Reuters. Con base en un estudio publicado por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) de Estados Unidos, una sola dosis de las vacunas contra la covid-19 de Pfizer y de Moderna, que requieren de dos inoculaciones, tiene una efectividad del 80% para prevenir el contagio.

Ese efecto fue observado dos semanas después de la primera dosis en el estudio, realizado con 4.000 trabajadores sanitarios entre el 14 de diciembre y el 13 de marzo. “Estoy entusiasmada de compartir información sobre este nuevo estudio dirigido por los CDC (...), que evalúa la efectividad de las vacunas de Pfizer y Moderna a la hora de prevenir las infecciones", anunció Rochelle Wallensky, directora de los CDC.

Los resultados mostraron que el riesgo de infección se redujo en un 90% entre las personas que recibieron las dos dosis recomendadas; que comenzaron a tener un efecto protector incluso después de la primera inyección, al reducir el riesgo de contagio en un 80% dos semanas después.

Este estudio coincide con la aceleración del proceso de vacunación en Estados Unidos, con más de tres millones de dosis administradas diariamente. A fecha del domingo, 93 millones de estadounidenses habían recibido al menos una dosis de algunas de las vacunas autorizadas y alrededor de 51 millones de personas estaban ya completamente inmunizadas.

 

 

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Comunicado. La FDA dio a conocer que aprobó la terapia para el mieloma múltiple Ide-cel, de Bristol-Myers Squibb y Bluebird Bio, adquirida como parte de su compra de Celgene por 74 mil mdd.

Ide-cel es una terapia CAR-T que implica tomar células inmunes de un paciente, diseñarlas para que ataquen las células tumorales e infundirlas nuevamente en el paciente. Es una terapia CAR-T que implica tomar células inmunes de un paciente, diseñarlas para que ataquen las células tumorales e infundirlas nuevamente en el paciente.

En 2020, ambas compañías presentaron su solicitud de aprobación para Ide-cel después de que el regulador estadounidense se negara a revisar el tratamiento y buscara más información.

Como parte del acuerdo Celgene-Bristol Myers, los accionistas de Celgene habrían recibido un pago de nueve dólares por acción si tres de los principales activos en cartera de Celgene fueran aprobados en determinadas fechas. Sin embargo, la FDA no aprobó la terapia contra el cáncer de sangre, liso-cel, a finales de 2020 y, como resultado, se rescindió el acuerdo de CVR.

 

 

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Comunicado. Junto con el socio distribuidor local Torishi, Taiko Pharmaceutical, con sede en Osaka, Japón, anunció el lanzamiento de Cleverin, una marca de productos para la eliminación de virus y bacterias y desodorización, a través de su sitio web oficial de comercio electrónico disponible en México y plataformas comerciales como Amazon y Mercado Libre, entre otras.

Cleverin elimina más del 99% de los virus y bacterias transportados por el aire y que se adhieren a las superficies. Con la tecnología patentada de Taiko, Cleverin mantiene un nivel determinado de dióxido de cloro de baja concentración en solución y gel, y hace posible un entorno vital cómodo gracias a la acción de las moléculas de dióxido de cloro.

Con la creación de un concepto sin precedentes de ‘desinfección suspendida en el aire’, Taiko es pionera en la creación de un nuevo mercado en Japón.

Desde el lanzamiento del negocio de control de infecciones en 2005 en Japón, Taiko ha promovido constantemente la investigación básica sobre el dióxido de cloro. En cooperación con universidades e institutos de investigación de Japón y otros países, la empresa ha realizado investigaciones sobre la efectividad del dióxido de cloro contra virus, bacterias y hongos, y sobre la seguridad del dióxido de cloro utilizando animales.

 

 

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Comunicado. Nicolás Maduro, presidente de Venezuela, anunció que a partir del mes de julio comenzará un plan de vacunación masivo contra el Covid-19 con la vacuna cubana Abdala, con la que espera de lograr una “inmunidad completa”.

El mandatario indicó que en julio “ya estaremos vacunando masivamente con Abdala”, previos ensayos clínicos en el mes de abril de esa vacuna y la Soberana 02, también cubana.

“Estamos buscando otras vacunas interesantes, seguras, comprobadas y aprobadas científicamente por las autoridades sanitarias de Venezuela, como debe de ser, con lo que ha ido llegando en medio de la escasez mundial de vacunas hemos priorizado correctamente”.

Recientemente, Venezuela anunció que no autorizaría el uso de la vacuna desarrollada por l AstraZeneca por los problemas que ha presentado en algunos países, utiliza hasta el momento la rusa Sputnik V, con la que el propio presidente Maduro ya se ha inmunizado.

Por su parte, el director del departamento de emergencias de la OPS, Ciro Ugarte, señaló que Venezuela tendrá, a través del proyecto Covax, acceso a la vacuna de AstraZeneca que está siendo desarrollada en Corea del Sur, la cual no ha presentado efectos adversos.

En ese sentido, Maduro ha señalado que ya se ha informado con anterioridad a la iniciativa Covax, impulsada entre otros organismos por la OMS, de que se ha solicitado “la liberación del dinero secuestrado en el Banco de Inglaterra” con el que podrá adquirir así los recursos necesarios y los tratamientos contra el coronavirus.

 

 

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