Comunicado. Uriach indicó que firmó la adquisición de la compañía alemana Pascoe, una empresa familiar fundada en 1895, que exporta sus productos a más de 30 países en el mundo. Pascoe es una firma especializada en medicina natural, con una amplia gama de productos naturales y complementos vitamínicos y dietéticos. Su principal marca es Pascorbin, que abandera un negocio exclusivo de vitamina C en altas dosis indicadas para múltiples patologías.

En los próximos meses, Pascoe se integrará en la plataforma líder europea que Uriach ha construido entorno al negocio de Natural Consumer Healthcare. Se trata de una operación complementaria a su anterior adquisición en Alemania (Sidroga) en 2021, que fortalece extraordinariamente su posición en la región DACH (Alemania, Suiza y Austria), sin generar prácticamente ningún solapamiento en el portfolio de productos, un aspecto clave de la operación que permitirá importantes sinergias comerciales.

Esta última adquisición es la novena en los últimos nueve años y consolida su posición como líder en el negocio Natural Consumer Healthcare en Europa. Su estrategia de crecimiento orgánico e inorgánico (a través de adquisiciones) le permite tener presencia directa actualmente en diez países: España; Alemania, Austria y Suiza (con la compra de Pascoe y la de Sidroga en 2021); Italia (habiendo adquirido Laborest en 2015, y en 2019 A.R.Fitofarma y Progine); Portugal (adquisición de Theralab en 2018); Rumanía (con la adquisición de una participación mayoritaria en Medimow en 2022); Grecia; y próximamente Francia y Bélgica (con la compra de Ineldéa, en 2023. Operación que actualmente está sujeta a los prescriptivos trámites de competencia e inversión extranjera europeas).

Esta nueva adquisición es un primer ejemplo de la segunda fase de la estrategia que Uriach emprendió hace unos años con el fin de acelerar su crecimiento: tras haber completado una primera fase dedicada a la construcción de la plataforma líder en Europa de Natural Consumer Healthcare, cuyo objetivo era cubrir los principales mercados del continente: España, Italia, Francia y Alemania, la segunda fase consiste en encauzar un crecimiento a los países en los cuales ya tiene presencia y encontrar add-on’s o adquisiciones complementarias para fortalecer la posición y rentabilidad de Uriach en cada país.

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Director de OPS presenta su Informe Anual 2023

Consideraciones relativas a los envases primarios para cumplir los requisitos del nuevo Anexo 1: Aptar Pharma

Comunicado. Jarbas Barbosa, director de la OPS, presentó su Informe Anual 2023 al Consejo Permanente de la Organización de los Estados Americanos (OEA), en Washington, D.C., Estados Unidos. El documento refleja los logros alcanzados en la región durante el año pasado y destaca los desafíos persistentes en materia de salud que requieren de esfuerzos colectivos sostenidos para ser superados.

El informe abarca un periodo de transición en varios frentes, desde la fase aguda de la pandemia de Covid-19 a la recuperación postpandemia, y desde la respuesta de emergencia hacia la implementación de lecciones aprendidas para revitalizar los servicios de salud.

Barbosa destacó la importancia del papel de la OMS durante más de 120 años en apoyar a los Estados Miembros para alcanzar estándares internacionales de salud y cerrar brechas en el acceso a la atención médica.

“América sigue siendo un líder mundial en salud pública”, resaltó Barbosa, mencionando logros como la eliminación de la viruela y la poliomielitis, y el modelo de los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS para la compra de vacunas, medicamentos y suministros estratégicos.

A pesar de los avances logrados en las últimas décadas, “la salud sigue siendo una promesa incumplida para muchas personas en las Américas”, lamentó el director de la OPS y recordó que la pandemia de Covid-19 exacerbó las desigualdades e impactó negativamente en indicadores de salud críticos, como las tasas de vacunación.

Además, señaló un panorama epidemiológico complejo con la persistencia de enfermedades transmisibles, el riesgo de brotes y epidemias, el aumento de las enfermedades no transmisibles, las tasas crecientes de mortalidad materna, los impactos de salud del cambio climático y el daño causado por la violencia en todas sus formas.

