EFE, TecReview, NBC News. Hoy lunes 27 de diciembre, se dio a conocer que Swissmedic, autoridad reguladora de fármacos de Suiza, aprobó el tratamiento de pacientes de Covid-19 no hospitalizados con Ronapreve, un cóctel de anticuerpos monoclonales, específicamente casirivimab e imdevimab, desarrollado por las farmacéuticas Regeneron y Roche.
A través de un comunicado, la farmacéutica Roche informó que Swissmedic aprobó el tratamiento para pacientes no hospitalizados tras demostrarse en pruebas recientes que el fármaco contribuye a una reducción de los ingresos. Los datos también indicaron una reducción de las infecciones en personas expuestas al coronavirus.
Cabe mencionar que el tratamiento no conserva la misma eficacia ante la nueva variante Ómicron, sin embargo, los expertos ya están trabajando para responder a esta nueva cepa. Ronapreve también está homologado en Reino Unido, Japón, y, bajo ciertas condiciones, en Reino Unido, Australia, Estados Unidos, India y Canadá.
… La efectividad de la vacuna CanSino es de 96% contra la enfermedad grave de Covid-19, confirmaron los resultados de los estudios clínicos de Fase 3, hechos públicos el 23 de diciembre.
El laboratorio CanSino Biologics publicó los resultados de Fase 3 de la Vacuna Recombinante Novel Coronavirus (Convidecia) en la revista especializada The Lancet. Estos datos eran muy esperados luego de que la efectividad de la vacuna se puso en duda, principalmente para las formas graves de la enfermedad causada por el SARS-CoV-2.
Sin embargo, en la información difundida no se aborda si la eficacia de la vacuna se mantiene frente a la variante Ómicron, con una aparente capacidad de neutralizar la inmunidad de las vacunas vigentes.
En México, la vacuna CanSino de dosis única se aplicó principalmente a maestros y en algunas comunidades de difícil acceso del país.
… A medida que el aumento de los contagios por la variante ómicron impacta a una nación cansada de la pandemia, las primeras píldoras antivirales para el Covid-19 prometen ofrecer la protección que necesitan desesperadamente las personas que corren el riesgo de sufrir complicaciones graves.
Sin embargo, los expertos advierten que muchas personas a las que se les recetaron los nuevos medicamentos de Pfizer o Merck requerirán un control cuidadoso por parte de médicos y farmacéuticos, y es posible que esos antivirales no sean seguros para todos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos autorizó el uso de Paxlovid, el fármaco de Pfizer, para los casos de Covid-19 de intensidad leve a moderada, en personas de edades tan tempranas como los 12 años y que sufren afecciones subyacentes como enfermedades cardíacas o diabetes que aumentan los riesgos de hospitalización y fallecimiento por coronavirus.
Sin embargo, una de las dos sustancias del cóctel antiviral podría causar interacciones graves o potencialmente mortales con medicamentos de uso generalizado como las estatinas, los anticoagulantes y algunos antidepresivos. Y la FDA no recomienda el uso de Paxlovid en los casos de personas con enfermedades renales o hepáticas graves.
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