Comunicado. Takeda anució que firmará con Zedira y Dr. Falk Pharma un acuerdo de colaboración y licencia para desarrollar ZED1227/TAK-227, una terapia en investigación de fase 2b para el tratamiento de la enfermedad celíaca. TAK-227 es una posible terapia de primera clase diseñada para prevenir la respuesta inmunitaria al gluten en la enfermedad celíaca, una enfermedad autoinmune grave en la que la ingestión de gluten provoca inflamación y daño en el intestino delgado. Actualmente no existen terapias aprobadas para el tratamiento de la enfermedad celíaca.

“El desarrollo continuo de TAK-227 en asociación con Zedira y Dr. Falk Pharma tiene el potencial de ofrecer un beneficio significativo a los pacientes con enfermedad celíaca que sufren síntomas y lesiones intestinales continuas a pesar de mantener una dieta sin gluten. Con tres programas novedosos ahora en la clínica, Takeda está a la vanguardia del desarrollo de terapias transformadoras para la enfermedad celíaca y está avanzando en múltiples terapias para pacientes que viven con esta desafiante condición autoinmune de por vida”, dijo Chinwe Ukomadu, jefe de la Unidad del Área Terapéutica de Gastroenterología en Takeda.

TAK-227 es una pequeña molécula oral selectiva diseñada para inhibir la transglutaminasa tisular (TG2), una enzima que genera fragmentos de péptido de gluten inmunogénicos tras la descomposición del gluten en el estómago y el tejido intestinal. Se dirige a la transglutaminasa desregulada para prevenir el daño de la mucosa en el intestino delgado al prevenir la respuesta inmune del cuerpo al gluten, un proceso de enfermedad mediado por la activación de las células T específicas del gluten. Un estudio de prueba de concepto de Fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine demostró previamente un efecto protector de TAK-227 en la mucosa duodenal y los síntomas durante un desafío con gluten de seis semanas. También se encontró que el compuesto era seguro y bien tolerado.

Martin Hils, director ejecutivo de Zedira, agregó: “La experiencia en I+D de Takeda en gastroenterología, la huella comercial y su fuerte compromiso para desarrollar terapias para tratar la enfermedad celíaca lo convierten en un socio ideal para ayudarnos a llevar TAK-227 a los pacientes”.

Con base en los términos del acuerdo, Takeda y Dr. Falk Pharma realizarán estudios clínicos globales para TAK-227 en la enfermedad celíaca. Takeda recibirá una licencia exclusiva para desarrollar y comercializar TAK-227 en Estados Unidos y otros territorios fuera de Europa, Canadá, Australia y China. Zedira y Dr. Falk Pharma recibirán un pago por adelantado y son elegibles para recibir hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales potenciales, así como regalías sobre las ventas netas.

 

 

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OMS mantiene emergencia internacional por Covid-19

Johnson & Johnson informa sus resultados financieros del tercer trimestre

 

Comunicado. La OMS informó que decidió mantener la pandemia de Covid-19 como una emergencia sanitaria internacional ante las incertidumbres que persisten, en particular lo concerniente a la relativa a la evolución del virus, que podría mutar para ser más peligroso y evadir la inmunidad.

“Aunque es obvio que la situación global ha mejorado desde que empezó la pandemia, el virus sigue cambiando y sigue habiendo incertidumbre y muchos riesgos”, declaró Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

La decisión fue recomendada por un grupo internacional de expertos que forman el Comité de Emergencia de la OMS, responsable de evaluar cada tres meses si la propagación de una enfermedad constituye una amenaza para la salud pública internacional.

Con base en los últimos datos notificados por los países a la OMS, las muertes por Covid-19 han bajado a un nivel comparable al inicio de la pandemia. Al mismo tiempo, dos tercios de la población mundial han recibido al menos la dosis inicial de alguna de las vacunas disponibles contra esta enfermedad.

No obstante, el Comité de Emergencia subrayó que las desigualdades en las tasas de vacunación no han desaparecido. Igualmente subsisten los problemas de acceso a los antivirales y otros tratamientos en países de bajos recursos.

Por su parte, Didier Houssin, presidente del comité, explicó que levantar la declaración de emergencia relacionada con el Covid-19 podría llevar a que se levanten una serie de medidas sanitarias y sociales justo antes del aumento previsto de casos en el hemisferio norte en los próximos meses de invierno. Y reconoció que, por primera vez, desde el inicio de la pandemia los miembros del comité discutieron sobre la posibilidad, ventajas e inconvenientes de levantar la declaración de emergencia internacional por el Covid-19.