Barbosa instó a “aprovechar este período para abordar eficazmente los retos comunes en salud y proteger los importantes logros regionales”. En ese sentido, mencionó que la OPS está llevando adelante una ambiciosa iniciativa de eliminación de más de 30 enfermedades, y que las Américas avanzan hacia la recertificación como región libre de sarampión.

Además, propuso ampliar la capacidad de producción local de medicamentos y vacunas, fortalecer los sistemas nacionales de salud, y garantizar un gasto público en salud adecuado. Asimismo, destacó la importancia de la atención primaria de salud como primera línea de defensa contra futuras pandemias.

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Consideraciones relativas a los envases primarios para cumplir los requisitos del nuevo Anexo 1: Aptar Pharma

GSK será socio fundador de la Iniciativa Fleming para luchar contra la resistencia a los antimicrobianos

Comunicado. Edouard Pagnoud, gerente de Línea de Producto de Soluciones de Viales, Estelle Verger, gerente sénior de Desarrollo de Negocios, para las soluciones recubiertas de PremiumCoat, y Benjamin Brocco, erente de Marketing, todos de Aptar Pharma, analizaron los nuevos requisitos asociados con la actualización del Anexo 1 de las Buenas Prácticas de Fabricación de la EMA con relación al envasado primario de inyectables para garantizar la esterilidad y la seguridad de los medicamentos, y examinan de qué manera PremiumFill® de Aptar puede reducir el riesgo de contaminación o defectos del producto.

E indicaron que el sector farmacéutico atraviesa una fase de transformación por la llegada de fármacos biotecnológicos, como los anticuerpos monoclonales, las proteínas recombinantes y los ácidos nucleicos que prometen revolucionar el cuidado de los pacientes y dar respuesta a necesidades terapéuticas no resueltas. Además, los biosimilares, que son análogos a los productos biológicos, también están ganando terreno en el mercado debido a su potencial para ofrecer alternativas más económicas de tratamiento frente a los medicamentos biotecnológicos innovadores. Sin embargo, la naturaleza delicada de estos fármacos exige un cuidado adicional en lo que respecta a su envasado y administración. Además de mantener su estabilidad y eficacia, el envase debe garantizar la máxima seguridad para los pacientes y facilitar su uso. El proceso de comercialización de un medicamento es complejo, exige tiempo y recursos financieros considerables. Dado lo mucho que está en juego, los fabricantes de productos farmacéuticos siempre buscan estrategias para optimizar sus procesos de desarrollo, minimizar los riesgos potenciales y evitar costosos desechos. Esto resulta aún más relevante si se tiene en cuenta la evolución del marco normativo.

Los especialistas indicaron que las recientes actualizaciones del Anexo 1 de las Buenas Prácticas de Fabricación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA GMP, por sus siglas en inglés) hacen hincapié en la importancia de aplicar estrategias de control de la contaminación y de garantía de la esterilidad, ya que la contaminación por partículas y la esterilidad son las principales causas por las que la FDA estadounidense retira productos del mercado. Aunque estos cambios normativos están claramente encaminados a mejorar la seguridad de los pacientes, ejercen presión sobre los fabricantes de productos farmacéuticos para que cumplan estas normas de calidad cada vez más estrictas.

El envase primario desempeña un papel fundamental en este contexto, ya que está en contacto directo con el medicamento. Cualquier problema en la calidad del envase puede repercutir directamente en la eficacia y seguridad del medicamento. Por lo tanto, es imperativo que los fabricantes de medicamentos reconozcan la importancia del envasado primario en las primeras fases del proceso de desarrollo. Establecer alianzas con expertos en el envasado farmacéutico en las fases iniciales puede cambiar las reglas del juego y contribuir a que el traslado del medicamento del laboratorio al mercado sea fluido y satisfactorio. Aptar Pharma, con experiencia y conocimiento en la fabricación de componentes de goma y procesos relativos al cumplimiento de calidad farmacéutica, es un socio ideal para respaldar a los fabricantes de medicamentos en este aspecto crucial del desarrollo de fármacos.

Nota: Si te interesa leer la información completa de este artículo consulta nuestra edición de enFarma 25.2 en el siguiente link: https://www.enfarma.com.mx/mag5/25_2/#page=28

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