Comunicado. Abbott anunció sus resultados financieros para el primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024.

“Nuestros resultados del primer trimestre reflejan un buen comienzo de año y estamos elevando nuestras previsiones de ventas y beneficios por acción para todo el año. Este fue el quinto trimestre consecutivo en el que obtuvimos un crecimiento orgánico de las ventas de dos dígitos en nuestro negocio base subyacente, que incluyó resultados particularmente sólidos en dispositivos médicos y productos farmacéuticos establecidos”, afirmó Robert B. Ford, presidente y director ejecutivo de Abbott.

La gerencia cree que medir las tasas de crecimiento de las ventas de forma orgánica, lo que excluye el impacto del tipo de cambio y el impacto de la adquisición de Cardiovascular Systems, Inc. (CSI), es una forma adecuada para que los inversores comprendan mejor el desempeño subyacente principal del negocio. La gerencia cree además que medir las tasas de crecimiento de las ventas de forma orgánica, excluyendo las pruebas de Covid-19, es una forma adecuada para que los inversores comprendan mejor el desempeño del negocio base subyacente a medida que la pandemia de Covid-19 se ha convertido en un estado endémico, lo que ha resultado en una demanda significativamente menor de Covid-19 pruebas.

En cuanto a cifras, la compañía informó que sus ventas fueron por 10 mil mdd impulsadas por un sólido desempeño del negocio base subyacente y las ventas reportadas aumentaron un 2.2%, lo que incluye el impacto de la disminución prevista en las ventas relacionadas con las pruebas de Covid-19 en comparación con el año anterior. Su crecimiento orgánico de las ventas del negocio base subyacente fue del 10.8%, lo que representa el quinto trimestre consecutivo de crecimiento de dos dígitos.

 

 

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OMS monitorea cuatro nuevas variantes de Covid-19 ante su crecimiento en el mundo

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Agencias. A nivel global, en los últimos días, se ha dado a conocer de la aparición de nuevas variantes del virus SARS-CoV-2, que ocasiona la enfermedad del Covid-19, a las cuales se les denomina popularmente como FLiRT.

El pasado 3 de mayo, la OMS incluyó dentro de su categoría de variantes bajo monitoreo a cuatro de estas. Se tratan de la JN.1.7, KP.2, KP.3 y JN.1.18 que son linajes de Ómicron y que a su vez se deriva de la variante JN.1.

Sobre la variante JN.1, esta surgió a raíz de la BA.2.86 y superior a la dominante a finales del 2023 XBB. A su vez se diversificó y ocasionó que aparezcan descendientes con sustituciones de proteína de pico.

La denominación FLiRT se da por las mutaciones que presentan estos linajes que se dan en las letras F y L y otras en las letras R y T, según explicó Eric Topol, vicepresidente ejecutivo de Scripps Research. En el mundo, actualmente la variante dominante es la JN.1, incluso en Ecuador es la que más casos presenta.

Una de las variantes que cuenta con mayor interés se trata de la KP.2, un estudio del Instituto de Ciencias Médicas de Universidad de Tokio detalla que tiene tres sustituciones en la proteína S así como que cuenta con una mayor aptitud viral en comparación con la JN.1. “KP.2 muestra la resistencia más significativa a los sueros de vacunados monovalentes XBB.1.5 sin infección, así como a aquellos con infección”, se detalló.

De acuerdo a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, la variante KP.2 se convertirá en dominante, seguida de la JN.1, JN.1.7, JN.1.13.1 y KP.1.1. Otros países que la han reportado ha sido Reino Unido, Canadá Si bien aún es prematuro identificar el alcance que tendrán estas variantes, los especialistas muestran una gran atención en que pueda aumentar hospitalizaciones así como casos que requieran atención médica.

Cabe destacar que la aparición de estas variantes coincide con la reducción de inmunidad adquirida a través de las vacunas en parte de la población. En abril pasado, la OMS recomendó el uso de un linaje monovalente JN.1 como antígeno en futuras formulaciones de vacunas COVID-19 ya que estas nuevas variantes han mostrado una mayor evasión que sus antecesoras.

 

 

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Comunicado. En México, la Comisión de Salud, que preside el diputado Emmanuel Reyes Carmona, aprobó cuatro dictámenes que reforman diversos artículos de la Ley General de Salud (LGS), sobre medicamentos, donación de leche materna, enfermedades raras y servicios médicos privados.

En reunión semipresencial, Reyes Carmona giró instrucciones para que los dictámenes avalados se remitieran a la Mesa Directiva de la Cámara de Diputados para los efectos correspondientes.

Con 27 votos a favor, uno en contra y una abstención, la Comisión avaló reformar el artículo 464 Ter de la LGS, a fin de incrementar las sanciones establecidas en este artículo e incluir a los medicamentos caducos y a las plataformas de comercio electrónico y las redes sociales.

Con la modificación se estipula que a quien venda u ofrezca en venta, comercie, distribuya o transporte medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos falsificados, alterados, contaminados o adulterados, “caducos o cuya vida útil haya concluido” ya sea en establecimientos, “así como en Internet a través de plataformas de comercio electrónico y redes sociales”, o en cualquier otro lugar, o bien venda u ofrezca en venta, comercie, distribuya o transporte materiales para envase o empaque de medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos, sus leyendas, información que contenga números o claves de identificación, que se encuentran falsificados, alterados o adulterados, le será impuesta una pena de “tres a 15 años de prisión” y multa de veinte mil a cincuenta mil días de salario mínimo.

La misma pena se propone a quien venda, ofrezca en venta o comercie muestras médicas ya sea en establecimientos, vía Internet o en cualquier otro lugar. El dictamen también aumenta la pena de prisión, que actualmente es de tres a 15 años, para aplicar de cinco a 20 años de cárcel a quien adultere, falsifique, contamine, altere o permita la adulteración, falsificación, contaminación o alteración de medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos, de sus envases finales para uso o consumo humanos o los fabrique sin los registros, licencias o autorizaciones que señala la ley.

Asimismo, incrementa la sanción a quien falsifique o adultere o permita la adulteración o falsificación de material para envase o empaque de medicamentos, etiquetado, sus leyendas, la información que contenga o sus números o claves de identificación; pasa de uno a nueve años de prisión a una pena de tres a 15 años.

 

 

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Comunidad científica promueve Día Nacional de Prevención del Covid-19 y otras enfermedades respiratorias

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Comunicado. La comunidad médica celebra la realización de una iniciativa que concientiza y promueve una sociedad libre de virus respiratorios, para ello, desea implementar el 16 de octubre como el Día Nacional de Prevención del Covid-19 y otras enfermedades respiratorias.

Y es que, la sociedad científica, entre ellos, la Coalición por las vacunas contra Covid-19, impulsaron esta iniciativa con el fin de no bajar la guardia ante el Covid-19, y darle a este virus y a otros que afectan la salud respiratoria, la importancia y atención que merecen.

Será el 16 de octubre de 2024, cuando los especialistas médicos integren a sus calendarios un día que vea reflejado todo su esfuerzo en el combate al Covid-19 y otros virus que merman la salud de la población.

 

 

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