Comunicado. La farmacéutica Grifols informó que ultimó el cierre de su alianza estratégica con el Grupo Haier en junio, tras cumplirse todas las condiciones habituales a las que están sujetas este tipo de transacciones. Entre ellas, las aprobaciones por parte de las autoridades nacionales e internacionales.

La operación fue comunicada por primera vez en diciembre de 2023. El 01 de marzo de 2024, Grifols informó de que el periodo establecido contractualmente por ambas compañías para que Haier realizara la due diligence confirmatoria había concluido satisfactoriamente.

A través de un acuerdo de compra de acciones, Grifols vende el 20% de su participación en Shanghai RAAS (SRAAS) a Haier por 12,500 millones de RMB (1,800 mdd aproximadamente) en efectivo. Los ingresos obtenidos se destinarán a amortizar los bonos senior garantizados de Grifols con vencimiento en 2025.

Antes de que la transferencia de acciones pueda ser registrada y procesada por la China Securities Depository and Clearing Corporation (CSDC), la Bolsa de Valores de Shenzhen ha de emitir una declaración de conformidad.

Grifols mantiene una participación económica significativa del 6.58% en SRAAS y un miembro en el consejo de administración. El 45% de los derechos económicos y el 40% de los derechos de voto de SRAAS en Grifols Diagnostic Solutions (GDS), acordados en 2020, se mantienen sin cambios.

Como parte de su acuerdo, Grifols y Haier aprovecharán sus respectivas capacidades y colaborarán para explorar futuras oportunidades de negocio.

Para Thomas Glanzmann, presidente ejecutivo de Grifols: “Cerrar esta alianza estratégica con un líder global como Haier subraya la importancia de China como mercado de crecimiento a largo plazo para Grifols. Además, conseguirlo en la primera mitad del año, tal y como dijimos, es otro ejemplo de que en Grifols cumplimos nuestros compromisos”.

 

 

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OPS celebrará reunión regional sobre genómica humana para la salud

Cellipont Bioservices y Adva Biotechnology colaboran para optimizar fabricación de terapia celular

Agencias. AstraZeneca anunció la finalización exitosa de una inversión de capital con Cellectis, una empresa de biotecnología en etapa clínica.

La inversión de capital y un acuerdo de colaboración en investigación, anunciado en noviembre de 2023, aprovecharán las tecnologías de edición genética y las capacidades de fabricación patentadas de Cellectis para diseñar hasta 10 nuevos productos de terapia celular y génica para áreas de gran necesidad insatisfecha, incluidas oncología, inmunología y enfermedades raras. .

En el cuarto trimestre de 2023, Cellectis recibió un pago inicial de 105 mdd de AstraZeneca, que comprendía un pago inicial en efectivo de 25 mdd según los términos de un acuerdo de colaboración en investigación y una inversión de capital de 80 mdd.

Se ha cerrado una inversión de capital adicional de 140 mdd, a cinco dólares por acción, tras el cumplimiento de las condiciones de cierre habituales, incluida la aprobación de los accionistas de Cellectis y las autorizaciones regulatorias. Tras el cierre de esta segunda inversión, AstraZeneca posee una participación accionaria total de aproximadamente el 44% en Cellectis. AstraZeneca espera seguir tratando su inversión en Cellectis como una asociada.

Con base en los términos de la colaboración de investigación, Cellectis también es elegible para recibir una tarifa de opción de nuevo medicamento en investigación (IND) y pagos por hitos de desarrollo, regulatorios y relacionados con las ventas, que van desde $ 70 millones hasta 220 millones, por cada uno de los 10 productos candidatos. , más regalías escalonadas.

AstraZeneca conserva una opción para una licencia exclusiva mundial para los productos candidatos desarrollados bajo el acuerdo de colaboración en investigación, que se ejercerá antes de la presentación IND.

 

 

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BioNTech anuncia sus resultados financieros del primer trimestre

Especialistas pediátricos mexicanos llaman a evitar la automedicación en infancias y adolescencias

Comunicado. La farmacéutica BioNTech informó que sufrió pérdidas netas de 315.1 mde en el primer trimestre, lo que contrasta con los beneficios de 502.2 mde contabilizados en el mismo periodo de 2023. Entre enero y marzo, el laboratorio tuvo unos ingresos de 187.6 mde, un 85.3% por debajo de las ventas de 1.277 mde anteriores.

