Comunicado. Con base en información de la OMS, 50% de los antibióticos se prescriben erróneamente en todo el mundo y, sumado a las malas prácticas de auto recetarse, genera que las bacterias se vuelvan más resistentes y los fármacos menos efectivos.

Una recopilación de información de estudios médicos realizados por Examedi, determinó que un 60% de jóvenes mexicanos menores a 29 años, se encuentran a tiempo para evitar crear esta resistencia. La solución, una prevención mediante ejercicio, estudios clínicos recurrentes, una buena alimentación, atención médica oportuna y evitar la automedicación con antibióticos.

“La mayoría de los mexicanos van al médico más cercano aun cuando no están tan enfermos. Una realidad, es que estos consultorios no siempre están equipados con lo necesario para determinar si el tratamiento debe incluir antibióticos o no. Y, por lo regular, los recetan pensando en que es lo adecuado, lo cual es erróneo. Gracias a varios estudios clínicos que recopilamos, detectamos que el 60% de la población joven en México aún puede evitar crear una resistencia a los antibióticos si hacen más ejercicio, tienen una dieta adecuada y una constante revisión clínica, que es lo correcto para evitar enfermarse de manera recurrente”, comentó Juan Pablo Zepeda, director de operaciones y cofundador de Examedi.

Esta resistencia ha logrado que las bacterias y los virus muten, dejando de responder a los medicamentos, dificultando el tratamiento de infecciones y creando situaciones de riesgo que puede llegar a la muerte de los pacientes.

Cabe mencionar que, según datos del gobierno de México, al año se reportan 700 mil muertes por resistencia a antibióticos al año, siendo que para 2050, la cifra puede aumentar a 10 millones de muertes por año.

“Sabemos que, en México, las muertes por resistencia a fármacos para tratar infecciones se acercan al millón y que, en 26 años podría aumentar a más de 10 veces la cifra actual. Nosotros buscamos crear conciencia para que estas cifras no lleguen y tener jóvenes con un mejor sistema de salud, además de poseer más información de cuándo si es una infección y cuándo no se debe recurrir a antibióticos, mucho menos sin receta. De igual forma, existe el examen de antibiograma que sirve para revisar la resistencia a este tipo de medicamentos, importantísimo en caso de revisar qué antibiótico es necesario en caso de infecciones”. concluyó el directivo.

 

 

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Almirall obtiene la calificación "A-" de CDP por su lucha contra el cambio climático

CAMPAK presenta nueva aplicación de su estuchadora vertical de movimiento continuo modelo AVC

 

Comunicado. Almirall, compañía farmacéutica global dedicada a la dermatología médica, informó que recibió el reconocimiento por parte de CDP (Carbon Disclosure Project) por su transparencia y gestión de su huella de carbono, así como por sus acciones relacionadas con la lucha contra el cambio climático.

La compañía farmacéutica ha obtenido una destacada puntuación de "A-, Liderazgo" en la categoría “Cambio Climático” por segundo año consecutivo, y una puntuación de "B, Gestión" en Seguridad del Agua, categoría en la que la compañía ha participado por primera vez.

Este reconocimiento es el resultado del compromiso de Almirall para hacer frente al cambio climático a través de acciones centradas en la protección del planeta y la promoción de iniciativas de reducción de emisiones en toda la cadena de valor.

Desde 2014, el compromiso de la compañía con el cuidado del medio ambiente se ha reflejado a través de sus crecientes puntuaciones en la evaluación de CDP, consiguiendo el reconocimiento "A-" en Liderazgo desde 2022.

Cabe mencionar que CDP es una organización sin ánimo de lucro que tiene como objetivo fomentar que empresas y gobiernos reduzcan sus emisiones de gases de efecto invernadero, salvaguarden los recursos hídricos y protejan los bosques. Esta entidad evalúa de forma independiente los datos relativos al impacto medioambiental y sus riesgos y oportunidades, y sus informes son reconocidos como referentes en materia de información medioambiental, puesto que cuenta con el conjunto de datos más completo sobre la actuación de las compañías y las ciudades.

“Conseguir este reconocimiento por nuestra lucha contra el cambio climático es una prueba de nuestro firme compromiso con la protección del medio ambiente y la sostenibilidad en todas nuestras operaciones y cadena de valor. Como compañía del sector de la salud con una visión a largo plazo de nuestro impacto en las personas y la sociedad, nuestras contribuciones para crear un futuro más sostenible están en el centro de nuestro plan de negocio y nuestras acciones", comenta Carlos Gallardo, CEO de Almirall.

