Comunicado. Desde su fundación en 1886, Johnson & Johnson ha tenido la misión de resolver los desafíos de salud más difíciles y ayudar a crear un mundo más saludable. Hoy, la compañía publicó su Informe de Salud para la Humanidad 2023, que describe su progreso en el avance de su estrategia ambiental, social y de gobernanza (ESG).

En 2023, Johnson & Johnson obtuvo logros significativos en términos de sostenibilidad, equidad en salud global, responsabilidad e innovación y en la promoción de un ambiente de trabajo en el que los empleados se sienten capacitados para ayudar a satisfacer las necesidades de las comunidades en todas partes.

- Trabajando para llevar atención médica de alta calidad a más pacientes y comunidades.
Brindar acceso a tratamientos y atención médica que salvan vidas es una forma esencial en que Johnson & Johnson defiende la equidad en salud global. Un ejemplo: el año pasado, la empresa entregó 200 millones de dosis de un medicamento para ayudar a tratar los helmintos transmitidos por el suelo a hasta 100 millones de niños y mujeres en edad reproductiva.

- Avanzar en la atención sanitaria con la innovación al frente y al centro. La dedicación a la innovación ha sido una fuerza impulsora en Johnson & Johnson desde su fundación. De hecho, este compromiso le valió a la empresa un lugar en la primera y segunda lista de Empresas Más Innovadoras de Fortune. En 2023, Johnson & Johnson invirtió 15,100 mdd en investigación y desarrollo (I+D) en sus negocios de Medicina Innovadora y Tecnología Médica; también gastó 4,900 mdd en proveedores pequeños y diversos.

- Mejorar la salud ambiental. En 2023, la empresa logró avances significativos para maximizar el uso de energía renovable y minimizar las emisiones de carbono. Hoy en día, el 100% de la electricidad global de Johnson & Johnson para sus operaciones en Europa, Estados Unidos y Canadá proviene de fuentes renovables. Desde 2021, la compañía logró una reducción del 23% de sus emisiones absolutas de gases de efecto invernadero de Alcance 1 (emisiones directas que son propiedad o están controladas por Johnson & Johnson) y Alcance 2 (emisiones que ocurren físicamente en cada instalación).

- Empoderar a los empleados para que aprendan y crezcan. Los empleados de Johnson & Johnson son el corazón de la empresa; su pasión por dar vida a la innovación es una parte esencial para crear un mundo más saludable. Es por eso que Johnson & Johnson continúa invirtiendo en sus empleados, tanto dentro como fuera de la oficina. En 2023, Johnson & Johnson celebró su primer Día Global de Aprendizaje dedicado a todos los empleados, permitiéndoles ampliar sus habilidades más allá de su función a través de paneles en línea y videos de capacitación. La participación de los empleados ascendió a 196 mil horas de capacitación en 220 mil sesiones diferentes de J&J Learn durante el Día Mundial del Aprendizaje y hasta octubre.

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Gilead y Arcus anuncian resultados positivos de la unión de sus fármacos para tratar el cáncer colorrectal

FDA aprueba stent de disolución de Abbott para las arterias que están debajo de la rodilla

Comunicado. Gilead Sciences y Arcus Biosciences anunciaron nuevos datos de la cohorte B de ARC-9, un estudio de fase 1b/2 que evalúa la seguridad y eficacia de etrumadenant, un antagonista dual del receptor de adenosina A2a/b, más el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 zimberelimab, quimioterapia FOLFOX y bevacizumab (EZFB) en el cáncer colorrectal metastásico de tercera línea (mCRC).

Los resultados fueron presentados durante una sesión oral en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2024 por Zev A. Wainberg, MD, codirector del Programa de Oncología gastrointestinal de la Universidad de California en Los Ángeles y director investigador del ensayo ARC-9 (Resumen 3508).

