Comunicado. La OMS formuló las primeras recomendaciones mundiales para que la tecnología de alteración del ADN, conocida como edición del genoma humano, se utilice como una herramienta de salud pública segura, eficaz y ética, que beneficie a todos.

“La edición del genoma humano tiene el potencial de hacer avanzar nuestra capacidad para tratar y curar enfermedades, pero su auténtico impacto sólo se hará realidad si la desplegamos en beneficio de todas las personas, en lugar de alimentar más desigualdades sanitarias entre los países y dentro de ellos”, dijo Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

El organismo indicó que los informes prospectivos en los que se recogen las recomendaciones, son el resultado de amplias consultas mundiales sobre los diferentes tipos de terapias génicas, que implican la modificación del ADN de un paciente para tratar o curar enfermedades.

Entre tales terapias se encuentra la edición del genoma humano germinal y hereditario, que implica realizar cambios en el material genético, lo que puede incluir a los embriones humanos en desarrollo.

El análisis de la OMS, de dos años de duración, tuvo en cuenta las diversas perspectivas de cientos de científicos, pacientes, líderes religiosos, pueblos indígenas y otros actores.

“Estos nuevos informes del Comité Consultivo de Expertos de la OMS representan un salto adelante en este ámbito de la ciencia que está surgiendo rápidamente”, dijo Soumya Swaminathan, directora científica.

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Johnson & Johnson retira del mercado algunos protectores solares tras detectar benceno

Lipidor AB y Menarini Group firman acuerdo para registrar y comercializar dos nuevos fármacos para psoriasis

CNN Español. Johnson & Johnson informó que retirará de forma voluntaria cinco líneas de protectores solares Neutrogena y Aveeno en Estados Unidos después de que descubriera niveles bajos de benceno en dichos productos.

La compañía advirtió a los clientes que no utilicen aerosoles Neutrogena Beach Defense, Neutrogena Cool Dry Sport, Neutrogena Invisible Daily, Neutrogena Ultra Sheer y Aveeno Protect + Refresh.

Y, además, agregó que quienes compraron los productos deben deshacerse de ellos, y señaló que el benceno es un carcinógeno que “podría potencialmente causar cáncer según el nivel y el alcance de la exposición”.

La compañía dijo que el benceno no es un ingrediente en sus productos y está investigando qué causó su presencia. Asimismo, dijo que el nivel de benceno presente en sus pruebas “no se esperaría que cause consecuencias adversas para la salud” en la exposición diaria, y que retirará los productos “por precaución”.

Para finalizar, la compañía informó que está trabajando para eliminar esos productos del mercado y que les dará un reembolso a los consumidores.

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Lipidor AB y Menarini Group firman acuerdo para registrar y comercializar dos nuevos fármacos para psoriasis

Eli Lilly adquiere compañía biotecnológica Protomer Technologies

Comunicado. Lipidor AB anunció que firmó un acuerdo de licencia en virtud del cual otorga a RELIFE, parte de la compañía farmacéutica internacional Menarini Group, derechos exclusivos para registrar, promover, distribuir y comercializar fármacos candidatos para el tratamiento de la psoriasis en la Unión Europea, Turquía, Reino Unido, Suiza, la Comunidad de Estados Independientes (CEI) y países de los Balcanes. El valor potencial total de este acuerdo es de hasta 70 mde.

Según los términos del acuerdo, Lipidor será elegible para recibir pagos por hitos de hasta 19 mde y un plan de regalías basado en el volumen que conduce a valores de dígitos adolescentes en las ventas.

Lipidor y RELIFE colaborarán para que los dos candidatos a fármacos tópicos estén disponibles para el tratamiento de la psoriasis leve a moderada. Los resultados positivos del estudio de Fase III de un fármaco candidato, basada exclusivamente en calcipotriol, han demostrado que de Lipidor AKVANO funciona bien en el tratamiento de la psoriasis. Los estudios preclínicos realizador por Lipidor también demuestran que la betametasona funciona bien con AKVANO, un requisito positivo para el segundo candidato a fármaco que combina calcipotriol y betametasona. Los resultados del estudio de fase III de este segundo candidato, actualmente en sus etapas iniciales, se esperan para el primer semestre de 2022.

El socio de Lipidor, Aurena Laboratories, uno de los dos grandes propietarios industriales de la compañía, será el responsable de la producción comercial de los productos.

“Estamos orgullosos de anunciar que hemos firmado este acuerdo de licencia exclusiva con RELIFE, del Grupo Menarini, que tiene una fuerte presencia europea y global, y este acuerdo marca un paso adelante para Lipidor. Estamos deseando trabajar con RELIFE y poner estos nuevos fármacos candidatos a disposición de los pacientes con psoriasis con la esperanza de que puedan mejorar el tratamiento de su enfermedad”, comentó Ola Holmlund, director ejecutivo de Lipidor.

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El Covid-19 hoy: Mediálisis moderniza pruebas para medir inmunidad postvacuna; Cofepris libera vacunas de AstraZeneca y Cansino; China aprobará vacuna de Pfizer como refuerzo de sus propios antígenos