Comunicado. Domino Printing Sciences (Domino) se asoció con Procter and Gamble (P&G) para desarrollar una solución táctil e inclusiva para el etiquetado de productos, para ayudar a los consumidores con discapacidad visual a distinguir entre productos de cuidado personal durante su uso.

Para quienes viven con una discapacidad visual, las tareas simples, como diferenciar entre botellas de champú y acondicionador, pueden ser un verdadero desafío. Incluso para los consumidores con visión deficiente o reducida, puede resultar difícil identificar los productos mientras están en el baño, donde normalmente no se utilizan ayudas visuales, como anteojos, lentes de contacto o lupas.

“La mayoría de las botellas de shampoo y acondicionador están diseñadas para verse y sentirse iguales. Nos dimos cuenta de que tenemos una gran oportunidad para mejorar nuestros productos y empaques, y para alentar a otras empresas a hacer lo mismo”, indicó Sumaira Latif, consultora especial de diseño inclusivo de P&G.

Al respecto, P&G y Domino buscaron desarrollar una alternativa más universal que pudiera hacer que las botellas fueran más accesibles para cualquier persona con pérdida de visión parcial o total.

Stefan Stadler, líder del equipo de Laser Academy, dirigió la tarea de colaboración con Latif y su equipo para encontrar el mejor enfoque. “El diseño elegido presenta una fila de líneas en relieve en la parte inferior de la parte posterior de las botellas de shampoo, S para shampoo y C para acondicionador.

 

 

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Watson-Marlow México realizará el webinar “Qdos: La mejor bomba dosificadora del mundo”

Sartorius adquiere una participación mayoritaria en CellGenix

 

Comunicado. La compañía Watson-Marlow México invita al webinar “Qdos: La mejor bomba dosificadora del mundo”, en el cual el asistente podrá conocer cómo es que la Bomba dosificadora Qdos se amortiza más rápido que otras tecnologías gracias al ahorro de químicos, ahorro en accesorios adicionales y menos horas de mantenimiento.

Fecha: miércoles 21 de julio de 2021.

Hora: 09:00 horas (GMT-5).

Ponente: David Flores, ingeniero de Ventas, Watson-Marlow Chile.

Link para registro: https://teams.microsoft.com/registration/iMR4Itnx7E-VHI6yrXgzKA,gW7p1KIdhkuj7ectJAZqkA,RCN9hruiY0CtrSrvVPUM7g,7Sn7F8Q-E0iX246SyZKGag,9pspfiURH0-u4ik38G193g,iIhdUVHpoUGMZ4mUeHOZ3Q?mode=read&tenantId=2278c488-f1d9-4fec-951c-8eb2ad783328

 

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Sartorius adquiere una participación mayoritaria en CellGenix

En México, Insabi debe 4,200 mdp a laboratorios

 

Comunicado. El grupo de ciencias de la vida Sartorius, a través de su subgrupo Sartorius Stedim Biotech, anunció que adquirió una participación mayoritaria en CellGenix GmbH, fabricante de reactivos.

La compañía con sede en Freiburg, Alemania, y con una subsidiaria de ventas cerca del centro de biotecnología en Boston, Massachusetts, Estados Unidos, produce y comercializa componentes de cultivo celular, como factores de crecimiento, citocinas y medios en calidad GMP para la fabricación de productos de terapia celular y genética.

Sartorius adquirió inicialmente el 51% de CellGenix, hasta ahora de propiedad privada, por unos 100 mde. A principios de 2023 y 2026, Sartorius planea adquirir las acciones restantes de CellGenix.

Fundada en 1994 en el Centro Médico Universitario de Friburgo, CellGenix emplea actualmente a unas 70 personas y generó ventas de más de 20 mde en 2020, consiguiendo un margen EBITDA de dos dígitos muy significativo.

René Fáber, miembro del Consejo Ejecutivo de la División de Soluciones de Bioprocesos de Sartorius, indicó: “CellGenix aporta una gran experiencia tecnológica y una considerable experiencia regulatoria en uno de los campos de más rápido crecimiento del sector biofarmacéutico. Juntos, apoyaremos aún mejor a nuestros clientes para que aceleren sus candidatos a fármacos de manera eficiente a través de los diversos pasos en el desarrollo de medicamentos para que las terapias innovadoras puedan llegar a los pacientes más rápido”.

 

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En México, Insabi debe 4,200 mdp a laboratorios

Eli Lilly y Boehringer Ingelheim lanzan la iniciativa “Es Diabetes. Es tu vida”

 

Comunicado. La FDA aprobó finerenona, vendida como Kerendia, para reducir el riesgo de deterioro de la función renal, insuficiencia renal, muerte cardiovascular, ataques cardíacos no fatales y hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes con enfermedad renal crónica asociada con diabetes tipo 2.

De esta manera, Kerendia se convertirá en el primer antagonista del receptor de mineralocorticoides no esteroideo, o MRA, aprobado para la enfermedad renal y cardiaca diabética.

En su aprobación, la FDA citó el ensayo de fase avanzada de 5,600 personas de Bayer, conocido como FIDELIO-DKD, que encontró que Kerendia venció al placebo en lo que respecta a la función renal. Eso incluyó defenderse de la insuficiencia renal, cuando los pacientes necesitan diálisis o un trasplante para sobrevivir, la muerte por enfermedad renal o la desaceleración del declive en la tasa de filtración glomerular estimada, o la tasa a la que los riñones podrían filtrar la sangre.

Ese ensayo encontró que Kerendia también redujo el riesgo combinado de tiempo hasta la primera aparición de muerte cardiovascular o ataque cardiaco no fatal, accidente cerebrovascular u hospitalización por insuficiencia cardíaca en comparación con el placebo. Las medidas cardiovasculares se realizaron a través de criterios de valoración secundarios en el ensayo, y Bayer ha seguido esos resultados con otro estudio, FIGARO-DKD, que reclutó a más pacientes y tiene como objetivo principal medir el impacto del fármaco en los problemas cardiovasculares.

 

 

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El Covid-19 hoy: Unión Europea rechaza a vacunados con versión india de AstraZeneca; Estados Unidos alerta aumento de casos de síndrome de Guillain-Barré por vacuna J&J; Cofepris libera más de un millón de vacunas de AstraZeneca envasadas en México

Investigadores de Mayo Clinic exploran método personalizado para medicamentos contra la obesidad

 

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