EFE. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) investiga el riesgo de desarrollar tromboembolismos con la vacuna de Janssen, filial de Johnson & Johnson, mientras continúa analizando otras tres vacunas anti-Covid, entre ellas la rusa Sputnik, para su posible uso en una Unión Europea dividida por el uso de AstraZeneca por el riesgo de trombos.

El Comité de Fármacos Humanos (CHMP) tiene abierto un proceso de análisis en tiempo real de la vacuna estadounidense Novavax desde el pasado 03 de febrero; la alemana CureVac desde el 12 de febrero, y la rusa Sputnik V desde el 04 de marzo, pero ninguna tiene un calendario fijado para dar el paso de solicitar una licencia condicional de uso en la UE, como la otorgada a Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca y Janssen.

El regulador confirmó que también está investigando esta vacuna, como ya pasó con AstraZeneca, tras una “señal de seguridad” relacionada con cuatro casos graves de coagulación sanguínea posteriores a la vacunación con este preparado.

La EMA analiza datos sobre cuatro casos graves de coagulación sanguínea inusual con bajas plaquetas en pacientes que habían recibido previamente esta vacuna, uno de ellos durante el ensayo clínico y tres durante el uso de Janssen en Estados Unidos, de los cuales, uno resultó en la muerte de la persona vacunada. Estos informes apuntan a una señal de seguridad, pero actualmente no está claro si existe una asociación causal entre la vacunación con la vacuna de Janssen y estas afecciones.

 

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Europa Press. Roche anunció nuevos datos de terapias ya aprobadas y moléculas en investigación para el tratamiento de enfermedades neurológicas, que se presentarán en la 73ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología (AAN, por sus siglas en inglés), que se celebrará virtualmente del 17 al 22 de abril de 2021.

Estos nuevos datos incluyen 23 'abstracts' que resaltan el creciente portafolio de Roche en seis áreas terapéuticas dentro de las neurociencias, incluyendo 'EVRYSDI' (risdiplam) para atrofia muscular espinal (AME), 'OCREVUS' (ocrelizumab) para esclerosis múltiple recurrente y esclerosis múltiple primaria progresiva (EMR y EMPP), fenebrutinib, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) en ensayos fase III para la EMR y la EMPP, 'ENSPRYNG' (satralizumab) para el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD, por sus siglas en inglés), así como datos de los programas de desarrollo en Alzheimer (EA) y enfermedad de Huntington (EH).

“Tras la aprobación por parte de la FDA y otras agencias regulatorias a nivel mundial de nuestras terapias innovadoras para AME y NMOSD, los datos de Roche en la AAN reflejan nuestro compromiso continuo con el progreso terapéutico significativo para las personas que viven con trastornos neurológicos”, indició Levi Garraway, director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche.

 

 

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AFP. La alianza farmacéutica Pfizer/BioNTech pidió a las autoridades estadounidenses una autorización para expandir el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19 a los jóvenes de entre 12 y 15 años.

Las compañías indicaron además en un comunicado que "planean hacer solicitudes similares ante otras autoridades regulatorias en todo el mundo en los próximos días".

Esta petición ante la FDA se fundamenta en los ensayos clínicos de fase 3 en este grupo etario "que mostraron una eficacia de 100%", indicaron las empresas. A finales de marzo la asociación publicó los resultados de sus estudios realizados en 2,260 adolescentes que mostraron una respuesta inmune "robusta" tras la administración del compuesto.

La vacuna fue bien tolerada y los efectos secundarios en general fueron coherentes con los observados" en las personas de entre 16 y 25 años, indicaron Pfizer y BioNTech este viernes. Por el momento, esta vacuna está siendo administrada en Estados Unidos a personas de más de 16 años.

Según los expertos, los niños presentan cuadros menos graves de Covid-19 y hasta ahora no fueron un grupo prioritario, pero sí representan una proporción importante de la población y deberán ser inmunizados para frenar los contagios.

Esta vacuna se basa en una innovadora tecnología del ARN mensajero y fue la primera vacuna aprobada en el mundo occidental contra el Covid-19 a finales de 2020.

 

 

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Comunicado. Abbott anunció la formación de la Coalición de Defensa contra Pandemias, una asociación científica y de salud pública mundial única en su tipo, la cual está dedicada a la detección temprana y la respuesta rápida a futuras amenazas pandémicas. Al conectar centros globales de excelencia en pruebas de laboratorio, secuenciación genética e investigación de salud pública, el programa identificará nuevos patógenos, analizará el nivel de riesgo potencial, desarrollará e implementará rápidamente nuevas pruebas de diagnóstico y evaluará el impacto en la salud pública en tiempo real.

La coalición está diseñada para ayudar a la comunidad científica y sanitaria global a identificar nuevas amenazas virales, tomar medidas rápidas cuando una sea descubierta, y ayudar a prevenir futuras pandemias. Las secuencias de virus que sean encontradas, serán publicadas en una base de datos pública para que autoridades sanitarias y laboratorios puedan trabajar de manera conjunta para identificar si es una nueva cepa, o un virus que fue detectado anteriormente.

“La Coalición de Defensa contra la Pandemia de Abbott es la primera red científica de su tipo diseñada para anticipar las amenazas virales emergentes y detenerlas antes de que se conviertan en la próxima pandemia. Tenemos la oportunidad de hacer algo increíble: evitar que la historia se repita. Una cosa que hemos aprendido de la pandemia de COVID-19 es que las pruebas son una parte fundamental para contener y controlar los brotes. La Coalición de Defensa contra Pandemias de Abbott nos permitirá desarrollar rápidamente pruebas para amenazas emergentes”, indicó Martín Ferrari, general manager de Diagnósticos para Abbott en México.

 

 

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