“ARC-9 es el primer estudio aleatorizado de fase 2 que demuestra que la combinación de un bloqueador del receptor de adenosina con anti-PD-1, anti-VEGF y quimioterapia puede mejorar significativamente los resultados clínicos de las personas con cáncer colorrectal metastásico que han progresado en al menos dos años previos de terapias. 19.7 meses es la mediana de supervivencia general más larga reportada en el CCRm de tercera línea y justifica una mayor investigación de un régimen basado en etrumadenante como una posible opción de tratamiento en el CCR 1”, dijo Wainberg.

La cohorte B de ARC-9 aleatorizó a 112 pacientes con características iniciales comparables entre dos brazos: EZFB o regorafenib. En el momento del corte de datos (13 de noviembre de 2023), la mediana de seguimiento fue de 20.4 meses. Las características iniciales de los pacientes fueron similares a las de los pacientes de tercera línea que han progresado con regímenes basados en oxaliplatino e irinotecán en mCRC 1. La SG y la SSP fueron sistemáticamente más prolongadas en el grupo de EZFB frente a regorafenib, en todos los subgrupos analizados, incluidos los pacientes con metástasis hepáticas.

Cabe mencionar que Etrumadenant y zimberelimab son moléculas en investigación. Ni Gilead ni Arcus han recibido aprobación de ninguna autoridad reguladora para ningún uso de estas moléculas, y no se ha establecido su seguridad y eficacia para el tratamiento del cáncer colorrectal.

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FDA aprueba stent de disolución de Abbott para las arterias que están debajo de la rodilla

OPS, el Banco Mundial y el BID se unen para fortalecer el financiamiento de la salud en el Caribe

Comunicado. Abbott anunció que la FDA aprobó el sistema de soporte reabsorbible liberador de everolimus Esprit BTK (sistema Esprit BTK), una innovación revolucionaria para personas con isquemia crónica que amenaza las extremidades (CLTI) debajo de la rodilla (BTK). El sistema Esprit BTK está diseñado para mantener las arterias abiertas y administrar un fármaco (Everolimus) para favorecer la curación de los vasos antes de que se disuelvan por completo.

Hasta hoy, no había stents ni balones recubiertos de medicamentos aprobados para su uso debajo de la rodilla en Estados Unidos. El estándar de atención ha sido la angioplastia con balón, que se basa en un pequeño globo que se introduce a través de un catéter en la obstrucción para comprimirla contra la pared arterial. , abriendo el vaso y restableciendo el flujo sanguíneo. Sin embargo, las obstrucciones tratadas únicamente con angioplastia con balón tienen malos resultados a corto y largo plazo y, en muchos casos, los vasos se obstruyen nuevamente, lo que requiere tratamiento adicional.

El sistema Esprit BTK es el primer stent soluble de su tipo y está compuesto de un material similar a las suturas que se disuelven. El dispositivo se implanta durante un procedimiento mínimamente invasivo con catéter a través de una pequeña incisión en la pierna. Una vez que se abre la obstrucción, el andamio Esprit BTK ayuda a sanar el vaso y brinda soporte durante aproximadamente tres años hasta que el vaso sea lo suficientemente fuerte como para permanecer abierto por sí solo.

“La aprobación de la FDA del sistema Esprit BTK de Abbott marca un hito importante en nuestra lucha contra la enfermedad arterial periférica debajo de la rodilla y debería marcar el comienzo de una nueva era de mejores resultados para las personas en todo el mundo. Al introducir una opción de tratamiento que es superior a la angioplastia con balón, Abbott está cambiando el panorama de la terapia CLTI”, afirmó Sahil A. Parikh, Columbia University Irving Medical Center y uno de los investigadores principales del ensayo LIFE-BTK.

“En Abbott, hemos reconocido la importante carga de enfermedad y las limitadas opciones de tratamiento disponibles para las personas que viven con la forma más grave de PAD. Es por eso que estamos revolucionando los tratamientos con tecnología de soporte reabsorbible debajo de la rodilla. Nuestro programa reabsorbible se centra en satisfacer las necesidades no satisfechas en la anatomía periférica para ayudar a las personas a vivir una vida mejor y más plena”, dijo Julie Tyler, senior vicepresidente del negocio vascular de Abbott.

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