Comunicado. Regenxbio aumentó alrededor del 30% en el mercado de valores ayer lunes 13 de septiembre, cuando anunció una asociación con AbbVie. Las dos compañías juntas desarrollarán y comercializarán una posible terapia genética única que llaman RGX-314 para enfermedades crónicas de la retina, incluida la retinopatía diabética (RD) y la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (AMD húmeda).

“En colaboración con Regenxbio, nuestro objetivo es lograr un impacto notable para los millones de pacientes que sufren pérdida de visión asociada con enfermedades de la retina”, dijo Tom Hudson, vicepresidente senior de AbbVie.

Se espera que el acuerdo se cierre a finales de año. AbbVie compartirá los costos relacionados con estudios adicionales sobre RGX-314, hará un pago por adelantado de 370 mdd a Regenxbio y otro de hasta 1.38 mil mdd en hitos.

Regenxbio liderará la fabricación de RGX-314 para el desarrollo clínico y el suministro comercial en Estados Unidos, mientras que AbbVie desempeñará el papel fuera de dicho país. Por lo tanto, Regenxbio tomará el 50% de las ganancias totales generadas por las ventas netas de RGX-314 en Estados Unidos, pero solo las regalías escalonadas de las ventas internacionales.

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Diversos medicamentos podrían perder efectividad por bacterias intestinales

Sanofi lanza dispositivo en pluma de administración mensual para reducir el colesterol

Europa Press. Un nuevo estudio descubrió que diversos medicamentos de uso habitual pueden acumularse en las bacterias intestinales, alterando la función bacteriana y reduciendo potencialmente la eficacia del fármaco.

Dichas interacciones, observadas en una variedad de medicamentos, como aquellos para tratar la depresión, la diabetes o el asma, podrían ayudar a los investigadores a comprender mejor las diferencias individuales en la eficacia y los efectos secundarios de los fármacos, según el estudio publicado en la revista Nature.

Se sabe que las bacterias pueden modificar químicamente algunos fármacos, un proceso conocido como biotransformación. Este estudio, dirigido por investigadores de la Unidad de Toxicología del Consejo de Investigación Médica (MRC) de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, y del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) de Alemania, es el primero que demuestra que ciertas especies de bacterias intestinales acumulan fármacos humanos, alterando los tipos de bacterias y su actividad.

Esto podría modificar la eficacia del fármaco tanto de forma directa, ya que la acumulación podría reducir la disponibilidad del medicamento para el organismo, como de forma indirecta, ya que la alteración de la función y la composición bacteriana podría estar relacionada con los efectos secundarios.

Aunque investigaciones anteriores habían demostrado que las bacterias pueden modificar químicamente los fármacos, cuando los científicos estudiaron más a fondo estas interacciones, descubrieron que, en 17 de las 29 nuevas interacciones, el fármaco se acumulaba dentro de la bacteria sin modificarse.

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Sanofi lanza dispositivo en pluma de administración mensual para reducir el colesterol

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Europa Press. Sanofi anunció el lanzamiento del nuevo dispositivo Praluent 300 mg en una nueva pluma precargada para administración mensual, sin botón de activación, que ha demostrado ser eficaz en la reducción del colesterol LDL (c-LDL), bien tolerada y aceptada por los pacientes.

“En Sanofi seguimos apoyando a las personas que necesitan reducir sus niveles de c-LDL. El manejo actual de los lípidos en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular no es el óptimo. Debemos seguir investigando para ofrecer soluciones que les faciliten el cumplimiento terapéutico", afirmó la compañía.

Sanofi lanza una dosis mensual de 'Praluent' en una pluma precargada en la reducción del colesterol LDL.

Praluent 300 mg proporciona a los pacientes una alternativa para administrar su tratamiento en una sola inyección mensual en menos de 20 segundos. Además, el dispositivo permite reducir el número de inyecciones mensuales a la mitad, aplicando tan sólo 12 administraciones al año.

Con esta nueva presentación, Praluent se convierte en el único inhibidor de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) con dosis mensual en pluma precargada sin botón de activación. Según datos del estudio de fase 3 CHOICE I, demostró una reducción significativa de los niveles de c-LDL frente a placebo, por lo que puede constituir una opción terapéutica adicional para pacientes que necesitan una reducción del c-LDL.

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