La empresa explicó que la caída experimentada se debe, principalmente, a unas menores ventas a nivel mundial de su vacuna para el Covid-19 después de que esta se haya convertido en una enfermedad endémica. Por otro lado, los costos de producción cedieron un 38.4%, hasta los 59.1 mde. Sin embargo, la partida de investigación y desarrollo (I+D) se amplió en un 51.9%, hasta los 507.5 mde, y supuso el grueso de los gastos.

Los costos por ventas, marketing, generales y administrativos sumaron 132.6 mde, un 6.9% más. En total, estos epígrafes, más otros de conceptos varios, ascendieron a 694.8 mde, un 11.6% más.

“En las últimas semanas, hemos comunicado datos preliminares positivos de nuestros candidatos basados en ARNm que subrayan aún más el potencial de nuestras plataformas iNeST y FixVac; esperamos proporcionar más actualizaciones este año en toda nuestra cartera de oncología, incluidos nuestros programas de anticuerpos biespecíficos y ADC”, afirmó Ugur Sahin, cofundador y consejero delegado de BioNTech.

Y agregó: “En lo que queda de año, tenemos previsto desarrollar y comercializar una vacuna Covid-19 adaptada a las variantes, así como acelerar nuestras actividades de desarrollo clínico para aprovechar el potencial de nuestra cartera de productos oncológicos con vistas a convertirnos en una empresa comercial con medicamentos comercializados para el cáncer y las enfermedades infecciosas”.

 

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AstraZeneca completa acuerdo de inversión de capital con Cellectis

Especialistas pediátricos mexicanos llaman a evitar la automedicación en infancias y adolescencias

 

Comunicado. La automedicación en las infancias y adolescencias para el tratamiento de padecimientos dermatológicos representa serios riesgos a la salud, por lo que el uso de estos fármacos siempre debe ser con supervisión médica, alertaron especialistas del Hospital Infantil de México “Federico Gómez” (HIMFG), de la Secretaría de Salud.

Entre los padecimientos de la piel más comunes en población infantil y adolescente en nuestro país se encuentran la dermatitis atópica y de la zona del pañal; sudamina o miliaria; impétigo; infecciones cutáneas por hongos como tiñas o levaduras, o virales como el herpes.

En ocasión del 81 aniversario del HIMFG, especialistas del Departamento de Dermatología hablaron también sobre enfermedades exantemáticas como la pitiriasis alba: prurigo por insectos y acné, que es una dermatosis prevalente en adolescentes; así como vitíligo, cicatrices residuales y manchas por el sol.

Al referirse a la dermatitis atópica, también conocida como eccema, dieron a conocer que es un padecimiento crónico que consiste en la inflamación e irritación de la piel; produce comezón en exceso y esto ocasiona hinchazón, enrojecimiento, sangrado y costras. Se presenta de forma cíclica con brotes, empeoramiento, remisión o desaparición de síntomas, con la consecuente mejora de la salud cutánea.

Si bien la mayor parte de los casos de dermatitis atópica corresponde a un estadio leve, en algunos casos la severidad la vuelve incapacitante, lo que se traduce en ausentismo escolar o laboral y en complicaciones en las interacciones familiares y sociales.

Indicaron que la dermatitis atópica tiene origen multifactorial en el que intervienen elementos de índole genético, relacionados con hipersensibilidad cutánea a ciertos estímulos. Su diagnóstico es con criterios clínicos como los antecedentes familiares de dermatitis atópica, asma o rinitis alérgica.

Explicaron que, si bien el asma y la rinitis son patologías distintas, tienen un componente inmunológico genético parecido, por lo que están estrechamente relacionadas con la dermatitis atópica, y es frecuente encontrar casos de comorbilidad.

Otros criterios clínicos para el diagnóstico son la comezón y la ubicación de los sitios de mayor irritación, como las mejillas, en el caso de niñas y niños muy pequeños; y los pliegues de flexión o huecos poplíteos, como antebrazos o la parte trasera de las rodillas. También se debe tomar en cuenta la morfología de las lesiones que se identifican por la piel engrosada, seca o que se descama.

Resaltaron que los Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad dependientes de la Secretaría de Salud cuentan con recursos humanos, materiales, tecnológicos y farmacológicos para dar la mejor atención a pacientes con dermatitis atópica.

 

 

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