 

 

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Educación en salud ósea para enfrentar retos y oportunidades en México: expertos

 

Comunicado. “Desde su fundación, en 1928, UCB se ha dedicado a consolidar y mantener la estrategia de valor para los pacientes, lo que ha sido una prioridad para la biofarmacéutica a nivel global porque sus acciones están justamente inspiradas en los pacientes y, guiados por la ciencia, ofrecemos soluciones para mejorar la calidad de vida de quienes viven con enfermedades neurológicas e inmunológicas”, afirmó Omar Lugo, director de Neurología, Acceso y Operaciones de UCB de México.

En el marco del 25 aniversario de la compañía en territorio mexicano, Lugo reiteró que como empresa de vanguardia “en UCB de México reafirmamos nuestro compromiso para continuar trabajando con el firme objetivo de mejorar la calidad de vida de los mexicanos gracias al talento de nuestros colaboradores y de la mano de la comunidad médica”.

Acompañado por Diana Parra, directora de Finanzas, Talento y Excelencia Operacional en UCB de México, el directivo dio a conocer además la inauguración de su oficina corporativa con la finalidad de continuar su expansión en nuestro país y la región.

Para mantener y cumplir su propósito en favor de los pacientes, es que abrieron dichas instalaciones que responden a los desafíos postpandemia que en materia de trabajo híbrido y a distancia se deben atender decididamente, al tiempo que fomentan un entorno diverso, creativo e inclusivo para fortalecer la cultura de UCB entre sus colaboradores, la cual se basa en el trabajo en equipo y la curiosidad.

El directivo agregó que México es un país muy importante para la compañía, “ante lo cual estamos muy orgullosos de celebrar nuestros primeros 25 años de colaborar con todo el ecosistema de salud integrado por la comunidad médica, las instituciones públicas, las autoridades regulatorias y por supuesto los pacientes, que son el centro de nuestras acciones a nivel global”.

 

 

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Ikena trabajará con AstraZeneca en investigación de terapias dirigidas

Eli Lilly anuncia la adquisición de Akouos por alrededor de 610 mdd

 

Agencias. Ikena Oncology, con sede en Boston, Massachusetts, Estados Unidos, anunció una colaboración de ensayo clínico con AstraZeneca, para la evaluación de Tagrisso (osimertinib), junto con su candidato principal, en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutación de EGFR.

La firma también proporcionó una actualización de I+D sobre su programa de oncología dirigido a los principales, ya que está desarrollando IK-930, un inhibidor de TEAD que aborda la vía de señalización de Hippo. Este candidato primero en su clase tiene un perfil de selectividad que la firma cree que podría distinguirlo como monoterapia, así como en combinación con otras terapias dirigidas donde ha surgido resistencia.

Jeffrey Ecsedy, director de desarrollo de la compañía, dijo: “La vía Hippo está implicada en la resistencia terapéutica a múltiples tratamientos, incluido el osimertinib. Esta colaboración nos permitiría investigar cómo IK-930 podría beneficiar a los pacientes con cánceres con mutación de EGFR que han tenido dificultades para responder solo a los tratamientos actuales y demostrar cómo la combinación con IK-930 podría potencialmente permitir respuestas antitumorales más profundas y prolongadas”.

Y agregó: “Ampliar el número de pacientes que podrían beneficiarse de los tratamientos oncológicos específicos es un objetivo importante para nuestro equipo. Creemos que la oncología dirigida tiene un potencial increíble como monoterapia para una parte de los pacientes, así como en combinación para pacientes que experimentan resistencia terapéutica. Al comprender el mecanismo por el cual los cánceres se resisten a las terapias, podemos crear regímenes combinados que bloqueen vías clave de supervivencia compensatoria. La vía Hippo está implicada en la resistencia terapéutica a múltiples tratamientos, incluido el osimertinib”.

En virtud del acuerdo de colaboración de ensayos clínicos, AstraZeneca proporcionará a Ikena osimertinib de forma no exclusiva para su evaluación en combinación con IK-930 en pacientes con CPNM resistente a EGFRm.

 

 

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Falta de ejercicio ocasionará 500 millones de nuevos enfermos crónicos en 2030: OMS

 

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