Reuters. La compañía farmacéutica Novavax informó que ha completado la inscripción de pacientes para el estudio de última etapa de su vacuna contra el Covid-19 en Estados Unidos y México, y agregó que, el mes pasado, su vacuna tuvo una eficacia del 89.3% en la prevención de Covid-19 en un ensayo realizado en Reino Unido, y fue casi tan eficaz en la protección contra la variante más altamente contagiosa descubierta por primera vez allí.

Novavax dijo que había inscrito a 30 mil voluntarios en Estados Unidos y México. En el ensayo de última fase, la empresa dijo que el 20% de los participantes eran latinos, el 13% eran afroamericanos y el 13% tenían 65 años o más.

Comunicado. La pandemia del Covid-19 afectó de forma dispar a las compañías de la industria farmacéutica y de consumo masivo. Mientras algunas vieron derrumbarse sus ventas, otras anotaron incrementos, como fue el caso de Gilead, que facturación 10% más en 2020.

La compañía norteamericana alcanzó ingresos por 24,689 mdd de acuerdo con los datos de su balance de resultados publicado. La firma venía de años de caída y recién en 2019 había logrado aumentar su negocio en un 1%, lo que hace que el salto del 2020 sea aún más significativo.

La explicación de sus buenos resultados está basada en el pico de demanda que tuvo uno de sus más recientes productos: Veklury, a base de remdesivir, uno de los tratamientos utilizados en personas con Covid-19. El antiviral obtuvo la aprobación de la FDA en octubre, para adultos y niños que requieran hospitalización; y previo a ello había conseguido una autorización de emergencia.

Daniel O’Day, CEO de Gilead, enfatizó el rol de la compañía en plena pandemia y además se refirió a otros focos de la compañía como el VIH, el cáncer, y la hepatitis viral entre otros. De hecho, el negocio de terapia celular de la compañía fue el que exhibió el mejor desempeño, con un 33% de variación. Se trata del portafolio que engloba a uno de sus blockbusters: Yescarta. En tanto, su cartera de VIH creció un 3%; mientras que la de hepatitis se derrumbó un -30%.

Reuters. Un estudio revisado por pares y publicado en la revista médica The Lancet dio a conocer que la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford contra el Covid-19 tiene una mayor efectividad si la segunda dosis se administra tres meses después de la primera en vez de en seis semanas.

El estudio confirmó los hallazgos de AstraZeneca de comienzos de febrero que mostraron que la vacuna tenía una efectividad de 76% contra una infección sintomática del coronavirus por tres meses tras la primera inoculación.

Se encontró una efectividad del 81% con un intervalo de 12 semanas entre la primera y la segunda dosis. Ese resultado se compara con la efectividad de 55% con una ventana de seis semanas, según el estudio en The Lancet, que apoya las recomendaciones británicas y de la Organización Mundial de la Salud de intervalos más largos.

Ante un resurgimiento en los casos y nuevas y contagiosas variantes del Covid-19, muchos países esperan ampliar las inmunizaciones, vacunando a la mayor cantidad posible de personas con una primera dosis, y demorando las inyecciones posteriores.