Comunicado. Kanvas Biosciences presentó su fármaco candidato más nuevo en su programa de inmunooncología: KAN-003. La plataforma Kanvas proporciona la capacidad única de mapear las interacciones huésped-microbioma y aprovechar los datos resultantes para diseñar productos bioterapéuticos vivos (LBP), que pueden usarse para crear nuevas terapias basadas en microbiomas que complementen las terapias existentes y proporcionen un método seguro para abordar las enfermedades subyacentes y procesos patológicos con mayor eficacia.

El fármaco candidato principal de la compañía, KAN-001, es un LBP que demuestra un potencial significativo para mejorar los resultados de los pacientes con cáncer que han sido resistentes a los inhibidores de puntos de control inmunológico (ICI). KAN-003 será un régimen de dosis constante que los pacientes con cáncer podrán tomar justo antes y con el tratamiento con ICI.

El tratamiento con ICI es un tipo de inmunoterapia que puede ayudar a combatir una variedad de cánceres, incluido el melanoma maligno, el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el linfoma de Hodgkin clásico, el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, el carcinoma urotelial y el carcinoma de células renales. Los ICI impiden que las proteínas de los puntos de control se unan a sus parejas, lo que evita que se envíe la señal de "apagado" a las células T y permite que las células T eliminen las células cancerosas. Sin embargo, sólo entre el 20 y 40% de los pacientes responden al tratamiento con ICI. Para los pacientes cuyos cánceres no responden al tratamiento con ICI, intervenir con un trasplante de microbiota fecal (FMT) es una opción alternativa.

Para mejorar la eficacia de los FMT, Kanvas ha desarrollado su propia línea de fármacos basados ​​en microbiomas. Con KAN-003, el objetivo de la empresa es aumentar drásticamente el porcentaje de pacientes que responden a la terapia con ICI en todos los tipos de cáncer aprobados por ICI. Tanto KAN-001 como KAN-003 se encuentran actualmente en estudios preclínicos en colaboración con el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas y la Plataforma para la Investigación Traslacional y de Microbiomas Innovadores (PRIME-TR) de la institución. Si bien KAN-003 es diferente de KAN-001 en términos de fuente de donantes y ecosistema microbiano, las estrategias de fabricación de los dos candidatos son idénticas, lo que permite a Kanvas sinergizar sus aprendizajes y escalar rápidamente a la producción de medicamentos.

“Como hemos aprendido una y otra vez, no existe una cura única para el cáncer, pero cada paciente con cáncer merece opciones seguras y efectivas. Diseñado como una opción de tratamiento más temprana, KAN-003 puede generar una respuesta más temprana y la posibilidad de estabilizar o enviar cánceres en remisión para pacientes que no han recibido ICI. Creemos que la compleja interacción del microbioma intestinal con la salud humana se puede desbloquear con una serie de pasos discretos y solucionables, y los tratamientos FMT ya han revelado lo que es posible para las terapias basadas en microbiomas. Con KAN-001 y ahora KAN-003, Estamos trabajando para transformar la inmunooncología y la vida de los pacientes”, afirmó Matthew Cheng, cofundador y director ejecutivo de Kanvas Biosciences.

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¡No te pierdas la subasta Equipnet el jueves 27 de junio!

Comunicado. El próximo jueves 2 de junio Equipnet realizará una subasta a sobre cerrado, a través de la plataforma, es decir, de manera digital; es una modalidad en donde se seleccionan los listados de interés y se mete una oferta por todos ellos, pero todo es mediante la página web.

La subasta incluye equipos para producción y empaque de productos farmacéuticos y para el cuidado personal en México. Además de equipos (algunos sin usarse) de una planta en México de una reconocida multinacional como encajadoras con sistema Pick & Place, etiquetadoras de botellas, llenadoras de tubos, llenadoras de botellas y tanques de fabricantes originales como Cermex, SACMI, IWKA y GF Industries.

Para mayor información, por favor de clic aquí para ver todos los detalles de la subasta: https://www.equipnet.com/es/auctions/halsealedbid/1404/?utm_source=enfarma&utm_medium=customemail&utm_campaign=sbjune2024

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Kanvas Biosciences presenta nuevo fármaco candidato en su programa de inmunooncología

Cofepris alerta sobre falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos oncológicos

Comunicado. La Cofepris emitió una alerta sobre la falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos de uso oncológico, que supuestamente atienden cáncer de próstata, colorrectal y de mama.

Merck Biopharma Distribution, titular del registro sanitario, reportó a esta autoridad sobre la distribución de Erbitux (cetuximab) 5 mg/mL, lote H88JQ2 y fecha de caducidad 12/2025, el cual no corresponde a ninguno de los lotes elaborados la empresa. El producto falsificado no muestra registro sanitario, presenta textos en idioma inglés e inconsistencias en el etiquetado del empaque secundario.

También se informó sobre la comercialización ilegal de Erleada (apalutamida) 60 mg, lote 22KG640 y fecha de caducidad 02/2024, en presentación caja con 120 tabletas. Este producto ingresó de manera ilegal a territorio mexicano. Janssen-Cilag, titular del registro sanitario, confirmó a Cofepris que este lote estaba destinado al mercado colombiano; sin embargo, fue desviado ilegalmente hacia México. El producto presenta un código QR no autorizado y un supuesto registro sanitario para nuestro país.

Asimismo, esta autoridad ha identificado la falsificación de Xeloda (capecitabina) 500 mg, lote X4844X1 y fecha de caducidad 11/23. Productos Roche confirmó que dicho lote no corresponde con ninguno de la empresa. Este medicamento se ofreció directamente a profesionales de la salud, y, al igual que los otros productos falsificados, presenta textos en inglés.

También se detectó que el medicamento Ramiven (abemaciclib) de 150 mg tabletas, lote D484125 y fecha de caducidad 10/2024, se comercializa de forma ilegal en México, ya que estaba destinado al mercado indio.

Finalmente, la Cofepris alerta sobre la comercialización sin registro sanitario de Phoxelon 500 (cyclophosphamide) Injection IP 500 mg, fabricado por Celon Laboratories PVT. LTD, debido a que no cuenta con registro sanitario en nuestro país. Este producto no ha sido sometido a estudios que avalen seguridad, calidad y eficacia, por lo que representa un gran riesgo para la salud de quienes lo consumen.

Por lo anterior, la comisión sanitaria recomienda no adquirir ninguno de estos productos, ya que, al ser irregulares, se desconoce el origen de sus ingredientes, las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución.

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