 

 

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CAMPAK presenta nueva aplicación de su estuchadora vertical de movimiento continuo modelo AVC

Sanofi lanza programa global para empleados con cáncer o enfermedades críticas

 

Comunicado. CAMPAK presentó una nueva aplicación de su estuchadora vertical de movimiento continuo modelo AVC, diseñada específicamente para el estuchado vertical de alta cadencia.

“En un mercado tan dinámico como el de la industria cosmética, la eficiencia y la precisión son fundamentales. Nuestra estuchadora vertical AVC ha sido desarrollada con estas necesidades en mente, ofreciendo un rendimiento excepcional y una versatilidad incomparable”, indicó la firma.

Con su diseño robusto y su tecnología avanzada, la estuchadora AVC garantiza un estuchado rápido y preciso, manteniendo la integridad y la presentación impecable de los productos cosméticos. Además, su capacidad para manejar altas cadencias de producción asegura que pueda mantenerse al ritmo de las demandas del mercado actual.

“Nuestra estuchadora vertical AVC ofrece la solución perfecta para sus necesidades de envasado. Con ella, podrá aumentar la eficiencia de su línea de producción y mantenerse a la vanguardia de la competencia”, agregó.

¡Contacte a la empresa hoy mismo para obtener más información sobre cómo la estuchadora vertical de movimiento continuo modelo AVC puede llevar su proceso de envasado de productos cosméticos al siguiente nivel!

Para conocer más, mira este video en YouTube: https://lnkd.in/dUYckzjU

 

 

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Sanofi lanza programa global para empleados con cáncer o enfermedades críticas

Vacunas también son efectivas para reducir síntomas del Covid prolongado

 

Comunicado. Alejandro Svarch Pérez, titular de la Cofepris, presentó la “Estrategia de Certidumbre Regulatoria para el Sector Farmacéutico: Biosimilares”, que tiene por objetivo consolidar un marco regulatorio y operativo que respalde y fortalezca la producción y desarrollo de medicamentos biotecnológicos biosimilares.

Este esfuerzo contempla un plan de trabajo de cuatro años, con acciones inmediatas, y a corto y mediano plazo, considerando todo el ciclo de vida del producto farmacéutico. Con ello, explicó, se logrará el impulso, asesoramiento y fortalecimiento de la producción nacional de medicamentos biosimilares e innovadores, para lo cual es necesario establecer políticas públicas enfocadas que fomenten la industria local de biotecnológicos, teniendo en cuenta tres aspectos clave:

“Primero, impulsar el desarrollo de medicamentos biotecnológicos biocomparables, que deriven en alternativas terapéuticas elaboradas por y para el pueblo de México, contribuyendo así a la autosuficiencia tecnológica. Segundo, establecer un marco institucional y regulatorio robusto, alineado a estándares internacionales, que proporcione certidumbre regulatoria a los fabricantes establecidos en México y garantice la calidad, seguridad y eficacia de estos medicamentos. Y tercero, fomentar la capacidad de la industria, mediante estrategias específicas de acompañamiento regulatorio en todas las fases de investigación y producción del producto farmacéutico”, dijo.

El plan de trabajo para poner en marcha esta estrategia de certidumbre regulatoria incluye la creación de un grupo específico dentro del Comité de Buenas Prácticas Regulatorias, así como la Unidad Especializada en Medicamentos Biotecnológicos Biosimilares (UEBio), conformada por un equipo interdisciplinar con personal experto de Cofepris, que será clave para agilizar la mejora regulatoria y supervisar los medicamentos biocomparables, acabando con la fragmentación actual de procesos.

Además, se evalúa la formación de un Comité de Desarrollo Farmacéutico para Medicamentos Biotecnológicos Biosimilares (Codebio), conformado por especialistas nacionales y regionales, cuyas funciones de orientación, acompañamiento regulatorio y fomento de un ecosistema propicio para el desarrollo de medicamentos biotecnológicos, coadyuvarán al impulso de la fabricación dentro del territorio nacional.

Ambas unidades comenzarán a operar a principios del segundo trimestre de 2024 en fase piloto, para después ser integrados en las reglamentaciones regentes en Cofepris. Asimismo, Svarch Pérez anunció que se busca proponer la creación del Consejo para el Desarrollo Farmacéutico Nacional, con la participación de diferentes sectores del gobierno, cuya finalidad será impulsar proyectos científicos en beneficio de nuestro país.

Cabe destacar que este organismo buscará incentivar que las universidades o institutos de investigación de México integren cursos específicos enfocados al desarrollo de biotecnología con fines farmacéuticos.

 

 

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