La Razón. Alfredo del Mazo, gobernador del Estado de México, México, reconoció a la industria farmacéutica mexiquense, ubicada en el segundo lugar nacional, lo cual, dijo, es resultado de las ventajas competitivas que la entidad ofrece al sector empresarial, y muestra de ello, es la inversión por 129 mde de la empresa Sanofi, proyecto que permitirá que México sea autosuficiente en la producción de vacunas contra la influenza estacional, a partir de 2024.

En el marco de la presentación de los proyectos de inversión, en la que estuvo presente Fernando Antunes Sampaio, director general de Sanofi México, Del Mazo destacó el proceso de finalización de una planta en Cuautitlán Izcalli, junto con la paraestatal Birmex, que permitirán generar cerca de mil empleos directos e indirectos.

Estas inversiones, sumadas al acuerdo entre Sanofi Pasteur y el gobierno de México, son la base del “Proyecto Azteca”, una asociación público-privada, que garantizará el abasto anual de 32 millones de dosis de vacunas contra la influenza durante 15 años, acción con la cual nuestro país tendrá siempre disponible una de las vacunas más solicitadas a nivel global.

Además, se presentó el proyecto para modernizar la planta de Sanofi en el municipio de Ocoyoacac, en donde se evalúa poner en marcha dos proyectos de actualización, los cuales permitirán la producción de probióticos de última generación, así como la modernización y automatización de sus procesos existentes.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Abbott y la Fundación Lilo México trabajan a favor de niños con defectos cardiacos congénitos

El Covid-19 hoy: Estados Unidos dona a México casi dos millones de vacunas de Moderna; Cofepris da opinión favorable a vacuna de Sinopharm; Vacuna de Novavax podría aprobarse por la EMA en octubre; FDA advierte riesgos de vacuna de Pfizer si se administra en menores de 12 años

Comunicado. Las cardiopatías congénitas (CHD) son problemas del corazón que están presentes al nacer y tienen un gran impacto en la salud de la población infantil, evitando el desarrollo óptimo desde la primera infancia.

Lamentablemente, estos defectos ocurren en casi uno de cada 100 recién nacidos. En todo el mundo, nacen aproximadamente 1.35 millones de bebés cada año con cardiopatías congénitas; de este número, alrededor del 25% requiere cirugía durante su primer año de vida, sumado a que el 93% de los bebés con estos problemas no tienen acceso a atención médica oportuna para tratar estas enfermedades.

A través de su programa Little Heroes, Abbott se une con la Fundación Lilo para donar ocho dispositivos para tratar a niños de familias de bajos ingresos con defectos cardiacos congénitos. Con este programa, Abbott ayuda a darles a estos niños la oportunidad de crecer y alcanzar su máximo potencial, porque cada pequeño corazón tiene una gran historia que contar.

Datos de la Fundación Mexicana del Corazón, de todas las malformaciones, las cardiopatías congénitas son las segundas de frecuencia en México, detrás de las relacionadas con el sistema nervioso central. Además, el riesgo de presentar una cardiopatía aumenta entre mayor prematuridad tenga el recién nacido.

“En Abbott, sabemos que las posibilidades de atención médica son infinitas. El programa Little Heroes es una oportunidad para ofrecer innovaciones a los corazones más pequeños que recién comienzan a latir. Ya sea para una vida que recién comienza o una que tiene experiencia, nuestra tecnología ayuda a las personas a experimentar la vida al máximo”, dijo Carlos Hernández, gerente general del negocio de Estructura Cardiaca en Abbott México.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

El Covid-19 hoy: Estados Unidos dona a México casi dos millones de vacunas de Moderna; Cofepris da opinión favorable a vacuna de Sinopharm; Vacuna de Novavax podría aprobarse por la EMA en octubre; FDA advierte riesgos de vacuna de Pfizer si se administra en menores de 12 años

Gilead Sciences es una de las principales proveedoras de medicamentos para México

El Financiero, La Jornada, Europa Press, CNN Español. Un total de un millón 750 mil vacunas contra el Covid-19 de Moderna llegaron hoy martes 24 de agosto al Aeropuerto Internacional de Toluca, informó Birmex.

Se trata del primer embarque de vacunas de Moderna enviado por el gobierno de Estados Unidos, que forma parte de un paquete de 8.5 millones de vacunas que serán donadas a México.

Las segundas dosis de Moderna llegarán en un mes, explicó Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores de México, y agregó que se espera que en septiembre Estados Unidos envíe 4.6 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca a México, como parte de las mismas donaciones.

La vacuna de Moderna es de ARN mensajero (ARNm), misma tecnología que usa la de Pfizer. Se requieren dos inyecciones para un esquema completo, con 28 días de diferencia entre cada una. Tiene una efectividad del 94.1% para prevenir la infección por Covid-19 para personas con ambas dosis.

… El Comité de Moléculas Nuevas de la Cofepris emitió una opinión favorable para el uso de emergencia de la vacuna Vero Cell inactivada contra el Covid-19 del laboratorio chino Sinopharm.

En México el trámite de registro lo realiza Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México S.A. de C.V. (Birmex), para su aplicación en personas mayores de 18 años.

Este biológico ya cuenta con la precalificación de la OMS y se recomienda aplicar en personas mayores de 18 años de edad.

Los expertos también evaluaron favorablemente el medicamento remdesivir para el tratamiento de Covid-19, con lo cual el fabricante puede continuar con el trámite para la obtención del registro sanitario. Actualmente tiene autorización de uso de emergencia.

… La Unión Europea (UE) espera que la compañía Novavax presente los datos necesarios para la posible aprobación de su vacuna contra el Covid-19 en octubre.

La UE firmó un contrato de compra anticipada de 200 millones de vacunas contra el Covid-19 de Novavax a principios de agosto y dijo que completaría la presentación de datos a la EMA para la aprobación de la vacuna en Europa ya a finales de septiembre.

Por su parte, Novavax dijo en su más reciente anuncio de resultados que planeaba publicar sus datos a la UE “en las semanas siguientes” a su presentación a los reguladores británicos, fijando el plazo probable entre finales de septiembre y principios de octubre.

… Aunque la FDA aprobó por completo la vacuna Pfizer/BioNTech contra el Covid-19 para personas de 16 años o más, y sigue estando autorizada para personas de al menos 12 años, la agencia advierte contra el “uso fuera de indicación” de la vacuna en niños menores de 12 años y dice que hacerlo “no sería apropiado”.

La vacuna Pfizer/BioNTech no está actualmente aprobada ni autorizada para niños menores de 12 años, y aún no se ha determinado la dosis adecuada para este grupo de edad.

"No tenemos datos sobre la dosis adecuada ni tenemos datos completos sobre la seguridad en niños menores de lo que figura en la autorización de uso de emergencia", dijo Janet Woodcock, comisionada interina de la FDA.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Gilead Sciences es una de las principales proveedoras de medicamentos para México

Pfizer adquiere a Trillium Therapeutics, farmacéutica enfocada en el cáncer