Agencias. MSD anunció la presentación de datos de estudios de seis medicamentos aprobados y candidatos a fármaco en desarrollo en más de 25 tipos de cáncer en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO por sus siglas en inglés) de 2022, celebrada recientemente.

Las presentaciones incluyen resultados nuevos o actualizados de: Keytruda; belzutifán; Lynparza (olaparib, en colaboración con AstraZeneca) y Lenvima (lenvatinib en colaboración con Eisai). Además, MSD presentó datos de su diversa cartera de candidatos inmunoterapéuticos, incluido favezelimab, una terapia anti-LAG-3 en investigación, y MK-0482, una terapia anti-ILT3 también en investigación.

“Los medicamentos de nuestra amplia cartera han ayudado a transformar el tratamiento de muchos cánceres avanzados, pero los pacientes siguen necesitando nuevos enfoques de tratamiento y nuevos fármacos”, indicó Eliav Barr, vicepresidente sénior, jefe de desarrollo clínico global y director médico de MSD Research Laboratories.

Y agregó: “Estamos encantados de compartir el progreso que estamos logrando en nuestra amplia y diversa cartera de medicamentos existentes y en fase de desarrollo en oncología, incluyendo fases precoces del cáncer y en algunos de los tipos más comunes, como el melanoma, el de pulmón de células no pequeñas, el de células renales y el de mama triple negativo”.

Algunos de los principales datos de fármacos en cartera de MSD que se dieron a conocer en ASCO fueron: la primera presentación de la supervivencia libre de metástasis a distancia (SLPMD) y hallazgos actualizados de supervivencia libre de recurrencia del ensayo de fase 3 KEYNOTE-716 que evalúa pembrolizumab como terapia adyuvante en melanoma resecado en fase IIB y IIC. Previamente este año MSD informó que KEYNOTE-716 cumplió con criterio clave de valoración secundaria de SLPMD como tratamiento adyuvante para estos pacientes. Además, los datos de calidad de vida relacionada con la salud de KEYNOTE-716 también serán presentados por primera vez.

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SciNeuro Pharmaceuticals y GSK desarrollarán nuevas terapias para enfermedades del sistema nervioso central

Varian invierte 20 mdd en Tijuana, México, para producir componentes para dispositivos médicos oncológicos

Comunicado. SciNeuro Pharmaceuticals, desarrollador de fármacos para el sistema nervioso central (SNC) con sede en China, anunció la ejecución de un acuerdo exclusivo de licencia y opción a nivel mundial con la farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK).

El acuerdo se centra en los inhibidores de Lp-PLA2, una enzima que se ha implicado en la patogenia de enfermedades neurodegenerativas. Los hallazgos clínicos sugieren que la inhibición de la actividad de Lp-PLA2 puede mejorar la función cognitiva en sujetos con enfermedad de Alzheimer.

Con base en el acuerdo, SciNeuro recibirá una licencia mundial de propiedad intelectual que cubre ciertos inhibidores de GSK Lp-PLA2 y será responsable de su desarrollo posterior a través de pruebas de concepto clínicas (PoC). Tras la finalización de los estudios de PoC, GSK tiene la opción de reclamar los derechos de los compuestos en todos los territorios excepto China, que SciNeuro retendría, según los términos acordados previamente para el desarrollo y la comercialización posteriores.

SciNeuro pagará una tarifa inicial, hitos posteriores y a corto plazo, y regalías a GSK. Si GSK ejerce su opción, SciNeuro recibirá una tarifa de ejercicio de opción, hitos posteriores y pagos de regalías de GSK. Además, GSK tendrá derecho a comprar acciones en SciNeuro.

“Estamos emocionados de promover el desarrollo de estos nuevos inhibidores de Lp-PLA2. Dada la función crítica de Lp-PLA2 en la integridad del SNC y la farmacología humana demostrada de la inhibición de Lp-PLA2, esperamos evaluar el beneficio clínico de estos inhibidores de Lp-PLA2 en el tratamiento de enfermedades del SNC”, dijo Min Li, fundador y director ejecutivo de SciNeuro Pharmaceuticals.

Mientras que John Lepore, vicepresidente sénior y director de investigación de GSK, indicó: “Nos complace celebrar este acuerdo con SciNeuro que nos permite evaluar el potencial clínico de estos inhibidores de Lp-PLA2 aprovechando la experiencia de desarrollo temprano de SciNeuro en enfermedades del SNC. Este acuerdo nos permite centrarnos en el progreso de nuestros propios activos internos, al mismo tiempo que mantenemos la opción de canalización para el desarrollo de estos inhibidores de Lp-PLA2 en el futuro”.

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Varian invierte 20 mdd en Tijuana, México, para producir componentes para dispositivos médicos oncológicos

AMIIF y la Cruz Roja Mexicana promueven donación de sangre altruista

Comunicado. Tijuana se refrenda como polo de inversiones en el sector de la industria médica tras la inauguración de la planta Varian, la cual fabricará componentes de alta gama para equipos de radioterapia que se distribuyen a todo el mundo.

Humberto Izidoro, presidente de Varian para América Latina, destacó que esta planta representa una inversión de 20 mdd, la cual arrancó con una plantilla de 100 colaboradores.

Varian es una empresa de Siemens Healthineers, tras la fusión en abril de 2021 cuando unieron fuerzas para combatir la lucha contra el cáncer a través de soluciones y servicio holísticos que ofrecen una atención oncológica integral, centrada en el paciente, personalizada e inteligente que mejoran la experiencia del paciente y generan un impacto trascendental en la atención sanitaria.

“Para nosotros, Tijuana es un lugar clave que nos permite ofrecer servicio a los mercados de América del Norte, Central y del Sur, ya que, al ubicarse cerca de la fábrica de Palo Alto, California y de nuestro centro de distribución de Estados Unidos, estas instalaciones se convierten en un punto estratégico que nos permitirá crear cadenas de valor en equipos para la salud en México”, destacó Izidoro.

El directivo subrayó que esta planta de ensamblado aportará beneficios al desarrollo y crecimiento de la tecnología de punta que ayudará en el avance de la radioterapia en el país, con un impacto positivo en el crecimiento económico, toda vez que será se llevará a cabo durante los próximos tres años para sentar las bases de una operación proyectada a más de 20 años.

Por su parte, Alejandro Paolini, director general de Siemens Healthiners para México y Centroamérica, refirió que, tras un año de fusión, ambas compañías comparten una visión unificada de un mundo sin miedo al cáncer al superar los límites de la innovación y complementar el cuidado continuo, lo que ha significado una gran diferencia en miles de pacientes.

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