Comunicado. El Poder Ejecutivo de Paraguay dio a conocer que dispuso la reducción del 0.5% del Impuesto al Valor Agregado (IVA) para el sector farmacéutico, específicamente para medicamentos, vacunas, insumos y reactivos utilizados para el tratamiento de pacientes con coronavirus.

El anuncio fue dado a conocer por el viceministro de Tributación, Oscar Orúe, tras la reunión que mantuvo en Palacio de Gobierno con el presidente de la República, Mario Abdo Benítez. “No pudimos hacer una reducción mayor, teniendo en cuenta que eso necesita de la una ley que debe ser autorizada por el Congreso y que llevaría más tiempo", comentó Orúe.

Se trata de un régimen especial del 0.5% del IVA que estará vigente hasta el próximo 31 de diciembre del 2021. La medida se concreta tras un acuerdo entre el gobierno y la Cámara de la Industria Química Farmacéutica del Paraguay (Cifarma).

Esta medida abarca a los insumos, medicamentos, vacunas y cinco tipos de reactivos para el tratamiento de pacientes con coronavirus, según establece el Decreto No. 5075.

Orúe subrayó: “Vamos a ver cómo afecta para ver si prorrogamos nuevamente el plazo. Es importante recordar que algunas medidas ya se prorrogaron como el Impuesto Selectivo al Consumo y también el IVA para el sector gastronómico, turismo, entre otros”, y precisó que la medida será de aplicación inmediata una vez que el decreto sea publicado en la Gaceta Oficial.

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EFE. La Dirección General de Sanidad de Dinamarca anunció que suspendió de forma definitiva la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford al considerar que hay una conexión probable entre este fármaco y los casos anómalos de trombosis, que hay suficientes vacunas en el mercado y la situación pandémica en el país está controlada.

Las autoridades sanitarias señalaron que están “completamente de acuerdo” con EMA en que la vacuna de AstraZeneca es “segura y efectiva”, aunque recordaron que la decisión final es de cada país y aludieron a “perspectivas sociales generales”, explicó Tanja Erichsen, jefa de departamento de la Agencia del Medicamento danesa.

“Ahora sabemos que hay una posible explicación biológica de que la vacuna de AstraZeneca puede provocar estos casos raros de trombosis”, afirmó Soren Brostrom, director de la Dirección General de Sanidad, y habló de que había una conexión temporal entre los síntomas (baja cantidad de plaquetas, coágulos en vasos sanguíneos y hemorragias) y la vacunación y una imagen “consistente” de los casos tanto en Dinamarca como en el extranjero.

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Comunicado. Avimex, empresa farmacéutica veterinaria de capital 100% mexicano con casi 70 años de reconocimiento en México y el mundo, emprendió desde marzo de 2020 esfuerzos para desarrollar una vacuna segura y eficaz contra el Covid-19.

Tras analizar las plataformas tecnológicas a su disposición, Avimex determinó que un virus recombinante de la enfermedad de Newcastle (rNDV) tiene potencial de éxito para la vacuna contra la COVID-19, por el uso de esta plataforma en miles de millones de dosis de vacunas veterinarias de influenza de Avimex^® y su seguridad extensivamente comprobada en humanos para otras enfermedades.

El desarrollo de la vacuna mexicana Patria contra el SARS-CoV-2 es el resultado de la suma de esfuerzos diversos y colaboraciones solidarias nacionales e internacionales públicas y privadas, cuyo objetivo principal es el de proteger la salud y vida de todos los mexicanos. Este ejemplo de cooperación estratégica y solidaria es una muestra de que nuestro país cuenta con los elementos necesarios como el talento, la capacidad y la infraestructura necesaria para enfrentar retos en salud de carácter urgente y prioritario.

La vacuna que Avimex está desarrollando utiliza tecnología de la Escuela de Medicina Icahn en Monte Sinaí (Nueva York, Estados Unidos), a través de una licencia de uso
exclusivo para México, y colaboran con el desarrollo de semillas candidatas contra el virus del SARSCoV-2.

Tres de sus virólogos, Peter Palese, Horace W.Goldsmith, profesor y jefe de Microbiología; Florian Krammer, profesor en Vacunología en Monte Sinaí; y. Adolfo GarcíaSastre, director del Instituto de Salud Global y Patógenos Emergentes (ISGlobal), así como Arthur M. Fishberg en Monte Sinaí, son junto a otros colaboradores del equipo coinventores de esta tecnología rNDV.

Avimex dispuso dos plantas nuevas, una para la producción de los lotes piloto, donde siguió cada proceso regulatorio y obtuvo las autorizaciones correspondientes para poder iniciar las pruebas clínicas a partir de abril; y la otra para la producción a escala industrial tan pronto se tengan resultados exitosos de la Fase I y II de investigación clínica.

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