AFP. El esperado informe sobre los orígenes del Covid-19 de expertos de la OMS y chinos se inclinó por una transmisión del virus al hombre desde probablemente un murciélago, vía otro animal que no identificó, y descartó prácticamente que la pandemia tuviera su origen en un laboratorio.

El informe conjunto de expertos de la OMS y chinos llega 15 meses después de la aparición de los primeros casos en Wuhan, en el centro de China, y después de que la pandemia se haya cobrado al menos 2.7 millones de vidas en todo el planeta y haya devastado la economía mundial.

El informe no crea ninguna sorpresa ni resuelve el misterio del origen del virus y subraya la necesidad de realizar estudios en una zona más amplia que China. Su difusión suscitará sin duda críticas sobre la supuesta complacencia hacia las autoridades chinas que se reprocha hace tiempo a la OMS.

“Todas las hipótesis están sobre la mesa y merecen más estudios en profundidad”, precisó el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en su primera reacción a este documento.

Para los expertos, la transmisión del virus del Covid-19 vía un animal intermedio es una hipótesis "entre probable y muy probable". Concretamente, se inclinan por la teoría hasta ahora aceptada de que el virus se transmitió probablemente de un murciélago al hombre vía otro animal sin identificar. No obstante, la posibilidad de una transmisión directa entre el animal inicial y el hombre es todavía considerada entre "posible y probable".

El informe concluye, como ya adelantaron los expertos antes de terminar su misión en China en febrero, que es "extremadamente improbable" que el coronavirus se deba a un accidente o un escape de patógenos desde un laboratorio.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3075-insabi-realiza-compra-directa-ante-permanente-escasez-de-medicamentos-a-traves-de-la-unops 

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3081-ema-informa-que-la-vacuna-de-takeda-para-dengue-es-segura-y-eficaz

 

Excélsior. El Instituto de la Salud para el Bienestar (Insabi) lanzó, recientemente, una convocatoria para licitar la compra de 16 millones de medicamentos oncológicos; el plazo de entrega de cotizaciones ya venció y el monto de la compra está por encima de los 1,000 mdp.

Es la segunda vez que el Insabi se ve obligado a realizar directamente la compra, ante la permanente escasez de medicamentos, lo cual es un reflejo del fracaso que ha resultado la decisión de encargar la adquisición de medicamentos a la Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS).

El organismo de la ONU cobra al Insabi 2,800 mdp sólo por la licitación de los medicamentos, pero con el contrato multianual que firmaron con el gobierno de México, no se hacen responsables de nada.

Cabe mencionar que en días pasado el presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, reconoció que, en más de dos años de gobierno, no ha podido adquirir todos los medicamentos que el país necesita.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3081-ema-informa-que-la-vacuna-de-takeda-para-dengue-es-segura-y-eficaz 

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3080-desarrollan-monoterapia-efectiva-para-covid-19-y-sus-variantes

 

 

El Universal. Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores (SRE) de México, informó que Estados Unidos enviará a México 1.5 millones de dosis de la vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca.

Ebrard agradeció al gobierno el presidente estadounidense Joe Biden su autorización para enviar estas vacunas y recordó que en total serán 2.7 millones de dosis. “Es un respaldo muy significativo en un momento crítico que da cuenta de la estrecha cooperación de ambas naciones”, dijo.

Cabe mencionar que el envío de vacunas desde Estados Unidos fue una petición hecha por el presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador a su homólogo Joe Biden, al aprovechar que ese país aún no aprueba el uso del biológico de AstraZeneca, pero éste ya se produce allá.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3073-bayer-nombra-nueva-directora-comercial-de-consumer-health-para-la-region-cono-sur

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3072-vacunas-de-pfizer-y-moderna-reducen-90-riesgo-de-infeccion-por-covid-19-tras-segunda-dosis-estudio

 

Comunicado. Bayer dio a conocer que designó a Marcela López Mayén, de nacionalidad mexicana, como directora comercial de la división Consumer Health para la región Cono Sur. Reportará directamente a Christophe Dumont, presidente de Bayer Cono Sur; y será responsable de la dirección de todas las operaciones comerciales del negocio de Consumer Health, como de todas sus marcas de salud de venta libre (Aspirinas, Actron, Paracetamol Bayer, Supradyn, Redoxon, entre otras), para Argentina, Chile, Paraguay, Uruguay y Bolivia.

Con 17 años de carrera, López Mayén cuenta con una sólida trayectoria en corporaciones de consumo masivo como en el rubro de la salud y laboratorios. En 2015, ingresó a Bayer donde se desempeñó en distintos roles locales y regionales de creciente liderazgo como Gerenta de Categoría Derma y Gastro con base en México, Directora de Marketing y Category Lead Regional – Derma Latam con base en Brasil, posición que ocupó hasta su actual rol en Argentina.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3072-vacunas-de-pfizer-y-moderna-reducen-90-riesgo-de-infeccion-por-covid-19-tras-segunda-dosis-estudio

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3071-fda-aprueba-terapia-de-mieloma-multiple-de-bristol-myers-squibb

 

Cargar más

Noticias