos de diferentes partes del virus para armar por así decirlo, un mosaico de lo que sería el virus y presentarlo al sistema inmune para que éste lo identifique y genere los anticuerpos; produzca las células que eventualmente destruyen a las células donde se está replicando el virus”, indicó.

El experto señaló que el plus de esta vacuna es que además de inducir anticuerpos neutralizantes, se generaría la producción de interferones para potenciar el efecto protector con estímulo a linfocitos T que eliminen células donde se esté replicando el virus dentro del organismo de la persona.

La siguiente etapa, detalló, requiere de una planta avalada por Cofepris, fabricación de lotes, y la revisión y certificación del prototipo de vacuna que sería la que se aplicaría en humanos, por esa agencia sanitaria. Y refirió que se han buscado alianzas con el IMSS y también se buscará a las industrias farmacéuticas.

 

 

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