Comunicado. El gobierno federal mexicano dio a conocer que lanzó la plataforma mivacuna.salud.gob.mx para comenzar con el registro de todos los adultos mayores de 60 años del país que quieran ser vacunados contra el Covid-19, y poder asignarles un centro de vacunación.

López-Gatell, subsecretario de Salud, llamó a todas las personas a registrarse en la plataforma porque la vacuna contra SARS- CoV- 2 sólo está a disposición del gobierno de México.

Tras registrase, por medio de la Clave Única de Registro Población (CURP), los servidores de la nación llamarán a los adultos mayores para darles fechas y lugar dónde serán vacunados. Las personas que vivan en lugares de difícil acceso y no tengan conectividad, serán contactados en campo por los servidores de la nación en sus hogares.

El portal está enfocado para las personas de este sector de la población que viven en comunidades medias y grandes ciudades, señaló César Vélez, coordinador de la Dirección General de Tecnologías de la Información.

Cabe mencionar que López-Gatell señaló que las personas no podrán elegir qué vacuna recibir ya que la selección de dosis que se aplique en cada lugar dependerá de aspectos prácticos, además debido a que la demanda de vacunas en el mundo es muy alta, en México se buscará inmunizar a las personas conforme haya disponibilidad.

Comunicado. La farmacéutica japonesa dio a conocer nuevos datos del ensayo de Fase 1/2 de mobocertinib (TAK-788) administrado por vía oral en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico (CPNMm) con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) previamente tratados. Dichos resultados fueron presentados en una sesión oral en la Conferencia Mundial sobre el Cáncer de Pulmón (WCLC) de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC).

Los resultados muestran que mobocertinib proporcionó respuestas clínicamente significativas y que la duración de las mismas fue notable en pacientes con CPNMm con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR que habían recibido previamente un tratamiento basado platino, lo que es muy prometedor y aportan más datos de mobocertinib como un posible tratamiento oral para los pacientes con CPNMm con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR, los cuales precisan urgentemente opciones terapéuticas más específicas.

“La importancia de avanzar en la investigación para las personas con CPNMm con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR, una enfermedad compleja y devastadora para la que no existen tratamientos específicos aprobados, no se puede subestimar, ya que las opciones terapéuticas existentes proporcionan un beneficio limitado y los resultados de supervivencia de los pacientes suelen ser malos”, señaló Christopher Arendt, director del área terapéutica de oncología de Takeda.

Comunicado. Ambas compañías dieron a conocer un acuerdo de licencia mediante el cual Eli Lilly adquirirá los derechos exclusivos de AK1780 de Asahi Kasei Pharma. AK1780 es un antagonista del receptor P2X7 biodisponible por vía oral que recientemente completó la fase 1 de administración única y múltiple en dosis crecientes y estudios de farmacología clínica. Los receptores P2X7 se han implicado sistemáticamente en la neuroinflamación, una de las causas del dolor crónico.

Con base en los términos del acuerdo, Eli Lilly será responsable de las próximas actividades de desarrollo global y de la regulación de AK1780, y pagará inicialmente 20 mdd y Asahi Kasei Pharma puede recibir hasta 210 mdd por desarrollos potenciales e hitos regulatorios.

Asahi Kasei conservará el derecho de promocionar AK1780 en Japón y China (incluidos Hong Kong y Macao). Si AK1780 se comercializa con éxito, Asahi Kasei Pharma podría recibir hasta 180 millones de dólares en posibles hitos de ventas, así como beneficios que van desde porcentajes medios de un solo dígito a porcentajes bajos de dos dígitos.

Mark Mintun, vicepresidente de investigación sobre el dolor y la neurodegeneración de Eli Lilly, informó: “Lilly está comprometida con el desarrollo de nuevos medicamentos que pueden proporcionar alivio a los pacientes que sufren de diversas condiciones de dolor. Nos complace haber cerrado un acuerdo de licencia por esta molécula de Asahi Kasei Pharma, y esperamos desarrollarla aún más como un tratamiento potencial para las condiciones del dolor neuroinflamatorio”.