Comunicado. Eli Lilly y Rigel Pharmaceuticals anunciaron un acuerdo de licencia global exclusiva y una colaboración estratégica para desarrollar y comercializar conjuntamente R552 de Rigel, un inhibidor de la serina/treonina-proteína quinasa 1 (RIPK1) que interactúa con el receptor, para todas las indicaciones, incluidas las enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

Con base en lo establecido en la colaboración, Lilly dirigirá todo el desarrollo clínico de los inhibidores de RIPK1 que penetran en el cerebro en el caso de las enfermedades que afectan al sistema nervioso central (SNC). El inhibidor principal de RIPK1 de Rigel, R552, ha completado los ensayos clínicos de fase 1 y comenzará los ensayos clínicos de fase 2 en 2021 como parte de la colaboración. Rigel también tiene actividades preclínicas en curso con sus candidatos principales a inhibidores de RIPK1 que penetran en el SNC.

Además, Lilly hará un pago en efectivo por adelantado a Rigel de 125 mdd. Rigel también tendrá el potencial de recibir hasta 835 mdd en pagos por hitos comerciales, regulatorios y de desarrollo, así como royalties escalonados que pueden oscilar entre la zona media de un dígito hasta una tasa de porcentaje en el rango alto entre el 10 y el 20% y que variarán según la inversión en desarrollo clínico de Rigel.

Lilly y Rigel desarrollarán conjuntamente R552 en niveles de contribución específicos. Lilly será responsable de todos los costos de comercialización global de R552 y Rigel tendrá derecho a co-comercializarlo en Estados Unidos. Lilly será la única responsable de todo el desarrollo clínico y la comercialización de inhibidores de RIPK1 que penetran en el cerebro en indicaciones del SNC.

 

 

Comunicado. La principal vía de entrada para el Covid-19 son los orificios nasales a través de partículas inhaladas que, según su tamaño, se pueden dividir en dos: los aerosoles con un tamaño menor de cinco micras, que son capaces de permanecer suspendidas en el aire por al menos tres horas, y las gotitas de más de 20 micras que caen rápidamente suelo por gravedad debido a su mayor tamaño. Por ello, nació la necesidad de desarrollar barreras físicas que impidan la entrada y diseminación de microorganismos respiratorios.

La mascarilla nasal es una nueva opción que un grupo multidisciplinario desarrolló, liderado por Gustavo Acosta Altamirano, profesor de la Escuela Superior de Medicina del IPN, quien creó un prototipo de mascarillas nasales que se adecuan a la anatomía de la nariz de cualquier persona, sin importar su fisonomía ni edad, permitiendo la correcta filtración del aire inhalado y espirado, sin el riesgo de contagio para diferentes virus respiratorios, incluido el SARS CoV-2.

Dicha mascarilla nasal es una alternativa para los pacientes que se atienden en consultorios odontológicos, comensales de restaurantes durante la ingesta de alimentos y bebidas, o en comidas durante vuelos de larga duración, lo que coadyuvará a la reactivación de la economía de actividades productivas, disminuyendo el riesgo de contagio.

 

 

El Economista. Farmacéuticos, enfermeras y médicos del ISSSTE, Sedena y otras instituciones de salud de México notaron que las instrucciones de ciertos psicotrópicos y anestésicos que les llegaron la semana pasada estaban en idioma ruso.

Lo anterior es porque México dejó entrar al territorio nacional, inyectables que no sólo carecen de registro sanitario, sino que van en contra de la norma de etiquetado obligatorio en español, atentando contra la salud pública.

Es el resultado de una compra negociada desde enero por Birmex, de anestésicos y anticoagulantes para pacientes con Covid-19. Los lotes provienen de Lituania, Madrid e Italia e incluyen midazolam, dexmedetomidina, propofol, enoxaparina, bromuro de rocuronio y norepinefrina.

La Mesa Directiva del Colegio Nacional de Químico Farmacéuticos Biólogos (QFBs) empezó a recibir alertas de instituciones públicas sobre este suministro de medicamentos en idiomas extranjeros. Deyanira Chiñas Ramírez, presidenta del colegio, advirtió que el gremio de profesionales farmacéuticos está verdaderamente alarmado pues el hecho puede convertirse en un crimen de lesa humanidad.

“Investigar a profundidad la formulación y fabricación de estos medicamentos es crítico porque hay preguntas elementales, incluso sobre cómo administrarlos: ¿el medicamento se puede utilizar preparado y diluido en suero elaborado en la central de mezclas? ¿Se diluye en suero glucosado o en solución salina? ¿Es compatible con otros medicamentos administrados por la misma vía intravenosa? ¿Existe posible interacción entre medicamentos, por ejemplo, con antibióticos o antivirales? y en todo caso ¿con cuáles sí y con cuales no es compatible? Pero nada de esta información mínima se sabe porque la etiqueta está en ruso”, dijo Chiñas Ramírez.

 

AFP. Las autoridades rusas registraron la vacuna desarrollada por el Centro Investigación Shumakok de Moscú, denominada CoviVac, como etapa previa a la fase final de ensayos clínicos, se trata de la tercera vacuna contra el nuevo coronavirus y dio a conocer que tendrá 120 mil disponibles para el próximo mes de marzo.

“A partir de mediados de marzo, las primeras 120 mil dosis (de la tercera vacuna) estarán disponibles. Rusia es hoy el único país que tiene tres vacunas”, celebró el primer ministro de Salud Mijail Mishustin.

Se trata de la tercera vacuna de fabricación rusa, después de que el país registrara la vacuna Sputnik V, en agosto, y EpiVacCorona, en octubre.

El registro de CoviVac supone que se pasa a la fase 3 de los ensayos, prevista en marzo con 3,000 personas, según fuentes oficiales. Los ensayos clínicos de la vacuna se llevaron a cabo en 2020 en las ciudades de Novosibirsk, San Petersburgo y Kirov entre 400 personas.

Con base en el Ministerio de Salud, la vacuna se almacena a temperaturas de 2 a 8°C, con una vida útil de seis meses.

A diferencia de las dos primeras vacunas, CoviVac usa un virus inactivo, una tecnología más tradicional y está recomendada para las personas de entre 18 y 60 años. El gobierno ruso informó que intensifica sus esfuerzos para responder a la demanda mundial de los otros dos inoculantes desarrollados en el país.

 

 

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