El Universal. En sustitución de José Alonso Novelo Baeza, Alejandro Svarch Pérez fue designado como el nuevo titular de la Cofepris.

Svarch Pérez se desempeñaba anteriormente como titular de la Coordinación Nacional Médico del Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi), y hoy miércoles 17 de febrero, rindió protesta como el nuevo encargado de la Cofepris ante el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela.

La designación de Svarch Pérez fue dada a conocer a través de la cuenta de Twitter de la Secretaría de Salud. Asimismo, se informó que durante la designación del nuevo titular de la Cofepris, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, hizo un llamado a los funcionarios de la comisión federal a actuar con “probidad, integridad y principios éticos”.

Milenio. Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) tiene en su poder más de 16 millones de dosis de la vacuna poliomielítica oral y la de tétanos difteria porque había planeado fabricar 21 millones de dosis de vacuna polio, “sin embargo, la Secretaría de Salud (SSA) instruyó que se dejara de aplicar la vacuna poliomielítica oral en México”.

Aunque la fase final de la erradicación de la poliomielitis, con base en datos de la OMS, está prevista en 2023, “la SSA consideró viable la suspensión de la aplicación de la vacuna”, mientras que se surtió de la vacuna tétanos difteria a través de otros distribuidores.

De acuerdo con el informe de Finanzas Públicas de Hacienda con corte al 31 de diciembre de 2020 y presentado ante el Congreso de la Unión, Birmex informó que también tenía contemplado vender 1.1 millones de vacunas contra tétanos y difteria para atender al Sector Salud, “no obstante, debido a problemas en líneas de fabricación, sigue suspendida” la producción.

Birmex apuntó que el impacto de ello es que “el sector adquiere los biológicos a través de otros proveedores que, probablemente, establezcan condiciones poco favorables”. El pasado 24 de octubre, la SSA informó que México había aplicado por última vez la vacuna antipoliomielítica oral bivalente (BOPV) que se aplicaba como dosis adicional a todas las niñas y niños de entre seis y 59 meses dos veces al año, toda vez que desde hace más de 10 años formó parte del esquema básico de vacunación la aplicación de virus inactivados, incluida en la vacuna pentavalente o hexavalente, siguiendo los estándares internacionales para su erradicación.

Comunicado. Ambas compañías anunciaron el lanzamiento en México de su nuevo ensayo PCR para la identificación de SARS-CoV-2, Influenza y Virus Respiratorio Sincitial humano en muestras respiratorias, después de la validación exitosa del nuevo kit de diagnóstico CerTest VIASURE SARS-CoV-2, Flu & RSV Real Time PCR Detection Kit ante el Instituto Nacional de Diagnóstico y Referencia Epidemiológica, donde se demostró una concordancia del 100% tanto en la especificidad como en la sensibilidad para los Virus Influenza (incluyendo los tipos A, y B, y el subtipo A H1), así como el Virus Sincitial Respiratorio (RSV) y el nuevo Coronavirus SARS-COV-2 (Genes N1 y N2).

Este año se suma un nuevo actor: el SARS-CoV-2, causante de la denominada enfermedad Covid-19, del que CerTest y Kabla ya habían lanzado un kit de diagnóstico PCR disponible desde marzo de 2020.

Dado que los síntomas asociados a las tres enfermedades son similares, fiebre o sensación febril, escalofríos, tos, dolor de garganta y dolor de cabeza, entre otros, puede resultar difícil distinguirlas basándose sólo en ellos, por lo que resulta imprescindible realizar una prueba de diagnóstico que ayude a confirmar el tipo de virus causante de la dolencia.

La prueba de diagnóstico PCR a Tiempo Real desarrollada por CerTest se comercializa en más de 130 países por todo el mundo, incluyendo México en colaboración con Kabla. El funcionamiento de esta prueba se basa en la detección de RNA viral presente en la muestra del paciente y su amplificación y medición mediante equipamiento técnico específico. Se trata de una prueba de uso exclusivo profesional, que necesita de personal, equipos e instalaciones preparadas para la manipulación de muestras potencialmente peligrosas.