Comunicado. TecSalud, el sistema de salud del Tecnológico de Monterrey, anunció que, a finales del mes de enero, iniciará la fase 3 del estudio clínico de vacuna en investigación ARNm contra el Covid-19. La vacuna, de origen alemán, es fabricada por CureVac.

Directivos de TecSalud dieron a conocer el inicio de este nuevo protocolo de investigación, así como información detallada sobre la vacuna, quiénes pueden ser candidatos a recibirla, adecuaciones en infraestructura hospitalaria y profesionales de la salud especializados que participarán en el proceso.

“Estamos muy entusiasmados por este protocolo, creemos que ser fase 3 en México es de gran relevancia de aplicación clínica, de beneficio potencial para los pacientes y de un posicionamiento científico relevante”, mencionó Guillermo Torre, rector de TecSalud y vicepresidente de Investigación del Tecnológico de Monterrey.

Por su parte, Fernando Castilleja, director de Bienestar y Prevención de TecSalud recalcó: “Es un momento importante e histórico para TecSalud, para el Tecnológico de Monterrey y para México en el desarrollo de tecnología de alto nivel que nos dará una gran cantidad de conocimiento y al final, seguramente nos dará la gran oportunidad de tener una vacuna que contrarreste esta terrible pandemia”.

Comunicado. La FDA anunció a los laboratorios y a los profesionales sanitarios que las mutaciones que se han producido en el nuevo coronavirus, como por ejemplo la cepa del Reino Unido, pueden dar lugar a falsos negativos en las pruebas de detección del virus.

No obstante, el organismo ha asegurado que está adoptando nuevas medidas para garantizar que las pruebas autorizadas de detección del coronavirus sigan siendo precisas y, además, está trabajando con las compañías que las desarrollan y evaluando continuamente los datos que proporcionan.

“La FDA va a continuar monitoreando las variantes genéticas del coronavirus para garantizar que las pruebas autorizadas continúan proporcionando resultados precisos. Mientras tanto, estamos trabajando para garantizar que los servicios sanitarios y sus profesionales pueden diagnosticar de manera rápida y precisa a los pacientes infectados por el coronavirus, incluidos aquellos infectados por nuevas mutaciones”, informó Stephen M. Hahn, comisionado de la FDA.

Y es que, la presencia de variantes genéticas del SARS-CoV-2 en una muestra de un paciente puede cambiar potencialmente el rendimiento de una prueba del coronavirus. Sin embargo, aquellas que detectan múltiples regiones del genoma pueden verse menos afectadas por la variación genética en el genoma del virus respecto a aquellas que sólo se basan la detección de una sola región.

Comunicado. Ambas compañías anunciaron la firma de un acuerdo de colaboración y licencia para hacer posible la identificación de pegamentos moleculares degradadores contra varias dianas oncogénicas (proteínas que impulsan la proliferación y crecimiento de células malignas). Esta colaboración combina la experiencia de Proxygen en este campo y su plataforma única de descubrimiento de pegamentos moleculares degradadores, con la estrategia a largo plazo de Boehringer Ingelheim para proporcionar terapias innovadoras y primeras en su clase en el área de Oncología.

“La plataforma de pegamentos moleculares degradadores de Proxygen tiene el potencial de convertirse en un componente valioso de la estrategia de investigación en Oncología de Boehringer Ingelheim, a fin de combatir tumores impulsados por las proteínas causantes de cánceres con mutaciones frecuentes que antes se consideraban no tratables con medicamentos, así como expandir aún más nuestros esfuerzos en el área de degradación de proteínas específicas. Por ello, estamos muy contentos de asociarnos con esta compañía vienesa”, dijo Norbert Kraut, Director Mundial de Investigación Oncológica en Boehringer Ingelheim.